，你好，你說的情況是需要停止服用OB卵白膠囊的，治療色素斑痕（雀斑、老年斑、日曬斑、黃褐斑等）；　　對你的病情會加重的.詳細»

，朋友你好，你這情況不要再吃了，子宮肌瘤與卵巢瘤同時存在。減肥要領(lǐng)很多.在選擇減肥要領(lǐng)時應(yīng)以運動減肥和減少飲食為主.不該該以口服藥物為主.減肥，要有耐心和恒...詳細»

磷酸甘油酸變位酶缺乏癥呈AR遺傳。發(fā)病機理和病理均不詳。二磷酸甘油酸變位酶缺陷。詳細»

您好，磷酸甘油酸激酶缺乏癥的病因磷酸甘油酸激酶缺乏癥是因磷酸甘油酸激酶缺乏致病，為X連鎖遺傳。詳細»

你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥又名Leigh亞急性壞死性腦脊髓病或硫胺素缺乏綜合征。詳細»

您好，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的臨床表現(xiàn)：嬰兒期起病，無性別差異，隨年齡增長，病情逐漸加重。l/4患兒初診的癥狀為神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)，2/3的患兒伴有神經(jīng)系統(tǒng)的異常...詳細»

您好，細胞色素C氧化酶缺陷的檢查尿液檢查：尿呈堿性，比重低，尿蛋白、尿糖陽性，尿鈣、鉀、磷、尿酸增高，呈腎性全氨基酸尿。血液檢查：血鈣、磷、鉀、尿酸、二氧化...詳細»

你好，己糖激酶缺乏癥的檢查診斷：己糖激酶缺乏癥的確認有賴于紅細胞HK活性分析。詳細»

您好,轉(zhuǎn)氨酶升高的原因:1,病毒性肝炎這是引起轉(zhuǎn)氨酶增高最常見的疾病,各類急,慢性病毒性肝炎均可導致轉(zhuǎn)氨酶升高2,中毒性肝炎多種藥物和化學制劑都能引起轉(zhuǎn)氨酶...詳細»

你好，如果心肌酶升高需要警惕有心肌損傷。這個情況下需要遵醫(yī)囑靜脈輸液對癥治療。可以使用磷酸果糖激酶有幫助。另外需要注意是不是有肺部感染。詳細»

您好，腺苷脫氨酶缺乏癥約占SCID患兒的15%，由Giblett于1972年首先報道，為常染色體隱性遺傳。ADA缺陷，導致核苷酸代謝產(chǎn)物dATP的蓄積，使早...詳細»

你好，如果化驗檢查結(jié)果正常以后大多數(shù)一般可以出院。這個考慮還是預防感冒或者心肌損傷比較好。需要觀察看看是不是有發(fā)熱或者其他不適 。沒有癥狀的情況下咨詢治療醫(yī)...詳細»

轉(zhuǎn)氨酶升高說明你肝功能不好，肝臟是解毒器官，如果體內(nèi)代謝后的有毒物質(zhì)過多肯定是會影響胎兒健康的。轉(zhuǎn)氨酶過高會導致胎兒在宮內(nèi)缺氧建議你在孕15--20周做唐氏...詳細»

病情分析：你好，你的情況是有細菌性陰道炎的癥狀，是需要及時治療的可以使用潔爾陰沖洗陰道，沖好后陰道納入氧氟沙星陰道泡騰片。連續(xù)治療7～10天，同時口服甲硝唑...詳細»

您好，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的治療：尚無特效治療方法，可予富含嘌呤及嘧啶的飲食;由于正常紅細胞含有PNP，輸注洗滌紅細胞，可進行PNP替代治療，對部分患兒有...詳細»

您好，除了針對性的去除腎毒性物質(zhì)外，無特殊治療。給予碳酸氫鈉口服可減輕酸中毒。也可給予2~3mEq/(kg.d)的Shohl液，或者餐后或睡前服用5~15m...詳細»

你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥的檢查診斷：丙酮酸羧化酶缺乏癥類似的酶缺陷疾病：糖原貯積病Ⅷ型表現(xiàn)為肝腫大，低血糖，病程良性，肝中磷酸化酶激酶缺陷。半乳糖血癥，嗜睡...詳細»

您好，鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥食療以低蛋白、高熱量為基本食物療法。因為目前的醫(yī)療技術(shù)還不能通過治療讓機體自己生產(chǎn)這個酶，只能通過藥物補充，或者對癥治療因為此...詳細»

您好！正常月經(jīng)持續(xù)時間為3—7天，少數(shù)為3—5天。如果月經(jīng)持續(xù)時間超過7天，就算經(jīng)期延長。經(jīng)期延長的原因有很多，如：子宮肌瘤、子宮內(nèi)膜炎、子宮功能失調(diào)性出血...詳細»

病情分析：你好,這個是可以治療的.治療期間保持外陰清潔,禁止性交.(1)鍛煉身體,均衡飲食,不過食含糖量高的食品.　　(2)養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習慣：上廁所前也應(yīng)...詳細»

你這個可能是月經(jīng)不調(diào)。月經(jīng)不調(diào)多表現(xiàn)為月經(jīng)周期改變，月經(jīng)量或多或少，嚴重時還會導致閉經(jīng)，如果不及時治療，對女性的傷害是非常大的。建議定坤丹調(diào)理一段時間，如無...詳細»

你好，己糖激酶缺乏癥是常染色體隱性遺傳疾病。1967年，Valentine等最先報道了3例，現(xiàn)已報道12個無親緣關(guān)系家族中的20例患者，其中1例7歲男孩為中...詳細»

您好，骨髓移植是常規(guī)的治療方案。酶替代療法：ADA 與聚乙二醇結(jié)合(PEG-ADA)可延長該酶在體內(nèi)的活性，減少其免疫原性，該治療幾乎可完全糾正患兒的代謝紊...詳細»

您好，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥約占SCID患兒的4%，由Giblett于1975年首先報道，為常染色體隱性遺傳。　嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥是由于第14對染色體上...詳細»

患者因酶缺失或酶結(jié)構(gòu)缺陷，致使細胞中相應(yīng)的底物無法降解而貯存，堆積在次級溶酶體中，造成細胞代謝障礙。詳細»

病情分析：你好，你的情況是霉菌性陰道炎，菌性陰道炎的治療,用堿性溶液如2~4％碳酸氫鈉或肥皂水沖洗外陰及陰道,改變陰道酸堿度,使不利于霉菌生長.沖洗后,再用...詳細»

你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥又名Leigh亞急性壞死性腦脊髓病或硫胺素缺乏綜合征。詳細»

您好，細胞色素C氧化酶缺陷的病因：細胞色素c氧化酶缺陷，可能是AR遺傳。詳細»

您好，細胞色素C氧化酶缺陷的癥狀：消瘦、垂瞼。無力吸奶。吸入性肺炎。癲癇。詳細»

可能是心肌炎,有心慌，胸悶，心前區(qū)不適等，做心電圖檢查有相應(yīng)的心率變化，心肌酶譜有相應(yīng)的改變，這些情況可以確診心肌炎，在治療上一般采用消炎，對癥，支持治療，...詳細»