- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的診斷:成年后發(fā)病,緩慢進(jìn)行的小腦共濟(jì)失調(diào)及錐體束征,無感覺障礙,無弓形足,無骨骼及內(nèi)臟畸形;可以伴有構(gòu)音障礙,視神經(jīng)萎縮,眼外肌麻痹,...詳細(xì) »
- Q:
- A:
周期性共濟(jì)失調(diào)的診斷依據(jù):(1)家族遺傳史;(2)發(fā)病年齡為兒童期或青少年期;(3)可由過度疲勞、精神緊張和應(yīng)激狀態(tài)等因素誘發(fā);(4)典型表現(xiàn):發(fā)作性共濟(jì)失...詳細(xì) »
- Q:
- A:
共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的診斷是基于典型的臨床表現(xiàn)和以上檢查,特別是血清α-甲胎球蛋白、IgA、IgE的檢測(cè)和頭顱 MRI檢查。皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)后經(jīng)7射線...詳細(xì) »
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)的診斷:根據(jù)兒童或少年期起病,自下肢向上肢發(fā)展的進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào),明顯的深感覺障礙如下肢振動(dòng)覺,位置覺消失,腱反射消失等,通??梢栽\斷,如有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
與特異性神經(jīng)系統(tǒng)感染、藥物中毒、先天性代謝異常 、后顱凹占位病變 遺傳性顯性共濟(jì)失調(diào) 、感染性多神經(jīng)根炎或多發(fā)性硬化、低血糖、缺氧、顱腦外傷、迷路疾患等也...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,典型病例在會(huì)走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),且進(jìn)行性惡化,為診斷本病的依據(jù);一般在3~6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張,患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細(xì)菌性感染,大...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,典型病例在會(huì)走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),且進(jìn)行性惡化,為檢查本病的依據(jù);一般在3~6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張,患兒多發(fā)生反復(fù)的副鼻竇炎和肺部細(xì)菌性感染,大...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好這種情況最好還是吃中藥效果不錯(cuò)到正規(guī)醫(yī)院找專家看看中藥來的效果慢但是從根本上治療需要長(zhǎng)時(shí)間服用堅(jiān)持服用會(huì)出現(xiàn)明顯的效果。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好!這種情況最好還是吃中藥效果不錯(cuò),到正規(guī)醫(yī)院找專家看看,中藥來的效果慢但是從根本上治療,需要長(zhǎng)時(shí)間服用堅(jiān)持服用會(huì)出現(xiàn)明顯的效果。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好這種疾病建議去神經(jīng)內(nèi)科診治。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您這應(yīng)該是神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,共濟(jì)失調(diào)的話可能是小腦的問題。建議您到醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,最好做個(gè)頭顱核磁看看。詳細(xì) »
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- A:
您好,是不需要檢查的,請(qǐng)放心吧。也沒有這樣的檢查,一般是不會(huì)遺傳的詳細(xì) »
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- A:
診斷依據(jù)1.發(fā)病年齡較遲,有常染色體顯性遺傳的家族史.2.進(jìn)行性加重的共濟(jì)失調(diào),步態(tài)為醉酒樣.3.無心臟異常及弓形足,骨骼X線照片常正常.4.排除其他類型的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
1.輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形抗感染治療2.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)亦無特異性治療對(duì)癥治療可緩解癥狀詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好手術(shù)切除是惟一有效的治療方法由于腫瘤常位于中線部位手術(shù)多難以全切如能全切可望治愈不能全切者可同時(shí)行腦脊液分流術(shù)以緩解梗阻性腦積水對(duì)于未成熟或惡性變者術(shù)后...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種疾病主要是由神經(jīng)系統(tǒng)各個(gè)部位的很多病因引起的。臨床表現(xiàn)的特點(diǎn)為行走不穩(wěn),步態(tài)蹣跚,動(dòng)作不靈活,行走時(shí)兩腿分得很寬。但是共濟(jì)失調(diào)的病因很多,首先須確定屬于...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的檢查診斷:兒童進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào),舞蹈樣手足徐動(dòng),眼活動(dòng)不良,球結(jié)膜和皮膚血管擴(kuò)張,早老變化,矮小,反復(fù)感染,IgA、Ig...詳細(xì) »
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- A:
你好,共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的檢查診斷:兒童進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào),舞蹈樣手足徐動(dòng),眼活動(dòng)不良,球結(jié)膜和皮膚血管擴(kuò)張,早老變化,矮小,反復(fù)感染,IgA、Ig...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)的診斷檢查:診斷依據(jù)青春期前后起病,四肢共濟(jì)失調(diào)呈進(jìn)行性,腱反射消失,深感覺明顯減退;感覺傳導(dǎo)速度明顯減慢,有家族史。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,診斷檢查:毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的實(shí)驗(yàn)室檢查。外周血象 中性粒細(xì)胞數(shù)和淋巴細(xì)胞數(shù)可減少,T細(xì)胞數(shù)正常或稍低。免疫學(xué)檢查 T細(xì)胞、B細(xì)胞免疫功能均...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)的診斷檢查:診斷依據(jù)青春期前后起病,四肢共濟(jì)失調(diào)呈進(jìn)行性,腱反射消失,深感覺明顯減退;感覺傳導(dǎo)速度明顯減慢,有家族史。Fr...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)檢查,CT及MRI可發(fā)現(xiàn)小腦、腦干和脊髓輕度萎縮,體感、腦干和視誘發(fā)電位,肌電圖對(duì)損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網(wǎng)膜電...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)診斷依據(jù):20-40歲起病;共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)突出且為首發(fā)癥狀;隱襲起病,慢性進(jìn)行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構(gòu)音障礙、視神經(jīng)萎縮、眼外...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性共濟(jì)失調(diào)檢查,CT或MRI檢查,X片可見脊柱和骨骼畸形;心電圖常見T波倒置、心律失常和傳導(dǎo)阻滯,超聲心動(dòng)圖示心室肥大,視覺誘發(fā)電位波幅下降。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)檢查,1.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區(qū)分亞型可行PCR分析,用外周血白細(xì)胞檢測(cè)相應(yīng)基因CAG擴(kuò)增,證明SCA的基...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)可與以下疾病鑒別,(1)腓骨肌萎縮癥:為遺傳性周圍神經(jīng)病,也可出現(xiàn)弓形足。(2)多發(fā)性硬化:有緩解-復(fù)發(fā)病史和CNS多數(shù)病變的體征。(3...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性共濟(jì)失調(diào)鑒別診斷,(1)腓骨肌萎縮癥:為遺傳性周圍神經(jīng)病,也可出現(xiàn)弓形足。(2)多發(fā)性硬化:有緩解-復(fù)發(fā)病史和CNS多數(shù)病變的體征。(3)維生素E缺乏...詳細(xì) »
- Q:
- A:
周期性共濟(jì)失調(diào)檢查,腦電圖,神經(jīng)電生理檢查腦干聽覺誘發(fā)電位,感覺性動(dòng)作電位,體感誘發(fā)電位,感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度,肌電圖,磁共振波譜學(xué),頭部CT...詳細(xì) »
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)檢查,一般輔助檢查,40%~50%患者的糖耐量試驗(yàn)不正常。影像學(xué)檢查,CT或MRI檢查可見頸部脊髓萎縮,而小腦只有輕微萎縮,大腦和腦干正常...詳細(xì) »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)診斷,1.潛隱起病,緩慢發(fā)展的小腦性共濟(jì)失調(diào),表現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)步態(tài)和構(gòu)音障礙。2.各型SCA的特征性臨床表現(xiàn)。3.影像學(xué)上可見小腦和/或腦干萎...詳細(xì) »