- Q:
- A:
患上進行性面偏側萎縮癥目前無有效治療方法，本病通常呈自限性，治療尚限于對癥處理。有癲癇、偏頭痛、三叉神經痛、眼部炎癥者應給予相應治療，嚴重者可行整形美容手術...詳細»
- Q:
- A:
根據你所說的這個情況，這個是不會遺傳的，你不要擔心的詳細»
- Q:
- A:
1.好發于20歲前的青少年，偶見1歲內發病，女性多見。起病隱襲，緩慢進展，萎縮過程可以在面部任何部位開始，多為一側面頰、額等處，以眶上部、顴部較為多見。起始...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現：本病起病隱襲，緩慢進展，可以達數十年之久。少數患者病情可自行停止進展。首發癥狀多為一側面頰、額部等處皮膚干燥，色素沉著，以后皮膚粗糙，面部毛發變白...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現1.起病隱襲，大多20歲前發病，病情發展的速度不定。大多數病例在進展數年至十余年后趨向緩解，但伴發癲癇者可能持續進展。2.萎縮過程可以從面部任何部位...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現起病隱襲。萎縮過程可以在面部任何部位開始，以眶上部、顴部較為多見。起始點常呈條狀，略與中線平行，皮膚皺縮，毛發脫落，稱為“刀痕。病變緩慢地發展到半個...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性面偏側萎縮癥為一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病，部分患者累及肢體或軀體，稱為進行性半側萎縮癥，也稱之為Parry-Romberg綜合征。詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性面肌偏側萎縮癥progressivefacialhemiatrophy，PFH，又稱Parry-Romberg綜合征PRS是一種進行性半側面部萎...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性面肌偏側萎縮癥，又稱Parry-Romberg綜合征(PRS)是一種進行性半側面部萎縮性疾病，累及皮膚，軟組織，軟骨以及其下的骨組織。本病女性多...詳細»
- Q:
- A:
偏側萎縮癥為常染色體顯性遺傳方式，可有散發病例。詳細»
- Q:
- A:
偏側萎縮癥 I型：（脫髓鞘型）是典型的偏側萎縮癥。雙下肢呈倒立酒瓶狀，或稱鶴立腿，同時出現足弓高聳、爪形趾、馬蹄內翻畸形等，行走時表現特殊的跨越步態。表現肌...詳細»
- Q:
- A:
偏側萎縮癥檢查，基因檢測，肌電圖檢查。詳細»
- Q:
- A:
這哥問題不清楚！起到相關醫院咨詢~詳細»
- Q:
- A:
需要到整形科檢查看看是否有手術適應癥的明白嗎詳細»
- Q:
- A:
進行性面偏側萎縮癥不能吃：忌吃食物豬肥肉等。忌吃理由豬肥肉含有的脂肪含量過高，脂肪營養不良的患者消化功能較差，不容易消化過多的脂肪詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性面偏側萎縮癥目前無有效治療方法，本病通常呈自限性，治療尚限于對癥處理。有癲癇、偏頭痛、三叉神經痛、眼部炎癥者應給予相應治療，嚴重者可行整形美容手...詳細»
- Q:
- A:
除去可疑發病因素，對癥治療。可試用針灸、封閉、理療、按摩等療法，多種療法合用，試用靜滴復方丹參合劑，普魯卡因封閉等。中醫藥虎骨酒加溫按摩有一定益處。詳細»
- Q:
- A:
你好；根據你的描述；考慮可以?？刹扇♂樉?、理療、推拿等。詳細»
- Q:
- A:
你好，病因不明?？赡芘c三叉神經、頸交感神經功能紊亂而導致血管運動，營養功能障礙，或內分泌功能失調有關，抑或與顱腦、頸部外傷、感染或胎兒期損傷有一定關系。詳細»
- Q:
- A:
這個情況要注意觀察癥狀，可以選擇物理方法來進行治療，注意休息，合理的飲食，保持良好的心情，增加全面的營養。注意保暖，忌寒、涼、生、冷刺激，防止寒邪侵襲?；蚴?..詳細»
- Q:
- A:
病因尚不明了?？赡芘c三叉神經、頸交感神經功能紊亂而導致血管運動，營養功能障礙，或內分泌功能失調有關，抑或與顱腦、頸部外傷、感染或胎兒期損傷有一定關系。發病機...詳細»
- Q:
- A:
你好，病因尚不明了?？赡芘c三叉神經、頸交感神經功能紊亂而導致血管運動，營養功能障礙，或內分泌功能失調有關，抑或與顱腦、頸部外傷、感染或胎兒期損傷有一定關系。詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥目前的治療尚限于對癥處理。有人用氫溴酸樟柳堿5rag、與生理鹽水l0ml混合，做面部穴位注射，對輕癥可獲一定療效。還可采取針灸、理療、推拿等。有...詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥為一種單側面部組織的營養障礙性疾病，其臨床特征是一側面部各種組織慢性進行性萎縮。原因尚未明了，一般認為和自主神經系統的中樞性或周圍性損害有關。詳細»
- Q:
- A:
你好，病區呈局限性皮下脂肪和結締組織萎縮，皮膚萎縮、皺褶,常伴脫發，色素沉著，白斑，毛細血管擴張，汗分泌增加或減少，唾液分泌減少，顴骨，額骨等下陷，與正常皮...詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥起病隱襲，緩慢進展鵻，萎縮過程可以在面部任何部位開始多為火罐網一側面頰額等以眶上部顴部較為多見鵻起始點常呈條狀，略與中線平行；皮膚干燥，或累及身...詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥不需要手術，治療主要是對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥的原因尚未明了。由于部分病例伴有包括Hornet綜合征在內的頸交感神經障礙的癥狀，一般認為和自主神經系統的中樞性或周圍性損害有關。詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥應當注意早診斷早治療。詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥僅部分患者同時伴有癲癇發作或偏頭痛，但約半數患者的腦電圖記錄有陣發性活動鵻。詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥形態特殊，當病員出現典型的單側面部萎縮，而肌力量不受影響時，不難診斷。詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥起病多在兒童、少年期，一般在l0一20歲之間，但無絕對年限。女性患者較多。詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥只要對癥狀進行檢查，不難診斷。詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥患者應該忌辛辣，忌煙酒，對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥尚無有效預防措施，主要是預防可能的原發病誘因。詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥預后一般，通常呈自限性，治療尚限于對癥處理，嚴重者可行整形美容手術。詳細»
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥為一種單側面部組織的營養障礙性疾病，其臨床特征是一側面部各種組織慢性進行性萎縮。詳細»
- Q:
- A:
進行性面肌偏側萎縮癥的癥狀好出現于20歲前的青少年，偶見1歲內發病，女性多見。起病隱襲，緩慢進展，萎縮過程可以在面部任何部位開始，多為一側面頰、額等處，以眶...詳細»
- Q:
- A:
進行性面肌偏側萎縮癥的病因尚未明了。一般認為與自主神經系統的中樞性或周圍性損害有關。部分患者常并發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等，推測遺傳因素致胚胎發育...詳細»
- Q:
- A:
家族性自主功能障礙綜合征的治療尚無特殊治療方法，僅以對證治療為主。吞咽困難的患兒可給予鼻飼，肺部感染者可適當應用抗生素，多汗、流涎可服用阿托品類藥物，流淚障...詳細»
- Q:
- A:
進行性面偏側萎縮癥的治療目前無有效的方法，本病通常呈自限性，治療尚限于對癥處理。有癲癇、偏頭痛、三叉神經痛、眼部炎癥者應給予相應治療，嚴重者可行整形美容手術...詳細»
- Q:
- A:
進行性面偏側萎縮癥的病因尚未明了。一般認為與自主神經系統的中樞性或周圍性損害有關。部分患者常并發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等，推測遺傳因素致胚胎發育異...詳細»
- Q:
- A:
進行性面偏側萎縮癥的病因尚未明了。一般認為與自主神經系統的中樞性或周圍性損害有關。部分患者常并發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等，推測遺傳因素致胚胎發育異...詳細»