- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)主要是看癥狀,的對(duì)癥的治療就可以了,可以中藥調(diào)理。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種腦部的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)脊髓萎縮,造成漸進(jìn)性的四肢肌肉萎縮。早期的癥狀可以分為兩種:一種是四肢的肌肉萎縮,另一種是吞咽的肌肉萎縮。此病在治療...詳細(xì) »
- Q:
- A:
吞咽非常困難說話說不清說明病非早期,單一的西藥和中藥治療都不能控病繼發(fā),所以病情遲發(fā)致至現(xiàn)在的嚴(yán)重癥狀。從病情分析此病是神經(jīng)元變性疾病之脊髓側(cè)索硬化,它是一...詳細(xì) »
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- A:
你好:不會(huì)遺傳的,歡迎您再次提問,祝你早日康復(fù)!詳細(xì) »
- Q:
- A:
此病是神經(jīng)元性變性疾病已發(fā)至損害腦干,它是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主,是一組慢性進(jìn)行性變性疾病這個(gè)情況建議還是積極治療,至于器材的話,建議可以上當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療器械店...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,應(yīng)以功能恢復(fù)為主的,應(yīng)首先采用非手術(shù)療法,如臥床休息、牽引、按摩、理療及藥物治療等。若效果不佳再考慮手術(shù)。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,這種疾病在后期治療難以痊愈,且治療時(shí)間較長.主要的治療方向是擴(kuò)張神經(jīng)周圍的微循環(huán),保持神經(jīng)的營養(yǎng)情況良好,才能使神經(jīng)生長.可嘗試中西醫(yī)結(jié)合治療.日常飲...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,您說的情況考慮神經(jīng)損傷的可能的,可以吃點(diǎn)復(fù)方維生素B,配合針灸看看的詳細(xì) »
- Q:
- A:
根據(jù)病變部位和臨床癥狀,可分為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型(包括進(jìn)行性脊肌萎縮癥和進(jìn)行性延內(nèi)存麻痹),上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型(原發(fā)性側(cè)索硬化癥)和混合型(肌萎縮側(cè)索硬化癥)三型。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
吞咽障礙,隔肌麻痹說明病非早期,只能通過正確治療延緩生命控病發(fā)展危機(jī)生命。在此基礎(chǔ)上才能改善恢復(fù)各種功能。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療辦法——“三聯(lián)一體”綜合療法,即“中醫(yī)固泰強(qiáng)肌系列組方+強(qiáng)筋平衡療法+經(jīng)絡(luò)熱療”,是北京中醫(yī)痿癥研究診療中心的特色療法,在也是在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病治療有困難。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病,目前尚無有效的治療方法,一般生存期為3-5年,但實(shí)際生存期與多種身體因素有關(guān)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
初步認(rèn)為和神經(jīng)損傷有關(guān)系,需要進(jìn)一步的檢查,明確病因及早治療.不要盲目用藥,以免加重病情,多喝水.不應(yīng)作劇烈運(yùn)動(dòng),忌吃辛辣食物,并保持睡眠充足,舒緩壓力.詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組主要侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組主要侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)...詳細(xì) »
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- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元肌肉萎縮分神經(jīng)元變性和神經(jīng)元損害,前者治療不當(dāng)會(huì)危機(jī)生命,后者治療不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致癱瘓。神經(jīng)元一但受損完全治好不可能,既是為病情確診定性最好也只能獲得近...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元肌肉萎縮分神經(jīng)元變性和神經(jīng)元損害,前者治療不當(dāng)會(huì)危機(jī)生命,后者治療不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致癱瘓。神經(jīng)元一但受損完全治好不可能,既是為病情確診定性最好也只能獲得近...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)本病多發(fā)于中年,男性多于女性。隱襲起病,病程進(jìn)展緩慢,也有呈亞急性進(jìn)展。病程多為2—8年,最后死于并發(fā)癥。臨床根據(jù)肌萎縮、肌無力和錐體...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病病因方法運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因主要分為6大方面遺傳,家族性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病21號(hào)染色體上編碼Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突變,氧化應(yīng)激在非復(fù)制細(xì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的診斷神經(jīng)電生理肌電圖呈神經(jīng)原性改變。靜息狀態(tài)下可見纖顫電位、正銳波,有時(shí)可見束顫電位,小力收縮時(shí)運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、波幅增大、多相波增加,大...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療方法運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病治療包括病因治療、對(duì)癥治療和各種非藥物治療。亦可用針灸、按摩、理療及被動(dòng)運(yùn)動(dòng)等改善肢體狀況。鼓勵(lì)患者進(jìn)行肢體功能訓(xùn)練等預(yù)防...詳細(xì) »
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- A:
治療1.一般及支持療法:對(duì)癥治療,適當(dāng)鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能,若口水多,可給予阿米替林25毫克/每晚;若痰多,可給予霧化吸入及化痰藥如沐舒坦;如出...詳細(xì) »
- Q:
- A:
不能治愈,只能通過正確的中西復(fù)合治療控病繼發(fā)危機(jī)生命,在此基礎(chǔ)上才能恢復(fù)改善各種功能。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
偏身投擲運(yùn)動(dòng)是肢體近端粗大的無規(guī)律投擲樣運(yùn)動(dòng)。為對(duì)側(cè)丘腦底核及與其聯(lián)系的蒼白球外側(cè)部急性病變所致,如腦梗死或小量出血等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
偏身投擲運(yùn)動(dòng)是肢體近端粗大的無規(guī)律投擲樣運(yùn)動(dòng)。為對(duì)側(cè)丘腦底核及與其聯(lián)系的蒼白球外側(cè)部急性病變所致,如腦梗死或小量出血等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
偏身投擲運(yùn)動(dòng)患者臥床保持安靜重癥須嚴(yán)密觀察體溫脈搏呼吸和血壓等生命體征注意瞳孔和意識(shí)變化保持呼吸道通常及時(shí)清理呼吸道分泌物西藥時(shí)吸氧動(dòng)脈血氧保護(hù)度維持在%以...詳細(xì) »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議:根據(jù)你的情況可以使用巴氯芬片(力奧來素),用于緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣:1、多發(fā)性硬化、脊髓空洞癥、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎、脊髓外傷和運(yùn)動(dòng)神...詳細(xì) »
- Q:
- A:
偏身投擲運(yùn)動(dòng)多數(shù)為常染色體顯性遺傳病,少數(shù)為常染色體顯性遺傳外顯不全或常染色體隱性遺傳。詳細(xì) »