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            5α-還原酶缺乏癥
            Q:

            谷氨酰胺轉移酶高達96.2是為什么

            A:

            谷氨酰胺轉移酶中度升高,這種情況可能是肝炎,肝膽結石或者膽囊炎,脂肪肝,肝硬化等引起的,這種情況建議進一步查肝炎檢查,肝膽的彩超等進一步明確病因,一般可以用...詳細»

            Q:

            谷氨酸氨基轉移酶升高的原因有哪些

            A:

            1、病毒性肝炎是是引起丙氨酸氨基轉移酶偏高最常見的原因。 2、心臟疾病急性心肌梗塞、心肌炎、心衰竭也是引起丙氨酸氨基轉移酶偏高和谷草谷丙轉氨酶偏高的原因。 ...詳細»

            Q:

            谷氨酸氨基轉移酶升高的原因有哪些

            A:

            1、病毒性肝炎是是引起丙氨酸氨基轉移酶偏高最常見的原因。 2、心臟疾病急性心肌梗塞、心肌炎、心衰竭也是引起丙氨酸氨基轉移酶偏高和谷草谷丙轉氨酶偏高的原因。 ...詳細»

            Q:

            怎么降低谷氨酰轉肽酶

            A:

            谷氨酰轉肽酶高代表此時肝功可能有損害,與脂肪肝和酒精肝有很大關系,也是酒精肝診斷的重要指標,在排除了病毒性肝炎外,如果常飲酒的話,有可能是飲酒引起的,所以建...詳細»

            Q:

            谷氨酰胺轉移酶高的原因是什么

            A:

            對于谷氨酰胺轉移酶這個問題你需要了解重視,引起谷氨酰胺轉移酶升高的病因有很多,如甲肝,乙肝,丙肝,戊肝,酒精肝,脂肪肝,肝硬化,大量飲酒,用藥,休息不好等等...詳細»

            Q:

            原發性成年型低乳糖酶癥對胎兒有影響嗎?

            A:

            原發性成年型低乳糖酶癥是由于人類世代飲食習慣導致基因改變,發病率與年齡和種族有關,大部分人屬于這種類型。詳細»

            Q:

            體檢時腫瘤五項中神經烯醇化酶(NSE)2

            A:

            您好,腫瘤標志物假如只是輕度偏高一般沒有什么意義,不要擔心,定期復查隨訪即可。假如出現明顯升高則最好及時到當地正規醫院專科就診,在醫生指導下進行進一步的檢查...詳細»

            Q:

            磷脂酰膽堿膽固醇酰基轉移酶缺乏有哪些治療方法呢?

            A:

            本病無有效方法治療,一般低脂飲食療法、使用降脂藥物和考來烯胺(消膽胺)不能有效的改變預后。血漿輸注可暫時逆轉異形紅細胞癥,并使紅細胞膜的膽固醇磷脂酰膽堿比率...詳細»

            Q:

            氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥吃什么好

            A:

            最好飲食清淡,多吃蔬菜水果的,最好及時檢查。詳細»

            Q:

            脯肽酶缺乏癥是怎么引起的?

            A:

            脯肽酶缺乏癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關節的中樞神經系統。詳細»

            Q:

            氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥的病因

            A:

            氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥,又稱CPS缺乏癥,是由于CPS缺乏,導致尿素合成的第一步驟發生障礙,致使血氨異常增高而引起。詳細»

            Q:

            磷脂酰膽堿膽固醇酰基轉移酶缺乏是遺傳病嗎?

            A:

            這屬于遺傳病,一種以蛋白尿、貧血、高脂血癥和角膜混濁為特點的家族性疾病。進一步的研究發現患者血漿膽固醇和三酰甘油水平增高,溶血卵磷脂水平降低,游離膽固醇磷脂...詳細»

            Q:

            ALT谷氨酰胺轉移酶69.9 AST天門

            A:

            您好,轉氨酶輕度升高,那多數是由于感冒、熬夜、勞累、酒精及近期服用藥物等引起,通過休息一般都能緩解,過幾天復查即可,但假如復查后明顯升高,則要警惕病毒性肝炎...詳細»

            Q:

            脯肽酶缺乏癥怎么治療?

            A:

            本病尚無特效治療。詳細»

            Q:

            脯肽酶缺乏癥帶來的后果?

            A:

            可有視覺障礙,鼻中隔缺損,智力發育遲緩。詳細»

            Q:

            類固醇5α還原酶2缺乏綜合征怎么治療?

            A:

            男性最好外生殖器整形:修補尿道下裂或陰莖尿道成形術,如果睪丸位于腹股溝管內,同時施行睪丸固定術。女性外生殖器整形:切除睪丸,施行陰蒂成形術,必要時施行陰道成...詳細»

            Q:

            類固醇5α還原酶2缺乏綜合征是什么?

            A:

            類固醇5α-還原酶2缺乏癥曾命名為假陰道會陰陰囊型尿道下裂、家族性不完全男性假兩性畸形Ⅱ型。詳細»

            Q:

            醫生你好,我是乙肝小三陽,除了轉氨酶高到

            A:

            您好,轉氨酶57只是稍微高一點點,不一定是乙肝導致的,勞累或者服藥、感冒等都可能引起,注意休息好過幾天復查即可。目前對于乙肝患者只要肝功能正常一般不主張積極...詳細»

            Q:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥會遺傳嗎

            A:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥會遺傳,通過常染色體遺傳。詳細»

            Q:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥有什么危害

            A:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥患者易并發肝炎,膽汁淤積性黃疸,肝硬化,肝癌,肺氣腫,上消化道出血或肝昏迷等。詳細»

            Q:

            脯肽酶缺乏癥會有什么并發癥嗎

            A:

            可有視覺障礙,鼻中隔缺損,智力發育遲緩。詳細»

            Q:

            磷脂酰膽堿膽固醇酰基轉移酶缺乏是由什么原因引起的?

            A:

            該病為常染色體隱性方式遺傳,編碼磷脂酰膽堿-膽固醇酰基轉移酶的基因和編碼α-結合珠蛋白的基因相連,共同位于6號染色體長臂。詳細»

            Q:

            犬尿氨酸酶缺乏癥是怎么引起的

            A:

            犬尿氨酸酶缺乏癥又稱羥基犬尿氨酸癥,是色氨酸代謝過程中犬尿氨酸酶括性缺乏引起。詳細»

            Q:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥有哪些癥狀

            A:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥癥狀表現為在出生后第一周可有膽汁淤積性黃疸、大便陶土色、尿色深。體檢可發現肝腫大。生化指標有梗阻性黃疸的指征,2~4個月時黃疸往往消失,...詳細»

            Q:

            亞硫酸鹽氧化酶缺陷怎么治

            A:

            您好,可嘗試予以甜菜堿(Betaine),增加半胱氨酸(homocysteine)退回蛋胺酸(methionine,又稱甲硫丁胺酸)的重甲基化(remeth...詳細»

            Q:

            磷脂酰膽堿膽固醇酰基轉移酶缺乏的早期癥狀

            A:

            本病系家族常染色體隱性遺傳性疾病,主要表現為貧血、角膜混濁和腎病綜合征三聯征。詳細»

            Q:

            過氧物酶體病的病因

            A:

            你好,過氧物酶體結構和(或)功能異常為特征的遺傳性疾病,認為與過氧物酶體功能缺陷密切相關.但確切的遺傳缺陷和發病機制尚不清楚。詳細»

            Q:

            α1抗胰蛋白酶缺乏癥是怎么回事

            A:

            α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶(簡稱α1-AT)缺乏引起的一種先天性代謝病。詳細»

            Q:

            如何診斷α1抗胰蛋白酶缺乏癥

            A:

            診斷α1抗胰蛋白酶缺乏癥可依靠有家族史、新生兒膽汁淤積,同時伴有肺氣腫或反復肺部感染,紙上蛋白電泳發現α1-球蛋白缺乏。可作正常α1-AT含量測定、Pi表型...詳細»

            Q:

            如何診斷α1抗胰蛋白酶缺乏癥

            A:

            診斷α1抗胰蛋白酶缺乏癥可依靠有家族史、新生兒膽汁淤積,同時伴有肺氣腫或反復肺部感染,紙上蛋白電泳發現α1-球蛋白缺乏。可作正常α1-AT含量測定、Pi表型...詳細»

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