- Q:
- A:
磷酸甘油酸變位酶缺乏癥目前尚無特效的治療方法。最好及時檢查，對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
您好，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥約占SCID患兒的4%，由Giblett于1975年首先報道，為常染色體隱性遺傳。PNP缺陷，導致核苷酸代謝產物dGTP的蓄積，...詳細»
- Q:
- A:
您好，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的病因與發病機制：嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥是由于第14對染色體上編碼PNP的基因缺陷，如氨基酸的替換、密碼子的缺失或內含子的點突變...詳細»
- Q:
- A:
媽富隆是含有孕激素，和雌激素的一種避孕藥，你這種情況，不能服用，可以采取避孕套避孕，安全有效。奧拉西坦膠囊和胞磷膽堿鈉都是營養腦細胞的藥物，副作用相對較小，...詳細»
- Q:
- A:
小兒急性有機磷中毒的治療方法小兒急性有機磷中毒防止毒物進一步吸收和加速體內毒物排泄兩部分。使用膽堿酯酶復能劑和膽堿能抑制劑。對于輕、中度中毒患兒可以逐步撤離...詳細»
- Q:
- A:
附件囊腫臨床以卵巢囊腫為多見，附件囊腫是婦科常見病，一般就是指的卵巢囊腫。期診斷困難，就診時70％已屬晚期，很少能得到早期治療，5年生存率始終徘徊在20-3...詳細»
- Q:
- A:
您好這位朋友您不要被一些商品的宣傳給誤導了如果您是給您自己不補充的話那吸收的是您自己不是孩子對孩子沒有特別大的幫助但是亞油酸的話對于維持脂肪的多讀增加是有好...詳細»
- Q:
- A:
磷酸甘油酸變位酶缺乏癥檢查，最好基因檢查，同時建議結合癥狀確診的。詳細»
- Q:
- A:
您好，神經鞘磷脂貯積病的癥狀輕重不等，可分5型。Ⅰ型或嬰兒型半歲內起病，肝脾腫大，智能衰退，失明，黃斑有櫻桃紅斑點，癲癇發作，全身肌無力，4歲死亡，占本病的...詳細»
- Q:
- A:
您好，磷酸甘油酸激酶缺乏癥是X連鎖隱性遺傳的糖原累積病，臨床上十分少見。 詳細»
- Q:
- A:
磷酸甘油酸變位酶缺乏癥為常染色體隱性遺傳病。詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，你很擔心自己的胎兒會流產，不知道該怎么辦才好，很是困擾自己。重金屬招標是非常容易導致胎兒流產或胎兒死胎的。建議你們一定要注意身體，定期胎...詳細»
- Q:
- A:
診斷要點小兒有不慎進食污染有機磷農藥食物史，家庭中有相同癥狀病史患者也是重要的參考依據，但是由于個體對相對劑量敏感不同，出現臨床表現各異。詳細»
- Q:
- A:
，您好，謝謝您對醫院的信任。最好是用中藥為主.輔以西醫,你現在就是純西醫所以效果欠好.詳細»
- Q:
- A:
磷酸甘油酸變位酶缺乏癥呈AR遺傳。發病機理和病理均不詳。二磷酸甘油酸變位酶缺陷。詳細»
- Q:
- A:
您好，磷酸甘油酸激酶缺乏癥的病因磷酸甘油酸激酶缺乏癥是因磷酸甘油酸激酶缺乏致病，為X連鎖遺傳。詳細»
- Q:
- A:
您好，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的臨床表現：嬰兒期起病，無性別差異，隨年齡增長，病情逐漸加重。l/4患兒初診的癥狀為神經系統表現，2/3的患兒伴有神經系統的異常...詳細»
- Q:
- A:
您好，神經鞘磷脂貯積病的發病機理因神經鞘磷脂酶缺乏，使神經鞘磷脂分解為神經酰胺和磷酸膽堿障礙，神經鞘磷脂在器官中蓄積，多見于肝、脾，淋巴結和大腦皮層。此外，...詳細»
- Q:
- A:
您好，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的治療：尚無特效治療方法，可予富含嘌呤及嘧啶的飲食;由于正常紅細胞含有PNP，輸注洗滌紅細胞，可進行PNP替代治療，對部分患兒有...詳細»
- Q:
- A:
您好，神經鞘磷脂貯積病的診斷檢查：嬰兒期肝脾腫大和神經癥狀應考慮本病，骨髓穿刺發現泡沫細胞和海藍細胞可確診，測定白細胞或成纖維細胞的酶活性亦可作出診斷。對羊...詳細»
- Q:
- A:
親建議在懷孕中期來食用這個就可以哦，盡量不要去買膠囊狀的，因為膠皮對人體無作用且有重金屬超標的可能哦！而且現在市場上有顆粒形態的卵磷脂，類似于小米，呈淡黃色...詳細»
- Q:
- A:
您好，神經鞘磷脂貯積病的由Niemann(1914)及Pick(1927)最先報道。以全身各器官中神經鞘磷脂、膽同醇及其他脂質沉積，肝脾腫大和智能衰退為特征...詳細»
- Q:
- A:
您好，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥約占SCID患兒的4%，由Giblett于1975年首先報道，為常染色體隱性遺傳。 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥是由于第14對染色體上...詳細»
- Q:
- A:
呼出氣味或嘔吐物氣味如大蒜，其他為多系統中毒表現。l.迷走神經興奮和亢進神經節的膽堿濃度因為膽堿酯酶活性受抑制而升高、膽堿受體持續過度的激活，使節后迷走神經...詳細»
- Q:
- A:
磷酸甘油酸變位酶缺乏癥目前尚無特效的治療方法。最好及時檢查，對癥治療的。詳細»
- Q:
- A:
您好，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的診斷檢查：實驗室檢查淋巴細胞中dGTP增高，紅細胞中缺乏PNP是本病的確診指征。羊水中成纖維細胞PNP活性測定，有助于產前診斷...詳細»
- Q:
- A:
您好，磷酸甘油酸激酶缺乏癥的診斷磷酸甘油酸激酶缺乏癥目前尚無特效的治療方法。詳細»
- Q:
- A:
磷酸甘油酸變位酶缺乏癥癥狀為運動后肌痛，強直，無力，色素尿，腕、肘部痛風石。詳細»
- Q:
- A:
你好，磷高通常與鈣低有關的，要注意適當的補補鈣。詳細»