- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病沒有特殊的治療方法，需要提前預防本病很重要，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預測外表正常的患者家屬會否發生本病時，應細致調查其家系，參考...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型檢查，血清植烷酸含量測定，腦脊液測定蛋白量。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型根據家族史與兩下肢早發而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病檢查診斷首先依賴于病史、癥狀、體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據，但不是絕對依據，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病的治療：隨著醫學的發展，能夠醫治的遺傳病逐漸增多，如能早期診斷、及時治療可使癥狀減輕或緩解，如肝豆狀核變性患者用銅的螯合劑青霉胺治療促進...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病的治療：隨著醫學的發展，能夠醫治的遺傳病逐漸增多，如能早期診斷、及時治療可使癥狀減輕或緩解，如肝豆狀核變性患者用銅的螯合劑青霉胺治療促進...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變，使發育的個體出現以神經系統功能缺損為主要臨床表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病的癥狀表現：包括智能發育不全、癡呆、行為異常、語言障礙、癇性發作、眼球震顫、不自主運動、共濟失調、行動笨拙、癱瘓、肌張力增高、肌萎縮和感...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病的病因：神經系統遺傳病病種繁多，具有家族性和終身性特點，不少疾病的病因和發病機制尚未闡明。詳細 »
- Q:
- A:
你好， 遺傳的神經纖維留目前沒有特殊治療方法。神經纖維瘤病無法徹底治愈。聽神經瘤、視神經瘤等顱內及椎管內腫瘤可手術治療，部分患者可用放療，癲癇發作者可用抗癲...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變，使發育的個體出現以神經系統功能缺損為主要臨床表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病檢查診斷首先依賴于病史、癥狀、體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據，但不是絕對依據，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個你要去醫院問問哦，要看嚴重不嚴重，然后醫生好給你治療才知道多少費用，詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調性多發性神經炎又稱Refsum病，為常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現為視網膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現和周...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調性多發性神經炎又稱Refsum病，為常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現為視網膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現和周...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調性多發性神經炎的病因：本病為常染色體隱性遺傳，多為近親結婚所致。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性壓力易感性周圍神經病又稱臘腸體樣周圍神經病，家族性復發性多神經病。本病可見于任何年齡，7～62歲均有病例報道，平均發病年齡為20歲，男女無差異。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性壓力易感性周圍神經病要做的檢查：血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關的血清學檢查；血清重金屬濃度檢測；對...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調性多發性神經炎的診斷：腦脊液檢查，細胞數、氯化物及糖均正常，腦脊液中蛋白含量常明顯增高，呈現蛋白-細胞分離現象；血清、紅細胞、肝、心、腎...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性壓力易感性周圍神經病的治療：本病為自限性疾病，無須特殊治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性壓力易感性周圍神經病的治療：本病為自限性疾病，無須特殊治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調性多發性神經炎要做的檢查：肌電圖、腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查、血清游離脂肪酸、血液檢查、活檢。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調性多發性神經炎的癥狀表現：對稱性肌無力、肌肉萎縮、感覺障礙、多發性神經炎、視野縮小、肌束震顫、腱反射消失、白內障、心臟肥大、心率增快、神...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性壓力易感性周圍神經病又稱臘腸體樣周圍神經病，家族性復發性多神經病。本病可見于任何年齡，7～62歲均有病例報道，平均發病年齡為20歲，男女無差異。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調性多發性神經炎的治療：本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少。可使患者周圍神經癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性運動失調性多發性神經炎的治療：本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少。可使患者周圍神經癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性壓力易感性周圍神經病的診斷：本病診斷主要依靠特征的臨床表現，如牽拉、壓迫后反復發作的單神經病或多神經病。神經電生理檢查有廣泛異常，神經活檢發現較...詳細 »