- Q:
- A:
你好；有相當一部分膽囊炎和膽石癥的形成與體內(nèi)膽固醇的含量過高和代謝障礙確有關，因此要限制魚子、各種蛋類的蛋黃及各種食肉動物的肝、腎、心、腦等膽固醇含量高的食...詳細»
- Q:
- A:
可以查一下微量元素看是否正常，可以適當使用小兒善存片或小施爾康。矯正孩子挑食、偏食的不良習慣，多飲水，防止便秘，多吃蔬菜水果，飲食不要過于精細，要粗細搭配，...詳細»
- Q:
- A:
您好，轉氨酶輕度升高的原因有很多，比如常見的由于感冒、熬夜、勞累、酒精及近期服用藥物等引起，這類原因通過休息一般都能緩解，必要時復查即可，但假如復查后明顯升...詳細»
- Q:
- A:
對于成年患者，睪酮脂(如庚酸睪酮、十一酸睪酮等)超生理劑量(250～500 mg/周)肌注可使血清DHT水平達到正常范圍并有部分性增強男性化的效果同時進行外...詳細»
- Q:
- A:
您好，谷丙轉氨酶（ALT）260 已經(jīng)嚴重明顯升高，表示肝功能受損，并且乙肝病毒DNA定量水平很高，表示目前乙肝處于活動期，必須積極治療。建議盡快到當?shù)卣?guī)...詳細»
- Q:
- A:
本征可以根據(jù)具體病情，對癥治療，可采用糖皮質(zhì)激素作補償調(diào)理詳細»
- Q:
- A:
溶血-肝酶升高-血小板減少綜合征的病因和發(fā)病機制：本病可能是基因突變所致常染色體隱性遺傳性疾病。凝血因子V506突變和HELLP綜合征密切相關。近年更發(fā)現(xiàn)基...詳細»
- Q:
- A:
溶血-肝酶升高-血小板減少綜合征的病因和發(fā)病機制：本病可能是基因突變所致常染色體隱性遺傳性疾病。凝血因子V506突變和HELLP綜合征密切相關。近年更發(fā)現(xiàn)基...詳細»
- Q:
- A:
這個疾病目前還沒有治愈的方法。詳細»
- Q:
- A:
這個疾病目前還沒有治愈的方法。詳細»
- Q:
- A:
紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的診斷結合特異性實驗室檢查即可。若不受藥物、蠶豆或感染等刺激，G-6-PD缺乏癥患兒與正常無異。有陽性家族史或既往病史中有...詳細»
- Q:
- A:
最好注意休息，加強飲食營養(yǎng)的，禁食辛辣刺激的食物。詳細»
- Q:
- A:
你的情況在好轉，是可以的，葵花護肝片是中成藥，用于脂肪肝、酒精肝、藥物性肝損傷、慢性肝炎及早期肝硬化。定期去醫(yī)院檢查，如果已經(jīng)治愈，可以停止服藥。詳細»
- Q:
- A:
這不能治愈的，最好定期檢查，積極治療，控制病情發(fā)展，對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
紅細胞丙酮酸激酶缺乏癥的治療：1.輸血。在出生后前幾年嚴重貧血的最好處理是紅細胞輸注，血紅蛋白濃度維持在80～100g/L以上不影響兒童生長和發(fā)育，并減少危...詳細»
- Q:
- A:
精液量、黏稠度、精子密度和活力多數(shù)患者不正常少數(shù)患者可以正常。 詳細»
- Q:
- A:
溶酶體貯積癥(LSD)是一組遺傳性代謝疾病，最好去內(nèi)科看看。詳細»
- Q:
- A:
嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏癥的診斷依據(jù)：①中度以上的慢性溶血性貧血;②外周血涂片見嗜堿性點彩細胞增多，除外紅細胞膜、血紅蛋白異常及慢性鉛中毒等應疑P-5'-...詳細»
- Q:
- A:
嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏癥的診斷依據(jù)：①中度以上的慢性溶血性貧血;②外周血涂片見嗜堿性點彩細胞增多，除外紅細胞膜、血紅蛋白異常及慢性鉛中毒等應疑P-5'-...詳細»
- Q:
- A:
肉毒堿棕櫚酰基轉移酶缺陷癥的癥狀：DiMauro(1973)率先報告兩兄弟反復發(fā)作肌痙攣、肌紅蛋白尿、腎衰和氮質(zhì)血癥，空腹血漿甘油三酯高、酮體遲延增高，但肌...詳細»
- Q:
- A:
您好，假如轉氨酶輕度升高，那多數(shù)是由于感冒、熬夜、勞累、酒精及近期服用藥物等引起，通過休息一般都能緩解，必要時復查即可，但假如明顯升高，則要警惕病毒性肝炎的...詳細»
- Q:
- A:
您好，體檢發(fā)現(xiàn)轉氨酶升高表示肝功能受損，205是比較高了，首先要排除近期是否服藥、過度飲酒等，另外要警惕病毒性肝炎的可能，最好是到當?shù)卣?guī)醫(yī)院進行肝炎系列的...詳細»
- Q:
- A:
3β-羥類固醇脫氫酶缺陷的病因不明，3β-HSD分為Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型存在于胎盤和性腺，Ⅱ型存在于腎上腺皮質(zhì)和性腺，兩種類型的酶蛋白有93.5%的高度同源性，...詳細»
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療，應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高;如應用HLA不相容的供...詳細»
- Q:
- A:
沒有特定的發(fā)病人群，乳糖分解酶缺陷癥是乳糖酶先天性缺陷導致未經(jīng)分解的乳糖不被吸收而轉移至結腸致使腸液增加或是腸內(nèi)細菌的發(fā)酵而造成腹瀉。 詳細»
- Q:
- A:
一般很多藥物，都對肝功會造成一定的損傷，如果肝功損傷不嚴重的話，請立即停止服用這些藥物，一般會慢慢好轉的。也可以口服一些，護肝的藥物比如肝太樂。過一段時間要...詳細»
- Q:
- A:
最好及時檢查，結合醫(yī)生治療，對癥治療的，注意休息。詳細»
- Q:
- A:
3β-羥類固醇脫氫酶缺陷的癥狀：男性患兒呈假兩性畸形，出生時外生殖器難辨性別、不同程度小陰莖、尿道下裂、陰唇陰囊皺襞部分融合，甚至可有一未分隔的泌尿生殖竇和...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞酶缺陷所致的溶血性貧血的癥狀發(fā)病前有服藥或感染史;蠶豆病多發(fā)生在春季，有進食新鮮蠶豆史，少數(shù)與接觸蠶豆花粉有關;新生兒黃疸患兒黃疸程度較重者可出現(xiàn)核黃...詳細»
- Q:
- A:
本病很可能是一種常染色體隱性遺傳性疾病，無有效的預防措施詳細»