- Q:
- A:
你好！你不必太過擔心。現在國家對于獻血員的篩查比較嚴格，中心血站會對無償獻血的血樣進行多次傳染病篩查，有一次疑似感染結果，就會把該血袋處理掉。所以，嚴格意義...詳細»
- Q:
- A:
醫(yī)院一般不會有救助. 只有當醫(yī)院執(zhí)行救助項目的時候才有這種可能性.詳細»
- Q:
- A:
你好，APTT大于正常值2.5倍是一種非常嚴重的異常情況，見于嚴重的出血性疾病。APTT延長除了血友病以為還有肝臟疾病、阻塞性黃疸、新生兒出血癥、腸道滅菌綜...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：關于你說的這個情況是由于玩手機很耗精神，而且睡覺太晚了，就會導致精神不足。手機...詳細»
- Q:
- A:
你好，多數病人都能取得緩解，治療血友病的特色療法——“三聯療法”，標本兼治，臨床驗證療效確切。“三聯療法”分為三個階段：急性發(fā)作時清毒止血祛淤;慢性緩解時涼...詳細»
- Q:
- A:
血友病甲有四種遺傳方式： 1.血友病甲患者與正常女性結婚，所生兒子為正常，女兒均為攜帶者。 2.正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%...詳細»
- Q:
- A:
你好，血友病甲是一種與X染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。大約每5000-10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復出現自發(fā)性出血，導致關節(jié)損傷，或...詳細»
- Q:
- A:
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向。治療血友病的有效方法，目的是將患者...詳細»
- Q:
- A:
血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）...詳細»
- Q:
- A:
血友病不能治好。血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。血友病是基因遺傳病，無法根治，只能定期注射凝血因子，避免關節(jié)損壞。如果保護的好，能及時注射凝...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲）、血友...詳細»
- Q:
- A:
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向。替代療法是治療血友病的有效方法，目...詳細»
- Q:
- A:
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長所致。用紗布或棉球蘸正常人血漿或凝血酶、腎上腺素等敷于傷口.關節(jié)腔內出血時應減...詳細»
- Q:
- A:
首先說血友病肯定是遺傳病，遺傳方式分為性連鎖隱性遺傳，常染色體不完全隱性遺傳。肯定會遺傳，但是遺傳的幾率要看夫妻雙方的基因情況，或者患病情況，該病目前還沒有...詳細»
- Q:
- A:
血友病甲是一種與X染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。因反復出現自發(fā)性出血，導致關節(jié)損傷，或畸形致殘。目前通用的治療血友病甲的方法是利用高純化抗血友病甲球蛋白...詳細»
- Q:
- A:
血友病甲有四種遺傳方式： 1.血友病甲患者與正常女性結婚，所生兒子為正常，女兒均為攜帶者。 2.正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%...詳細»
- Q:
- A:
血友病是無法根治的，只能靠藥物控制，通過補充凝血因子對出血進行預防和治療，避免各種外傷，避免應用擴張血管以及抑制血小板凝聚的藥物，希望我的回答對你的家人有幫...詳細»
- Q:
- A:
這樣的問題要去醫(yī)院及時的檢查一下基因就可以確診是否有隱性的問題在及時的確診就 可以的。詳細»
- Q:
- A:
你好，血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳性出血性疾病，其發(fā)病機制是患者的血管性血友病因子基因突變，導致血漿vWF數量減少或質量異常。vWD患者應盡量避免創(chuàng)傷...詳細»
- Q:
- A:
你好，血友病患者在飲食方面應該以高蛋白、高維生素和易消化食物為主，不要吃食療西紅柿、魚，多吃奶制品、蛋、瘦肉，如果出現血尿，要多喝水。詳細»
- Q:
- A:
（1）輸血漿 為輕型血友病A、B的首選治療方法。但由于用量過多易致血容量過大，其應用受到限制。 （2）冷沉淀物冰凍 （-20℃）冷沉淀制劑（cryo...詳細»
- Q:
- A:
您好，患有血友病的患者需要特別注意不要磕著碰著，注意在平時當出現出血采取局部止血治療：包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿等方法之血。詳細»