- Q:
- A:
a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質激素聯用，亦可應用反復的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質激素合用。有的...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：對于你的情況建議去醫院完善相關檢查后，根據檢查結果，按照當地醫生的建議進行處理與治療。詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合征一般診斷標準：滿足以下8條中的5條診斷標準 ①發熱；②脾大；③血細胞減少（影響2或3系外周血細胞）：血紅蛋白<90g/L（新生兒:血紅蛋白<1...詳細 »
- Q:
- A:
家族性噬血細胞綜合征預后差，疾病進展迅速，建議盡早行骨髓移植術。繼發性噬血細胞綜合征的治療較為復雜。一方面必須針對原發疾病治療，例如血液/淋巴系統腫瘤需行化...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合征發病年齡一般較早，多數發生于1歲以內，但亦有年長發病者。臨床表現多樣，早期多為發熱、肝脾腫大，亦可有皮疹、淋巴結腫大及神經癥狀。發熱多為持續性...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：血細胞綜合癥是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.感染性嗜血細胞綜合癥是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生癥，多發...詳細 »
- Q:
- A:
嗜血細胞綜合癥是造血系統的重癥疾病，原因有很多，包括家族性的，繼發性的；家族性通常是指2歲以內發病的，繼發性指的是有明確原因，譬如重癥感染、自身免疫性疾病，...詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發于兒童...詳細 »
- Q:
- A:
你好!比較麻煩的疾病,建議你到上海或廣州的血液病科診治.詳細 »
- Q:
- A:
小兒病毒相關性吞噬血細胞綜合征，又稱伴有明顯吞噬血細胞現象的全身性組織細胞增多癥，是免疫性組織細胞增多癥的一種。該病與全身性病毒感染有關，臨床以高熱、皮疹、...詳細 »
- Q:
- A:
你好：這個很難說的。所以你可以定期的檢查和必要的復查。多補充水果和增強免疫力是最好的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，原發性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發性HPS應作病因探...詳細 »
- Q:
- A:
嗜血細胞綜合癥是一種血液系統的疾病，表現為全血細胞的減少。治療主要是激素及丙種球蛋白聯合治療，是可以治好的。詳細 »
- Q:
- A:
您好，是一種多器官、多系統受累，并進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細胞增生性疾病，代表一組病原不同的疾病，其特征是發熱，肝脾腫大，全血細胞減少。原發性噬血細胞...詳細 »
- Q:
- A:
你好，醫學對于各種病情和細菌和檢查都是以陰性和陽性二種關系來劃分的，陰性即為正常內而陽性則是說明有病毒感染或者病情在需要治療的范圍內，所以你檢查出的，噬血細...詳細 »
- Q:
- A:
嗜血細胞綜合征的診斷主要好幾點，你的孩子已經符合三點了，發熱和全血細胞減少，還有骨穿發現嗜血細胞，最主要的就是骨穿的檢查結果了；你的孩子才3周，所以應該是原...詳細 »
- Q:
- A:
治療 一般認為本病征具有自限性，輕～中度的患兒若無基礎疾患，可經一般治療護理，1～8周后可復原，無須特殊治療。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，請問孩子現在有什么癥狀？建議：原發性噬血細胞綜合征或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體...詳細 »
- Q:
- A:
你好嗜血細胞綜合征各個年紀均可發病兒童多見建議如下：噬血細胞綜合癥死亡率極高主要是和免疫缺陷導致的炎癥反應相關治療主要用免疫抑制劑和激素等詳細 »
- Q:
- A:
噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發于兒童...詳細 »