- Q:
- A:
糖原累積病I型的癥狀主要表現(xiàn)：①空腹誘發(fā)嚴(yán)重低血糖患者 出生后即出現(xiàn)低血糖、驚厥以致昏迷。長期低血糖影響腦細(xì)胞發(fā)育，智力低下，多于2歲內(nèi)死亡；②伴酮癥和乳酸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
由于肌肉中磷酸化酶缺乏，肌糖原不能分解供能，表現(xiàn)骨骼肌受累癥狀。詳細(xì) »
- Q:
- A:
酮尿癥為重要的診斷線索。家庭中可有數(shù)個兄弟姐妹受累。與Ⅲ型病兒相同，饑餓時作腎上腺素和胰高血糖素試驗無反應(yīng)，而在進(jìn)食后2 h作試驗可增高。詳細(xì) »
- Q:
- A:
無特殊療法。宜避免疲勞及劇烈運動。運動前給予葡萄糖或果糖備用。預(yù)防肌球蛋白尿繼發(fā)的急性腎功能衰竭。預(yù)后較好詳細(xì) »
- Q:
- A:
并發(fā)癥肝纖維化，肌肉萎縮，腹壁靜脈曲張，肝硬化門脈高壓，腹水和食道靜脈曲張。詳細(xì) »
- Q:
- A:
無特效療法，對癥治療，防治低血糖：急性發(fā)作時立即靜脈注射25%葡萄糖，維持血糖于2.22～6.66mmol/L。每2～3小時進(jìn)食高蛋白、低脂肪飲食1次。防治...詳細(xì) »
- Q:
- A:
低血糖或發(fā)育遲緩者宜少食多餐，碳水化含物約占60%，宜進(jìn)食玉米淀粉，以及高蛋白飲食。補充足夠量的葡萄糖。詳細(xì) »
- Q:
- A:
本型預(yù)后較好，可能無需治療。已有報告，根據(jù)培養(yǎng)的皮膚成纖維細(xì)胞和白細(xì)胞的酶測定進(jìn)行產(chǎn)前診斷，但尚不可靠。詳細(xì) »
- Q:
- A:
對肝的生化缺陷無矯正性治療方法。維持血糖濃度接近正常水平可使臨床癥狀有所改善。為此，應(yīng)增加進(jìn)餐次數(shù)，午夜加餐一次可避免次晨的低血糖癥。無論何時，一旦出現(xiàn)低血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本病可分為三型；嬰兒型常在出生后6個月以內(nèi)發(fā)病，以肌力、肌張力減低，心臟極度肥大和充血性心力衰竭為主要表現(xiàn)，常在周歲左右死亡；幼年型起病稍晚，以乏力、肌張力...詳細(xì) »
- Q:
- A:
向家長介紹疾病的知識及預(yù)后，將飲食控制知識教給家長，使其懂得長期節(jié)制飲食對控制疾病的重要性。自從應(yīng)用飲食療法以來，已有不少患兒在長期治療后獲得正常生長發(fā)育，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
Ⅱ型診斷依據(jù) (1)癥狀和體征：患者生長發(fā)育落后，心臟肥大，肌肉松弛。 (2)肌酸磷酸酶和醛縮酶增高。 (3)檢查：確診依賴肌肉、肝臟活檢，電鏡示糖原顆粒沉...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原貯積病系遺傳性糖原代謝紊亂，無明確相關(guān)預(yù)防資料。其發(fā)生率為1/2 萬。依其酶缺陷(多數(shù)屬分解代謝上的缺陷)的不同目前可分為12 型。除磷酸化酶激酶缺乏外...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常見癥狀有： 靜脈曲張 心律失常 上消化道出血 腹水 肌肉萎縮 肝功能不全 心臟增大 心力衰竭 無力 肝腫大 糖原貯積病主要表現(xiàn)為肝大、低血糖，包括Ⅰa型(...詳細(xì) »
- Q:
- A:
患有此病的患兒，由于組織細(xì)胞內(nèi)缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，以致糖原分析障礙，容易出現(xiàn)低血糖，為了使血糖維持接近正常水平，要少食多餐，膳食中含脂肪要減少，如肥肉、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
你好，預(yù)后：Ⅳ型無特效療法，預(yù)后差，多死于繼發(fā)感染。Ⅵ型隨著年齡增長,肝臟可縮小,預(yù)后較好。糖原貯積病Ⅰ型，Ⅴ型，Ⅶ型經(jīng)過適當(dāng)治療預(yù)后較好。詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原貯積病主要表現(xiàn)為肝大、低血糖，包括Ⅰa型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏)及更罕見的Ⅰb型(G-6-P微粒體轉(zhuǎn)移酶缺乏)、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X染色體與常染色體隱性遺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般分為10種類型，糖原貯積病主要表現(xiàn)為肝大、低血糖，包括Ⅰa型（葡萄糖-6-磷酸酶缺乏）及更罕見的Ⅰb型（G-6-P微粒體轉(zhuǎn)移酶缺乏）、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般分為10種類型，糖原貯積病主要表現(xiàn)為肝大、低血糖，包括Ⅰa型（葡萄糖-6-磷酸酶缺乏）及更罕見的Ⅰb型（G-6-P微粒體轉(zhuǎn)移酶缺乏）、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原貯積癥是少見的一組相關(guān)的常染色體隱性遺傳病，患者不能正常代謝糖原。因此糖原(一種淀粉)大量累積。最嚴(yán)重的糖原貯積癥是糖原貯積癥Ⅱ型(龐珀病)，通常在1歲...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原貯積病為常染色體隱性遺傳，磷酸化酶激酶缺乏型則是X-性連鎖遺傳。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
是的，肝糖原累積癥(glycogenstoragedisease,GSD) 為一組較少見的嬰幼兒先天性隱形遺傳性糖原代謝紊亂性疾病，同胞子女發(fā)生率明顯增加。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
Ⅲ型診斷依據(jù) (1)癥狀和體征：肝大、肌無力。 (2)胰高糖素試驗：清晨空腹肌內(nèi)注射后，患者血糖不升或上升很少;進(jìn)食2小時后肌內(nèi)注射，血糖可上升3～4mmo...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，治療方式根據(jù)不同的類型一下列出不同的治療方法。 Ⅰ型：(1)防治低血糖：急性發(fā)作時立即靜脈注射25%葡萄糖，維持血糖于2.22～6.66mmol/L。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
Ⅰ型：(1)防治低血糖：急性發(fā)作時立即靜脈注射25%葡萄糖，維持血糖于2.22～6.66mmol/L。每2～3小時進(jìn)食高蛋白、低脂肪飲食1次。(2)防治酸中...詳細(xì) »
- Q:
- A:
糖原累積癥分很多個癥型，針對不同的證型有不同的診斷方法，主要是根據(jù)臨床癥狀做出診斷的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
一型的臨床表現(xiàn)：肝大、空腹低血糖、身材矮小、肥胖等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
請盡早就醫(yī)，判斷自己是幾型糖原累積癥，然后對癥下藥，配合醫(yī)生進(jìn)行治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性肝糖原累積癥：多數(shù)由于糖原代謝酶的缺陷而導(dǎo)致糖原分解或合成障礙，從而產(chǎn)生不同組織器官中糖原或異型糖原的過多累積，主要受累的器官有肝、腎、肌肉、腦和小腸...詳細(xì) »