- Q:
- A:
你好,轉(zhuǎn)氨酶高建議檢查DNA看看是否正常,在醫(yī)生指導(dǎo)下可以服用降低轉(zhuǎn)氨酶的藥物,如聯(lián)苯雙酯,益肝靈,平常注意飲食清淡,禁酒油膩,多休息.詳細»
- Q:
- A:
磷酸脂酶過少癥呈AR遺傳,成人型為AD遺傳。詳細»
- Q:
- A:
孕婦盡可能避免危害因素,包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農(nóng)藥、噪音、揮發(fā)性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進行系統(tǒng)的出生缺陷篩查,包...詳細»
- Q:
- A:
α1抗胰蛋白酶缺乏癥的原因是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶(簡稱α1-AT)缺乏引起的一種先天性代謝病,通過常染色體遺傳。詳細»
- Q:
- A:
您好!根據(jù)你的情況同型半胱氨酸是中風(fēng)病的一種重要因素。建議積極內(nèi)科治療,定期復(fù)查這兩項指標(biāo),祝早日康復(fù) 詳細»
- Q:
- A:
你好,沒有晉級,但是建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用最好。詳細»
- Q:
- A:
你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細胞中,以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。必須做好胎檢中基因檢...詳細»
- Q:
- A:
你好,可根據(jù)癥狀診斷,IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個體差異很大,但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細»
- Q:
- A:
你好,需要治療,應(yīng)用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。詳細»
- Q:
- A:
你好,先天性異常纖溶酶原血癥的預(yù)后大約40%異常纖溶酶原血癥患者無癥狀,45%~50%有出血表現(xiàn)。對于伴血栓形成的患者,合理的抗凝療法可以起到有效的防治作用...詳細»
- Q:
- A:
表皮葡萄球菌和其他凝固酶陰性的葡萄球菌感染常見檢查有痰培養(yǎng)+藥敏試驗、涂片、胸部平片、痰培養(yǎng)等詳細»
- Q:
- A:
G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷,病因?qū)倩蛉毕荩壳吧袩o根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應(yīng)避免服用可以誘導(dǎo)溶血發(fā)作的藥物和蠶豆制品。...詳細»
- Q:
- A:
您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥有高膽紅素血癥,急性溶血、酸中毒、急性腎衰竭等并發(fā)癥。詳細»
- Q:
- A:
G-6-PD及其生化變異型 “正常”酶稱之為G-6-PD B,G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結(jié)構(gòu)基因異常所致。部分純化殘存...詳細»
- Q:
- A:
你好,兒童常表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。IgG2缺陷與對多糖抗原的抗體反應(yīng)缺陷密切相關(guān),對白喉、破傷風(fēng)毒素抗原的抗體反應(yīng)常正常。詳細»
- Q:
- A:
你好,先天性異常纖溶酶原血癥患者若無臨床癥狀,勿需治療。有出血傾向的患者,可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術(shù)前準(zhǔn)備。...詳細»
- Q:
- A:
你好,先天性異常纖溶酶原血癥的診斷方法有::①有陽性的遺傳家族史(新發(fā)病例除外);②臨床上常表現(xiàn)為出血傾向血栓形成和傷口裂開等;③實驗室檢查對本癥的診斷和鑒...詳細»
- Q:
- A:
您好!酶缺陷或酶缺乏癥應(yīng)少食用難消化食物,油膩食物,辛辣食物,注意衛(wèi)生,飲食清淡,多吃容易消化的食物,均衡膳食,勞逸結(jié)合。詳細»
- Q:
- A:
你好,大多數(shù)先天性異常纖溶酶原血癥患者無臨床癥狀,勿需治療。有出血傾向的患者,可通過輸注血漿冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術(shù)前準(zhǔn)...詳細»
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者,一般不需要治療,但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命的措施之一,切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高,但通常是無效的...詳細»
- Q:
- A:
及時診斷,及早應(yīng)用適宜的抗菌藥物,為治療嚴(yán)重葡萄球菌感染獲得成功的主要關(guān)鍵。除抗菌藥物外,還應(yīng)重視提高人體免疫功能,糾正水、電解質(zhì)紊亂,搶救感染性休克和保護...詳細»
- Q:
- A:
你好,選擇性IgG亞類缺陷病的病因不很清楚,可能與IgG重鏈穩(wěn)定區(qū)(CH)基因表達障礙有關(guān)。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
您好!酶缺陷或酶缺乏癥的癥狀有出生時一般正常,嬰兒期起病。根據(jù)缺乏的不同酶,臨床表現(xiàn)各異,可有骨骼異常、智力發(fā)育落后、器官畸形等,也有無臨床癥狀者。詳細»
- Q:
- A:
不用手術(shù)治療, G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷,病因?qū)倩蛉毕荩壳吧袩o根治辦法。G-6-PD缺乏癥患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應(yīng)避免服用可以誘導(dǎo)溶血發(fā)作的藥...詳細»
- Q:
- A:
你好,術(shù)后應(yīng)該吃一些補血和補充鐵元素的食物。患者應(yīng)及時到醫(yī)院進行診斷,對癥治療。平時注意多休息、多喝水。詳細»
- Q:
- A:
您好!酶缺陷或酶缺乏癥迄今尚無有效治療方法,酶替代和基因治療法正在研究中。還要注意衛(wèi)生,飲食合理搭配,多吃清淡的食物。詳細»
- Q:
- A:
你好;一般肌酸磷酸激酶及其同功酶的升高是急性心肌梗死的一個重要診斷指標(biāo),肌酸磷酸肌酶是一種酶,并證實主要存在骨骼肌、心肌和腦組織中,而胃腸道、子宮、腎和膀胱...詳細»
- Q:
- A:
你好,先天性異常纖溶酶原血癥要注意飲食,忌肥甘甜膩、過咸刺激助火生痰之品:少甜味飲品、奶油蛋糕的攝入;忌食過多醬、咸菜等。忌生、冷、辛辣刺激性食物:如白酒、...詳細»
- Q:
- A:
你好,先天性異常纖溶酶原血癥為常染色體顯性遺傳性疾病,具有很高的外顯率,絕大多數(shù)患者是雜合子。所以攜帶此病顯性基因的人都為易發(fā)人群。約40%的患者是無癥狀的...詳細»
- Q:
- A:
葡萄球菌能感染身體的任何部位,而癥狀也視感染的部位而定。感染的表現(xiàn)可以從很輕直到威脅生命。普通情況下葡萄球菌感染產(chǎn)生包裹性積膿,如像膿腫和膿皰(癤和癰);葡...詳細»