你好，血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳性出血性疾病，其發(fā)病機制是患者的血管性血友病因子基因突變，導致血漿vWF數(shù)量減少或質(zhì)量異常。vWD患者應盡量避免創(chuàng)傷...詳細 »

你好：血管性血友病是一個遺傳性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為肌肉或關(guān)節(jié)等等各處反復出血。而且目前除了輸注血漿暫時治療外，無根本性治愈手段。祝健康！詳細 »

獲得性血友病的病因無任何可查。另有50%的患者是繼發(fā)于其他疾病。與AH相關(guān)的最常見疾病是自身免疫性疾病、圍生期、惡性腫瘤、藥物反應（青霉素及其衍生物）和皮膚...詳細 »

血小板型假性血管性血友病的病因不明，呈常染色體顯性遺傳。其基本缺陷是GPⅠb的分子異常。由于血小板與高分子量vWF多聚體結(jié)合，使血漿vWF減少，以高分子量v...詳細 »

這種情況是應該注意看看是不是吃生硬的食物導致的食管粘膜的劃傷的情況引起的,這種情況是應該注意積極的進行治療的防止出現(xiàn)大出血的情況建議及時到醫(yī)院進行檢查和治療...詳細 »

一,血友病治療：局部止血治療：包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.（一）輸血漿（二）冷沉淀物3）中純度因子Ⅷ制...詳細 »

1,關(guān)節(jié)痛是最常見的骨骼肌肉系統(tǒng)癥狀，可以單獨存在，也可以是關(guān)節(jié)炎的表現(xiàn)之一。因此，首次出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛時最好到醫(yī)院就診，明確診斷后，再選擇治療藥物。在藥店，治療...詳細 »

血小板型假性血管性血友病呈常染色體顯性遺傳。其基本缺陷是GPⅠb的分子異常。由于血小板與高分子量vWF多聚體結(jié)合，使血漿vWF減少，以高分子量vWF多聚體減...詳細 »

您好：這對懷孕會有影響，但你是否能有生育的機會，您可以先進行相關(guān)的孕前檢查來明確，然后在醫(yī)生的指導下進行有效的治療，祝您健康！E詳細 »

血小板型假性血管性血友病，其特點為出血癥狀輕重不一，血漿高分子量vWF多聚體減少。由于本病具有血管性血友病(vWD)的某些特點，但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ，因...詳細 »

你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后...詳細 »

血友病常見的止血劑：云南白藥、側(cè)柏炭、炒槐角、生大黃、荊芥炭、參三七粉、仙鶴草、安絡血、VK1、VC、止血芳酸、止血環(huán)酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特羅酶）...詳細 »

那下一胎要女孩就不會發(fā)病了.這個不用檢查,肯定女方是攜帶致病基因的.假如是男方遺傳的,那么男方也會發(fā)病的.這種病遺傳屬于伴性遺傳,男性發(fā)病率高.如果要檢查,...詳細 »

血友病主要是止血治療：①可用明膠海綿、凝血酶、腎上腺素等局部止血；②替代療法：包括輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑及凝酶原復合物等，這些對血友病A和B有效...詳細 »

你好！血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或減低引起，而Ⅷ：C活性減低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色體顯性遺傳即男、女都可以得病，...詳細 »

本病為一類血小板功能異常，血小板與血漿內(nèi)的VW因子親和性增加，因而使血漿內(nèi)的VW因子缺乏，引起類似血管性血友病的表現(xiàn)，需加以區(qū)別。本病常合并有血小板減少。患...詳細 »

治療上主要采取：１：局部止血，包括壓迫止血和收縮血管藥物的局部應用．２：輸血，必需輸入新鮮血液或血漿，因為因子ＶIII容易在血液貯藏的過程中消失．３：腎上腺...詳細 »

你好，血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲）、血友病B...詳細 »

您好，您說的情況是差不多的，凝血因子的檢查，更全面一些的。詳細 »

血友病是一種遺傳性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一種蛋白質(zhì)。血友病患者就是缺乏這種凝血因子，或凝血因子不起作用，才導致在出血時無法止血...詳細 »

你好，根據(jù)你所敘述的情況要看看你的包塊的硬度還有活動度，盡量要鑒別是不是淋巴結(jié)引起的腫大，你的這種情況可能是因為靜脈和淋巴回流不暢。請不必過于的擔心。建議你...詳細 »

一,血友病治療：局部止血治療：包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.（一）輸血漿（二）冷沉淀物3）中純度因子Ⅷ制...詳細 »

您好，血友病是遺傳性出血性疾病，與體內(nèi)缺乏一些凝血因子有關(guān)的，根據(jù)缺乏的種類不同可以分為血友病甲型與血友病乙型，目前還并無根治的辦法一般來說需要作相關(guān)的基因...詳細 »

血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙，出血不能自發(fā)停止；從而在外傷、手術(shù)時常出血不止...詳細 »

纖溶抑制物如6-氨基己酸(EACA)每日口服4～5g，每6小時一次，可減輕粘膜出血，對月經(jīng)過多也有效。本病中局部纖維蛋白溶解是許多組織尤其是粘膜出血的原因之...詳細 »

你好，血友病一般不影響腎臟功能，不過容易出現(xiàn)出血不止，需要嚴格防止出現(xiàn)外傷詳細 »

你好，血友病的病因：血友病是一組遺傳性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理變化是凝血過程的第一階段——凝血活酶生成障礙。詳細 »

血友病乙病因，F(xiàn)Ⅸ的缺陷和分子結(jié)構(gòu)異常是血友病乙的根本病理生理改變。1.FⅨ的結(jié)構(gòu)和功能2.FⅨ基因和基因缺陷。詳細 »

血友病甲(因子Ⅷ缺乏癥)(Hemophilia A，HA)舊稱血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)減少或缺乏所致的遺傳性出血性疾病。約占血友病的...詳細 »

實驗室檢查1.血象：紅細胞、白細胞、血小板計數(shù)及形態(tài)正常。2.出血時間延長或阿斯匹林耐量試驗陽性。3.活化的部分凝血活酶時間延長或正常。4.血小板粘附率降低...詳細 »