- Q:
- A:
分辨和鑒別糖原累積病，詳細(xì)如下： 1.各類型間的鑒別診斷：利用糖代謝功能實驗進(jìn)行各項指標(biāo)檢查。Ⅰ型血糖累積病的確診應(yīng)以肝組織的定量和葡萄糖-6-磷酸酶活性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好一般糖原累積癥是有很多種類型的常見的是葡萄糖-6-磷酸酶基因缺乏引起的這種情況主要是染色體的隱形遺傳病即如果父母雙方都正常的話是可以有正常無癥狀孩子的但...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你所敘述的相關(guān)情況，你的癥狀是很常見的，可能是因為不良的生活習(xí)慣導(dǎo)致的建議及時去醫(yī)院的腫瘤科看看，及時行放化療對癥治療，養(yǎng)成好的生活習(xí)慣詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,建議三級甲醫(yī)院就診治療,1.糖原累積癥Ⅲ型高蛋白飲食可改善生長發(fā)育狀態(tài)和肌力 但最近研究認(rèn)為高淀粉 標(biāo)準(zhǔn)蛋白飲食效果更好 2.糖原累積癥Ⅳ型無特效療法...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積癥是一種遺傳性疾病主要病因為先天性糖代謝酶缺陷所造成的糖原代謝障礙由于酶缺陷的種類不同臨床表現(xiàn)多種多樣一般遺傳性疾病只能改善不能治愈.所以可以采用中...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，治療糖原累積病Ⅳ型無特效療法，預(yù)后差，多死于繼發(fā)感染。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積病Ⅶ型的診斷檢查確診須作肌肉酶的測定，患者紅細(xì)胞中該酶活性僅為正常的50%，患者雙親的酶活性亦較正常為低。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，病因糖原累積病Ⅳ型呈AR遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積癥Ⅲ型高蛋白飲食可改善生長發(fā)育狀態(tài)和肌力，但最近研究認(rèn)為高淀粉、標(biāo)準(zhǔn)蛋白飲食效果更好。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病Ⅵ型的治療：治療為碳水化合物飲食，少量多餐。Ⅵ型隨著年齡增長，肝臟可縮小，預(yù)后較好。糖原累積病Ⅵ型應(yīng)防治酸中毒：血乳酸高，應(yīng)服碳酸氫鈉。防治...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病Ⅵ型的診斷檢查：診斷依據(jù)臨床表現(xiàn)和病理檢查，因酶極不穩(wěn)定，故不能將其活性高低作為診斷依據(jù)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，臨床表現(xiàn)多見于兒童及成人。一般于青少年發(fā)病，表現(xiàn)為中度運動后肌肉酸痛，四肢僵硬，咀嚼后也有肌痛，肌力常減弱，不能堅持運動或勞動。成年之后可發(fā)生肌萎縮和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病Ⅵ型又名Hers病，肝磷酸化酶缺乏癥。糖原累積病Ⅵ型的病理檢查示糖原貯積和嗜鋨的脂質(zhì)小滴貯積于肝中，肝腫大，肝纖維化和門靜脈變寬。電鏡示大片...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積癥Ⅲ型高蛋白飲食可改善生長發(fā)育狀態(tài)和肌力，但最近研究認(rèn)為高淀粉、標(biāo)準(zhǔn)蛋白飲食效果更好。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積癥Ⅲ型體檢檢查本身難與GSD-Ⅰ型區(qū)別，嬰兒期肝腫大，發(fā)育障礙較突出，部分患兒在4～6歲時可出現(xiàn)脾腫大，此患兒可有肝纖維化的證據(jù)，但不一定發(fā)展...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積病Ⅶ型的臨床表現(xiàn)與GSDⅤ型相似，兒童易疲勞，不耐運動，活動后肌無力伴痛性痙攣，間歇期神經(jīng)檢查正常，可有肌紅蛋白尿，有報出現(xiàn)輕度良性溶血性貧血，肌肉...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病Ⅳ型又稱Andersen病，支鏈淀粉病或淀粉-(1，4-l，6)轉(zhuǎn)葡糖苷酶缺乏癥[amylo-(1，4→l，6)transglucosida...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病，根據(jù)歐洲資料，其發(fā)病率為 1/(2萬～2.5萬)。糖原合成和分解代謝中所必需的各種酶至少有 ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，束臂運動實驗即以血壓繃帶維持血壓于收縮壓，同時令病人用同一手臂的手?jǐn)D壓橡皮球，約每秒進(jìn)行一次。健康人容易擠壓70～100次，伴有某些不適，但無痛性痙攣...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，疾病診斷：與糖尿病鑒別診斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，實驗室檢查：空腹血糖測定。血總膽固醇、三酰甘油測定。血乳酸測定、尿酸測定。胰高糖素試驗。肝功能轉(zhuǎn)氨酶測定。其他輔助檢查：依據(jù)病情應(yīng)選做骨骼X線檢查、腹...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病Ⅳ型的診斷檢查：主要依據(jù)對白細(xì)胞中分支酶活性的測定。測定羊水細(xì)胞的分支酶活性可作產(chǎn)前診斷。合并應(yīng)用鋅增血糖素和α葡糖苷酶可能有效。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病Ⅵ型又名Hers病，肝磷酸化酶缺乏癥。糖原貯積病是因肝、肌肉和腦組織的糖原代謝中某些酶的缺乏，使糖不能正常分解或合成，在組織中沉積結(jié)構(gòu)和數(shù)量...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，血清CPK、LDH正常或輕度升高。血和尿中肌紅蛋白含量增高。心電圖上QRS增高，R-P延長和T波倒置。肌電圖檢查正常或肌原性改變 重復(fù)電刺激后誘發(fā)電位...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，治療：避免劇烈運動和劇烈肌肉收縮。在進(jìn)行劇烈或長期運動之前應(yīng)服用少量葡萄糖、果糖和乳糖可以預(yù)防或減輕發(fā)作。預(yù)后療效不滿意，小兒或老年人可因呼吸困難、感...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，病因由于肌肉中磷酸化酶缺乏，肌糖原不能分解供能，表現(xiàn)骨骼肌受累癥狀。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積病Ⅳ型又稱Andersen病，支鏈淀粉病或淀粉-(1，4-l，6)轉(zhuǎn)葡糖苷酶缺乏癥[amylo-(1，4→l，6)transglucosida...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖原累積癥ⅳ型無特效療法，高蛋白低糖飲食，加食玉米油未能阻止肝硬化進(jìn)程。用純化的葡萄糖素未能取得肯定效果。曲霉菌屬提取物可使肝糖原急劇減少，因而是一個...詳細(xì) »