你好；一般應(yīng)該讓患者適量運動，在體力允許的范圍內(nèi)堅持運動，但不要引起疲勞。有些運動如游泳、騎車、室內(nèi)健身，打電腦等要積極提倡。詳細»

你好；多見于原發(fā)性和第三種甲狀旁腺機能亢進，以上腹痛和消化不良為主要癥狀，上腹痛的主要原因是合併有消化性潰瘍。詳細»

你好；一般積極糾正治療，另外多食新鮮的蔬菜水果，口服藥物可以用多種維生素片治療對疾病的恢復(fù)比較好。詳細»

你好，如果營養(yǎng)不良缺鐵性貧血引起的癥狀，需要積極服用藥物復(fù)方阿膠漿或者葡萄糖酸亞鐵口服液和維生素C 治療。需要對癥治療。加強營養(yǎng)很重要。詳細»

你好；一旦診斷確之，手術(shù)是唯一有效的治療方法。如果不予治療，骨骼病變會進一步發(fā)展至出現(xiàn)病理性骨折；如果單純?nèi)コ四I結(jié)石，結(jié)石仍會不斷產(chǎn)生，并且出現(xiàn)進行性腎功...詳細»

你好；一般結(jié)合血CPK酶學(xué)檢查和肌電圖檢查結(jié)果，一般不難做出診斷。60%的患者是由于基因缺 失、5%為基因重復(fù)所致，可以通過多重PCR技術(shù)檢測。詳細»

你好進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例迄今尚無特異性方法，對癥治...詳細»

你好；適應(yīng)癥相當廣泛，對驗肌萎縮、肌營養(yǎng)不良、運動神經(jīng)元病、共濟失調(diào)、重癥肌無力、帕金森、脊髓損傷、腦萎縮、腦癱等疾病都 有明顯的療效。詳細»

建議你到醫(yī)院做相關(guān)檢查,確定病因后處理比較好,不要盲目治療,以免貽誤病情.注意休息,禁忌辛辣食物.具體的治療方法由醫(yī)生根據(jù)你的實際病情來制定適合你的最佳治療...詳細»

這要考慮具體的病癥，如果是癌癥晚期，建議中藥保守治療，中醫(yī)最大的優(yōu)點，就在于非常注重人體的自我修復(fù)力，可以有效的增強抗病能力。但肺結(jié)核現(xiàn)在不是不治之癥的，只...詳細»

不良習(xí)慣造成的腎虛等問題，也是要先檢查的，因為每個人體質(zhì)不同，同一種疾病也是有差異性的。如果是單純的腎虛體弱，可以結(jié)合中醫(yī)加食療的辦法進行調(diào)理，中醫(yī)調(diào)氣血通...詳細»

這種情況一般與腎虛相伴，可以選用中成藥六味地黃丸和金鎖固精丸來調(diào)理或養(yǎng)精固本丸，注意休息。多食一些具有補腎固精 作用的食物,如牡蠣,胡桃肉,栗子,甲魚,文蛤...詳細»

你好：你的情況有可能是營養(yǎng)不良或是缺乏微量元素的可能；建議醫(yī)院血液科抽血檢查一下微量元素情況，根據(jù)檢查結(jié)果針對補充的，加強營養(yǎng)飲食均衡，可以服用21金維他詳細»

假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良的診斷：患者的血清酶活性檢測可見肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，還可見乳酸脫氫酶（LOH），谷丙轉(zhuǎn)氨酶（CPT），谷草轉(zhuǎn)氨酶，醛縮酶...詳細»

營養(yǎng)不良導(dǎo)致蛋白質(zhì)缺乏是引起脂肪肝的重要原因，多見于攝食不足或消化障礙，不能合成載脂蛋白，以致甘油三酯積存肝內(nèi)，形成脂肪肝。 這種情況也是可以使用葵花護肝片...詳細»

先天性肌強直的營養(yǎng)不良的治療中以預(yù)防保健為主，保持環(huán)境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預(yù)防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥。積極與疾病作斗爭，堅持適當?shù)膴蕵坊顒樱偈?..詳細»

后部多形性角膜營養(yǎng)不良的病因不明，圓錐角膜陽性家族史、雙側(cè)發(fā)病及發(fā)育不完全的后彈力膜組織學(xué)發(fā)現(xiàn)，支持后部多形性角膜營養(yǎng)不良是遺傳性疾病，最可能假設(shè)是角膜內(nèi)皮...詳細»

你好；本病患者應(yīng)慎用針灸治療，尤其是要慎用體針治療，在必需應(yīng)用針灸治療時，一定要注意掌握針刺的刺激強度，本病患者不宜使用強刺激。 　　詳細»

小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的診斷：根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、病程進展和臨床表現(xiàn)對進行性肌營養(yǎng)不良的各型進行分類，基因診斷不失為一種有用的診斷手段。FSHD的基因定...詳細»

小指營養(yǎng)不良的治療由于病變位于小指，且病兒常無任何癥狀，無需特殊治療。詳細»

卵黃狀黃斑營養(yǎng)不良的癥狀為雙眼患病，兩側(cè)對稱，少數(shù)病例可先后發(fā)病。發(fā)病年齡多在幼年及青年，但早期視力往往不受影響,所以多半在例行眼底檢查中被發(fā)現(xiàn)。即使眼底出...詳細»

球樣細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的診斷是根據(jù)白細胞或皮膚成纖維細胞的酶活性測定。雜合子的酶活性在正常與患者之間。產(chǎn)前診斷已有可能。遺傳咨詢很重要。實驗室檢查：腦脊液蛋...詳細»

軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥的病因不明，是一種多活動受累的常染色體顯性遺傳病，基因缺陷位于染色體19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重復(fù)序列擴增，...詳細»

先天性肌強直的營養(yǎng)不良的癥狀表現(xiàn)為脊柱后突，肌張力下降，常伴發(fā)髖關(guān)節(jié)脫位，近端關(guān)節(jié)攣縮，斜頸，而遠端關(guān)節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛，彈性過度增高。然而在一些嚴重的病例...詳細»

ALD目前尚無特效治療，多種方法正在探索之中。ALD的治療目前主要有： 飲食治療 腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良和腎上腺脊髓神經(jīng)病的治療目前有人采用飲食療法，限定飲食...詳細»

球樣細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的癥狀以嬰兒型較多見，3～6個月起病，開始有肌張力減低，易激惹，發(fā)育遲緩，對聲、光、觸等刺激敏感。以后肌張力增高，腱反射亢進，有病理反...詳細»

進行性脂肪營養(yǎng)不良的治療目前尚無特效療法，可試用純胰島素針劑直接注入萎縮區(qū)，有些患者可逐漸出現(xiàn)局部脂肪組織增長，恢復(fù)正常形態(tài)。如病變較局限或由于職業(yè)需要，可...詳細»

Fuchs角膜內(nèi)皮營養(yǎng)不良的病因不明，本病有一定的遺傳性，遺傳方式尚不十分清楚，有些病例已證實為常染色體顯性遺傳。病因不明，可能是多方面的一些尚未被認識到的...詳細»

軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥的癥狀可出現(xiàn)于任何年齡，但多見于青春期后，男多于女。主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強直。萎縮和無力表現(xiàn)為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，...詳細»

這情況還是積極選擇B補鈣即可，考慮成熟度等不影響孩子正常發(fā)育，考慮和營養(yǎng)補鈣等關(guān)系大 建議定期到醫(yī)院檢查胎兒的情況，考慮后期的情況應(yīng)該逐漸成熟，所以個月避...詳細»