Fuchs角膜內(nèi)皮營(yíng)養(yǎng)不良的病因不明，本病有一定的遺傳性，遺傳方式尚不十分清楚，有些病例已證實(shí)為常染色體顯性遺傳。病因不明，可能是多方面的一些尚未被認(rèn)識(shí)到的...詳細(xì) »

腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良和腎上腺脊髓神經(jīng)病的病因不明，是一組隱性遺傳性脂代謝病，由于細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體對(duì)VLCFA的?氧化發(fā)生障礙，以致VLCFA在血、腦白質(zhì)、...詳細(xì) »

腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良和腎上腺脊髓神經(jīng)病的病因不明，是一組隱性遺傳性脂代謝病，由于細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體對(duì)VLCFA的?氧化發(fā)生障礙，以致VLCFA在血、腦白質(zhì)、...詳細(xì) »

卵黃狀黃斑營(yíng)養(yǎng)不良的病因尚不清楚。本病是常染色體顯性遺傳有明顯的家族史，但亦有散發(fā)病例。有些病例在眼底檢查尚無(wú)典型改變前，而眼電圖已有明顯改變。此病表現(xiàn)為不...詳細(xì) »

反射性交感神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)不良的病因未明，多數(shù)患者發(fā)病前有外傷、手術(shù)、腦、脊髓和外周神經(jīng)損傷病史；部分患者可因腫瘤局部擴(kuò)散累及自主神經(jīng)而引起；少部分患者由異煙肼、苯...詳細(xì) »

反射性交感神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)不良的病因未明，多數(shù)患者發(fā)病前有外傷、手術(shù)、腦、脊髓和外周神經(jīng)損傷病史；部分患者可因腫瘤局部擴(kuò)散累及自主神經(jīng)而引起；少部分患者由異煙肼、苯...詳細(xì) »

強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良I 型（DM1）致病基因是位于19號(hào)染色體長(zhǎng)臂（19q13.3），的萎縮性肌強(qiáng)直蛋白激酶（DMPK），編碼582個(gè)氨基酸。該基因的3′-端非...詳細(xì) »

陽(yáng)性家族史、雙側(cè)發(fā)病及發(fā)育不完全的后彈力膜組織學(xué)發(fā)現(xiàn)，支持本病是遺傳性疾病，最可能假設(shè)是角膜內(nèi)皮細(xì)胞或其基底膜遺傳缺陷，詳細(xì) »

原因可能是感染、肝臟病、腎功能衰竭、惡性腫瘤、膠原組織疾病、內(nèi)分泌疾病和營(yíng)養(yǎng)不良等。詳細(xì) »

為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起， 有約 1/...詳細(xì) »

你說(shuō)的這個(gè)疾病也是有方法治療的，一般可以考慮中西醫(yī)結(jié)合的方法，中醫(yī)方面可以考慮吃一些補(bǔ)腎活血的中藥，配合理療。得了重癥肌無(wú)首先要樹(shù)立堅(jiān)定的對(duì)抗疾病的信心，再...詳細(xì) »

非母乳喂養(yǎng)或喂養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，斷奶后未及時(shí)供給富含蛋白質(zhì)的食物。另外，兒童患腹瀉、感染或某些傳染病時(shí)，機(jī)體對(duì)蛋白質(zhì)的吸收利用發(fā)生障礙，而體內(nèi)對(duì)蛋白質(zhì)的需要又增加...詳細(xì) »

蛋白質(zhì)能量營(yíng)養(yǎng)不良是膳食中蛋白質(zhì)和熱能攝入不足引起的營(yíng)養(yǎng)缺乏病。是世界范圍內(nèi)最常見(jiàn)的營(yíng)養(yǎng)缺乏病之一。主要發(fā)生于5歲以下的兒童。臨床表現(xiàn)為消瘦、水腫等，體內(nèi)物...詳細(xì) »

營(yíng)養(yǎng)不良的病因主要分為2大方面：病因，包括攝入不足、消耗過(guò)多、吸收不良、先天畸形和疾病影響;發(fā)病機(jī)制，基礎(chǔ)代謝降低、內(nèi)分泌不足、免疫低下，易患感染性疾病。常...詳細(xì) »

如果已經(jīng)出現(xiàn)了營(yíng)養(yǎng)不良性水腫，就不要再減肥了您好！建議您適量的補(bǔ)充些食物以及營(yíng)養(yǎng)，不要在過(guò)分節(jié)食了，如果弄成營(yíng)養(yǎng)不良的話(huà)，去內(nèi)分泌科治療花費(fèi)很多的詳細(xì) »

指甲的健康狀況反映著全身狀況.指甲容易劈裂折斷變薄變脆除了與一些疾病有關(guān)外很可能是人體缺乏維生素A或是存在全身性營(yíng)養(yǎng)不良.出現(xiàn)這種情況的人要審視自己的飲食習(xí)...詳細(xì) »

你好，寶寶之所以愛(ài)生病，不一定是營(yíng)養(yǎng)不良引起的，很多時(shí)候與日常護(hù)理不當(dāng)有很大關(guān)系。有時(shí)，父母照顧寶貝越是小心謹(jǐn)慎，寶寶越愛(ài)生病，而身為父母卻還不知是何原因。...詳細(xì) »

你好，寶寶之所以愛(ài)生病，不一定是營(yíng)養(yǎng)不良引起的，很多時(shí)候與日常護(hù)理不當(dāng)有很大關(guān)系。有時(shí)，父母照顧寶貝越是小心謹(jǐn)慎，寶寶越愛(ài)生病，而身為父母卻還不知是何原因。...詳細(xì) »

造成營(yíng)養(yǎng)不良的原因很多，不一而足，例如：疾病、偏食、飲食不合理（生活）水平低下等。建議糾正上述因素，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，合理飲食結(jié)構(gòu)，適度補(bǔ)充多元維生素片、改變營(yíng)養(yǎng)不...詳細(xì) »

你好，嬰兒腹部遠(yuǎn)心性脂肪營(yíng)養(yǎng)不良為一種好發(fā)于嬰兒腹部及腹股溝的限局性皮膚及皮下脂肪萎縮癥，病因不明。無(wú)家族史。發(fā)病年齡不限于嬰兒，有2歲后發(fā)病者，因此，Le...詳細(xì) »

你好，不良的飲食習(xí)慣是有可能導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良，注意保持全面的營(yíng)養(yǎng)。詳細(xì) »

眼睛看東西模糊，重影，除了可以是眼睛本身的疾病造成的以外，也可以是眼外肌的功能紊亂，視神經(jīng)甚至腦內(nèi)視神經(jīng)中樞出現(xiàn)問(wèn)題.建議到正規(guī)醫(yī)院眼科進(jìn)一步完善眼睛，眼外...詳細(xì) »

杜興氏肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥是遺傳性肌肉萎縮病。它的基因存在于X性染色體中（Xp21），因此它是透過(guò)性連鎖式隱性遺傳型態(tài)傳播的。男性只有一個(gè)x性染色體，因此病患者大...詳細(xì) »

你好，這種情況考慮屬于營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀，目前這個(gè)問(wèn)題我建議多樣化，可以輪換使用的啊。詳細(xì) »

你好!不會(huì)的,也不至于營(yíng)養(yǎng)不良的.應(yīng)考慮是炎癥感染的原因.詳細(xì) »

杜興氏肌肉營(yíng)養(yǎng)不良癥（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因（Dystrophingene）存在於X性染...詳細(xì) »

你好，寶寶營(yíng)養(yǎng)不良多半是缺鋅的原因?qū)е碌模詈媒o寶寶檢查一下微量元素確定一下，然后及時(shí)進(jìn)補(bǔ)，還可以跟寶寶準(zhǔn)備一套可愛(ài)的兒童餐具吸引寶寶的注意力試試。詳細(xì) »

甲營(yíng)養(yǎng)不良是一種多因素引起的甲損害。常累及所有指，趾甲。患者指（趾）甲變薄，渾濁，變形，易碎。甲表面失去光澤，粗糙。常有縱嵴及甲剝離。真菌鏡檢陰性。無(wú)有效治...詳細(xì) »

你好，本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致，屬X—連鎖隱性遺傳病，抗肌萎縮蛋白位于肌細(xì)胞膜脂質(zhì)中對(duì)穩(wěn)定細(xì)胞膜，防止細(xì)胞壞死自溶起重要作用...詳細(xì) »

貧血治療首先找到原因針對(duì)原因進(jìn)行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚(yú)蝦,貝類(lèi),大豆,豆腐和血補(bǔ)充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果補(bǔ)充維生素c促進(jìn)鐵的吸收....詳細(xì) »