同型胱氨酸血癥遺傳與傳染
- Q:
- A:
你好，胱氨酸尿癥是一種家族性遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳病，很難治愈的，最好結合醫生用藥控制病情的，平時最好飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，不吃辛辣刺激性食物。詳細 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿癥是蛋氨酸代謝過程中由于酶缺乏而引起的遺傳性疾病，是一種少見的累及眼、心血管、骨骼、神經系統的綜合征。主要的臨床表現是多發性血栓栓塞、智力落后、...詳細 »
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同型胱氨酸尿癥是蛋氨酸代謝過程中由于酶缺乏而引起的遺傳性疾病，是一種少見的累及眼、心血管、骨骼、神經系統的綜合征。主要的臨床表現是多發性血栓栓塞、智力落后、...詳細 »
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同型胱氨酸尿癥是蛋氨酸代謝過程中由于酶缺乏而引起的遺傳性疾病，是一種少見的累及眼、心血管、骨骼、神經系統的綜合征。主要的臨床表現是多發性血栓栓塞、智力落后、...詳細 »
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你好，胱氨酸尿是重吸收不良的遺傳性缺陷,是一種罕見的常染色體遺傳性疾病.所以這個病是會遺傳給孩子的，這屬于家族遺產性疾病，但是最好定期檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿癥是遺傳病，為常染色體隱性遺傳病。主要表現為發育異常遲緩、反應遲鈍、骨骼異常、骨質疏松、智力低下、腱反射亢進等。治療主要是補充所需的胱氨酸及蛋氨...詳細 »