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            糖原累積病X型中醫與偏方
            Q:

            糖原累積病I型的癥狀

            A:

            糖原累積病I型的癥狀主要表現:①空腹誘發嚴重低血糖患者 出生后即出現低血糖、驚厥以致昏迷。長期低血糖影響腦細胞發育,智力低下,多于2歲內死亡;②伴酮癥和乳酸...詳細 »

            Q:

            請問糖原累積病V型病因是什么

            A:

             由于肌肉中磷酸化酶缺乏,肌糖原不能分解供能,表現骨骼肌受累癥狀。詳細 »

            Q:

            請問糖原累積病O型應該做哪些檢查呢?

            A:

            酮尿癥為重要的診斷線索。家庭中可有數個兄弟姐妹受累。與Ⅲ型病兒相同,饑餓時作腎上腺素和胰高血糖素試驗無反應,而在進食后2 h作試驗可增高。詳細 »

            Q:

            糖原累積病V型吃什么藥

            A:

            無特殊療法。宜避免疲勞及劇烈運動。運動前給予葡萄糖或果糖備用。預防肌球蛋白尿繼發的急性腎功能衰竭。預后較好詳細 »

            Q:

            糖原累積病X型會引發什么疾病

            A:

            并發癥肝纖維化,肌肉萎縮,腹壁靜脈曲張,肝硬化門脈高壓,腹水和食道靜脈曲張。詳細 »

            Q:

            糖原累積病Ia型可以治嗎?

            A:

            無特效療法,對癥治療,防治低血糖:急性發作時立即靜脈注射25%葡萄糖,維持血糖于2.22~6.66mmol/L。每2~3小時進食高蛋白、低脂肪飲食1次。防治...詳細 »

            Q:

            糖原累積?、蛻撟⒁庑┦裁?/a>

            A:

            低血糖或發育遲緩者宜少食多餐,碳水化含物約占60%,宜進食玉米淀粉,以及高蛋白飲食。補充足夠量的葡萄糖。詳細 »

            Q:

            請問怎樣治療糖原累積?、?/a>

            A:

            本型預后較好,可能無需治療。已有報告,根據培養的皮膚成纖維細胞和白細胞的酶測定進行產前診斷,但尚不可靠。詳細 »

            Q:

            糖原累積病Ia型怎么辦

            A:

            對肝的生化缺陷無矯正性治療方法。維持血糖濃度接近正常水平可使臨床癥狀有所改善。為此,應增加進餐次數,午夜加餐一次可避免次晨的低血糖癥。無論何時,一旦出現低血...詳細 »

            Q:

            二型糖原累積癥有什么臨床表現?

            A:

            本病可分為三型;嬰兒型常在出生后6個月以內發病,以肌力、肌張力減低,心臟極度肥大和充血性心力衰竭為主要表現,常在周歲左右死亡;幼年型起病稍晚,以乏力、肌張力...詳細 »

            Q:

            糖原累積癥要注意什么

            A:

            向家長介紹疾病的知識及預后,將飲食控制知識教給家長,使其懂得長期節制飲食對控制疾病的重要性。自從應用飲食療法以來,已有不少患兒在長期治療后獲得正常生長發育,...詳細 »

            Q:

            糖原累積癥二型怎樣確診

            A:

            Ⅱ型診斷依據 (1)癥狀和體征:患者生長發育落后,心臟肥大,肌肉松弛。 (2)肌酸磷酸酶和醛縮酶增高。 (3)檢查:確診依賴肌肉、肝臟活檢,電鏡示糖原顆粒沉...詳細 »

            Q:

            糖原累積癥怎樣能預防呢

            A:

            糖原貯積病系遺傳性糖原代謝紊亂,無明確相關預防資料。其發生率為1/2 萬。依其酶缺陷(多數屬分解代謝上的缺陷)的不同目前可分為12 型。除磷酸化酶激酶缺乏外...詳細 »

            Q:

            有誰知道糖原累積癥有哪些癥狀

            A:

            常見癥狀有: 靜脈曲張 心律失常 上消化道出血 腹水 肌肉萎縮 肝功能不全 心臟增大 心力衰竭 無力 肝腫大 糖原貯積病主要表現為肝大、低血糖,包括Ⅰa型(...詳細 »

            Q:

            糖原累積癥吃什么好

            A:

            患有此病的患兒,由于組織細胞內缺乏葡萄糖-6-磷酸酶,以致糖原分析障礙,容易出現低血糖,為了使血糖維持接近正常水平,要少食多餐,膳食中含脂肪要減少,如肥肉、...詳細 »

            Q:

            一型糖原累積病如何診斷

            A:

            詳細 »

            Q:

            糖原累積癥預后怎么樣?

            A:

            你好,預后:Ⅳ型無特效療法,預后差,多死于繼發感染。Ⅵ型隨著年齡增長,肝臟可縮小,預后較好。糖原貯積?、裥?,Ⅴ型,Ⅶ型經過適當治療預后較好。詳細 »

            Q:

            糖原累積癥有什么臨床表現?

            A:

            糖原貯積病主要表現為肝大、低血糖,包括Ⅰa型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏)及更罕見的Ⅰb型(G-6-P微粒體轉移酶缺乏)、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X染色體與常染色體隱性遺...詳細 »

            Q:

            糖原累積癥分幾種類型,怎么分的?

            A:

            一般分為10種類型,糖原貯積病主要表現為肝大、低血糖,包括Ⅰa型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏)及更罕見的Ⅰb型(G-6-P微粒體轉移酶缺乏)、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X...詳細 »

            Q:

            糖原累積癥分幾種類型,怎么分的?

            A:

            一般分為10種類型,糖原貯積病主要表現為肝大、低血糖,包括Ⅰa型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏)及更罕見的Ⅰb型(G-6-P微粒體轉移酶缺乏)、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X...詳細 »

            Q:

            何為糖原累積癥?

            A:

            糖原貯積癥是少見的一組相關的常染色體隱性遺傳病,患者不能正常代謝糖原。因此糖原(一種淀粉)大量累積。最嚴重的糖原貯積癥是糖原貯積癥Ⅱ型(龐珀病),通常在1歲...詳細 »

            Q:

            糖原累積癥是怎么引起的

            A:

            糖原貯積病為常染色體隱性遺傳,磷酸化酶激酶缺乏型則是X-性連鎖遺傳?!?a href="http://www.zpeb.net/q/9922996.html">詳細 »

            Q:

            肝糖原累積癥是遺傳病嗎?有什么方法能在孩子出生前診斷是否得這個病,能不能終止妊娠?

            A:

            是的,肝糖原累積癥(glycogenstoragedisease,GSD) 為一組較少見的嬰幼兒先天性隱形遺傳性糖原代謝紊亂性疾病,同胞子女發生率明顯增加。...詳細 »

            Q:

            三型糖原累積病怎么診斷?

            A:

            Ⅲ型診斷依據 (1)癥狀和體征:肝大、肌無力。 (2)胰高糖素試驗:清晨空腹肌內注射后,患者血糖不升或上升很少;進食2小時后肌內注射,血糖可上升3~4mmo...詳細 »

            Q:

            糖原累積癥怎么治療?

            A:

            你好,治療方式根據不同的類型一下列出不同的治療方法。 Ⅰ型:(1)防治低血糖:急性發作時立即靜脈注射25%葡萄糖,維持血糖于2.22~6.66mmol/L。...詳細 »

            Q:

            糖原累積癥怎么治療?

            A:

            Ⅰ型:(1)防治低血糖:急性發作時立即靜脈注射25%葡萄糖,維持血糖于2.22~6.66mmol/L。每2~3小時進食高蛋白、低脂肪飲食1次。(2)防治酸中...詳細 »

            Q:

            糖原累積癥怎么診斷?

            A:

            糖原累積癥分很多個癥型,針對不同的證型有不同的診斷方法,主要是根據臨床癥狀做出診斷的。詳細 »

            Q:

            一型糖原累積病有什么癥狀?

            A:

            一型的臨床表現:肝大、空腹低血糖、身材矮小、肥胖等。詳細 »

            Q:

            得了糖原累積癥怎么辦啊

            A:

            請盡早就醫,判斷自己是幾型糖原累積癥,然后對癥下藥,配合醫生進行治療。詳細 »

            Q:

            先天性肝糖原累積癥可以徹底治愈嗎

            A:

            先天性肝糖原累積癥:多數由于糖原代謝酶的缺陷而導致糖原分解或合成障礙,從而產生不同組織器官中糖原或異型糖原的過多累積,主要受累的器官有肝、腎、肌肉、腦和小腸...詳細 »

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