共濟失調(diào)目前尚無特效療法，除一般支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族維生素、胞二磷膽堿肌注、口服卵磷脂等。晚期患者應注意預防各種感染。詳細 »

你好，可以考慮中醫(yī)辯證治療配合針灸治療還有就是需要自己的康復治療或是在醫(yī)生指導下康復治療詳細 »

大腦性共濟失調(diào)額橋束和顳枕橋束是大腦額、顳、枕葉與小腦半球的聯(lián)系纖維，病損可引起共濟失調(diào)，癥狀輕，較少伴發(fā)眼震。額葉性共濟失調(diào)：見于額葉或額橋小腦束病變。表...詳細 »

你的情況分析：考慮還是萎縮是廢用性肌肉萎縮但時間短只要積極練習沒有問題腳上和小腿上都有神經(jīng)如果神經(jīng)出現(xiàn)問題皮膚的感覺會出現(xiàn)問題麻木摸上去不敏感重的腳趾不能活...詳細 »

共濟失調(diào)的患者，常見的癥狀有大寫癥，步態(tài)不穩(wěn)，感覺性共濟失調(diào)，小腦性共濟失調(diào)，感覺障礙，肢體運動不協(xié)調(diào)，強握反射，意向性震顫，肌張力減低，眩暈等等的一些癥狀...詳細 »

您好，臨床表現(xiàn)：多于嬰兒期起病，少數(shù)可延遲至4～5歲發(fā)病，毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：神經(jīng)肌肉癥狀 小腦共濟失調(diào)癥狀為主，隨年齡增長...詳細 »

你好，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的癥狀表現(xiàn)：以小腦性共濟失調(diào)、球結膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的表現(xiàn)伴有免疫功能缺陷。癥狀...詳細 »

你好，F(xiàn)riedreich共濟失調(diào)的癥狀：起病于5-30歲，平均為11-15歲，30歲后少見，性別無異。起病隱襲，首發(fā)癥狀為下肢無、行走不穩(wěn)、易跌倒和奔跑困...詳細 »

遺傳性痙攣性共濟失調(diào)主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »

遺傳性后柱性共濟失調(diào)青年起病，遺傳性后柱性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調(diào)，...詳細 »

周期性共濟失調(diào)癥狀，EAl，一般兒童起病，發(fā)作呈短暫的共濟失調(diào)和構音障礙，持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘不等。神經(jīng)性肌強直或肌纖維顫搐。某些患者可因非意志性肌肉收縮，出現(xiàn)...詳細 »

遺傳性共濟失調(diào)癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發(fā)病，肢體進行性共濟失調(diào)，伴錐體束征、發(fā)音困難、深感覺異常、脊柱側(cè)突、弓形足和心臟損害等。詳細 »

脊髓小腦性共濟失調(diào)(1)共濟失調(diào)，共濟失調(diào)步態(tài)和構音障礙是SCA的共同特點，首發(fā)癥狀常為步態(tài)不穩(wěn)或步態(tài)異常，逐漸出現(xiàn)雙手笨拙，構音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的...詳細 »

弗里德賴希共濟失調(diào)從下肢開始緩慢進行的共濟失調(diào)。其共濟失調(diào)的特征是感覺性和小腦性共濟失調(diào)同時存在，表現(xiàn)寬基底步態(tài)，足底感覺路不平和不規(guī)則而合并有步態(tài)的生硬，...詳細 »

您好，癥狀體征：神經(jīng)學表現(xiàn) 共濟失調(diào)出現(xiàn)于1歲內(nèi)者20%，2歲65%，4歲85%，少數(shù)病例可延遲至4～5歲才出現(xiàn)。病情進展緩慢，但呈進行性，最終導致嚴重的...詳細 »

你好，小腦性共濟失調(diào)是(遺傳性共濟失調(diào))最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調(diào)的表現(xiàn)。小腦性共濟失調(diào)可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、...詳細 »

小腦性共濟失調(diào)是(遺傳性共濟失調(diào))最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調(diào)的表現(xiàn)。小腦性共濟失調(diào)可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣、...詳細 »

你好，小腦性共濟失調(diào)是遺傳性共濟失調(diào)最常見的癥狀，幾乎100%的IAs患者有共濟失調(diào)的表現(xiàn)。小腦性共濟失調(diào)可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣...詳細 »

本病多見于1～4歲小兒，偶見于10歲以上。主要表現(xiàn)為共濟失調(diào)，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅(qū)感染史大部分病例在共濟失調(diào)發(fā)生以前1～...詳細 »

共濟失調(diào)性疾病：臨床表現(xiàn)：(一)一般表現(xiàn)特征在病人對肌肉收縮的時間和空間控制發(fā)生障礙時。出現(xiàn)判距不良、動作分解孤立，收縮、松弛(肌束、肌群、肌團)不統(tǒng)一、不...詳細 »

從下肢開始緩慢進行的共濟失調(diào)。其共濟失調(diào)的特征是感覺性和小腦性共濟失調(diào)同時存在，表現(xiàn)寬基底步態(tài)，足底感覺路不平和不規(guī)則而合并有步態(tài)的生硬，奔跑困難，坐、站均...詳細 »

主要臨床表現(xiàn)(1)共濟失調(diào)共濟失調(diào)步態(tài)和構音障礙是SCA的共同特點，首發(fā)癥狀常為步態(tài)不穩(wěn)或步態(tài)異常，逐漸出現(xiàn)雙手笨拙，構音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的語調(diào)，癥...詳細 »

臨床表現(xiàn)：多于嬰兒期起病，少數(shù)可延遲至4～5歲發(fā)病，毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：1.神經(jīng)肌肉癥狀小腦共濟失調(diào)癥狀為主，隨年齡增長而逐...詳細 »

臨床表現(xiàn)：1.本病各地區(qū)均有發(fā)生，患病率為1.1—3.7×l0-5。由于本病還累及周圍神經(jīng)、基底節(jié)和大腦皮層，各種局灶變性的組合不同，損害程度深淺各異，因而...詳細 »

以小腦性共濟失調(diào)、球結膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥的表現(xiàn)伴有免疫功能缺陷。癥狀多樣化，首發(fā)小腦性共濟失調(diào)，步態(tài)不穩(wěn)，Ro...詳細 »

1.發(fā)病年齡從嬰兒至30歲，但以兒童多見，無性別差異，通常于發(fā)病后10年內(nèi)發(fā)展至嚴重殘疾而臥床不起，少數(shù)患者出現(xiàn)癥狀后尚可存活20余年，極少數(shù)患者表現(xiàn)為癥狀...詳細 »

Sanger-Brown型的主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶...詳細 »

你好，你說的這個情況應該是腦血管疾病，這個應該注意休息加強營養(yǎng)腦細胞的，注意不能勞累過度，需要鍛煉身體的，注意活血治療控制血壓血糖的，需要飲食調(diào)理，適當活動...詳細 »

脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀在.初期會出現(xiàn)走路時步履不穩(wěn)，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。在中期會出現(xiàn)說話時發(fā)音含糊不清，無法控制音調(diào)。眼球轉(zhuǎn)動不平順，影像...詳細 »

脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀在.初期會出現(xiàn)走路時步履不穩(wěn)，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。在中期會出現(xiàn)說話時發(fā)音含糊不清，無法控制音調(diào)。眼球轉(zhuǎn)動不平順，影像...詳細 »