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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »
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遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經肥大，神經傳導速度、運動神經傳導速度正常或稍慢。詳細 »
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- A:
遺傳性發作性無力癥癥狀，有部分患者受冷后出現肌強直，遺傳性發作性無力癥的癥狀見于顏面和雙手，或肌強直常在;另一方面又不時出現未受寒的自發性全身無力或不伴肌強...詳細 »
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- A:
遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性后柱性共濟失調的癥狀首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調，...詳細 »
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遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質性神經病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發病,表現為進行性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發育不全的癥狀表現：凸頷，下唇低垂，上唇短，鸚鵡嘴樣鼻，眼突，頭短呈船狀或三角頭，顱縫早閉，顱內壓增高，智能缺陷，癲癇發作。詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳性腎炎和耳聾癥狀，10歲前起病，進行性腎炎伴尿毒癥和進行性耳聾，顯性遺傳性腎炎和耳聾的表現可有血尿和蛋白尿，輕重不等，多死于尿毒癥，偶有白內障、近視...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動和態覺性神經病-Ⅴ型亦類似Charcot-Marie-Tooth病，但亦常有Friedreich共濟失調的癥狀夾雜，只是肌萎縮分布于下肢，跡似腓骨...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病癥狀，多在青中年發病，緩慢進展，下肢溫痛覺減退或散失。顯性遺傳的感覺神經病的表現為足底潰瘍常年不愈，累及下肢，致殘一般較晚。腱反射遲鈍或...詳細 »
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- A:
遺傳性共濟失調癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發病，肢體進行性共濟失調，伴錐體束征、發音困難、深感覺異常、脊柱側突、弓形足和心臟損害等。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆癥狀，臨床表現為20—30歲起病，首先是腕、踝部的束帶樣腫瘤，易發骨折，神經系統出現錐體束損害的體征。后出現精神癥狀，記憶...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現下肢肌力減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性多灶梗塞性癡呆臨床表現為30—35歲起病，突然發病，反復發作。出現偏癱、球麻痹、小腦損害、帕金森綜合征和器質性精神病等一系列腦血管病的表現。癡呆病程呈...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性對稱性色素異常癥又稱肢端色素沉著癥，是一種較為少見的常染色體顯性遺傳性皮膚病。目前此癥尚無特殊療法，可以考慮中西醫聯合進行治療觀察。詳細 »
- Q:
- A:
白癜風有一定的遺傳背景，可能是一種常染色體顯性基因異常所致，但是從遺傳學的角度看，遺傳只是白癜風發病的一個因素，此外，生活方式、工作、學習環境、飲食習慣精神...詳細 »
- Q:
- A:
白癜風是一種慢性疾病，不是什么不治之癥，而且隨著社會不斷發展。醫學技術也先進了，白癜風已經不再是世界難題了，因為白癜風是一種黑色素缺失才導致的疾病，發病誘...詳細 »
- Q:
- A:
注意避免不利的生活因素;生活護理中的護理也是預防白癜風遺傳病發的重要途徑，專家提醒白癜風患者要注意養成良好的生活習慣，在個人的飲食、睡眠等方面做好健康護理，...詳細 »
- Q:
- A:
白癜風與遺傳有一定的相關性，但遺傳因素只占發病因素的很小一部分。環境因素（如生活方式、工作環境、飲食習慣、精神狀態及空氣、水源等）也起著重要作用。一般遺傳因...詳細 »
- Q:
- A:
白癜風能不能治療好是患者、家屬及醫生共同關注的問題。由于白癜風的發病機制較為復雜，各種誘發因素又互相聯系、互為影響，治療是相當困難的。加之個人的年齡、發病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，多發性遺傳性骨軟骨瘤的癥狀表現：一般為彌漫、對稱性發病，所有軟骨化骨的骨都可成為骨軟骨瘤的發生部位，生長骨的干骺端，骨軟端瘤多發且較大，尤其是鄰近膝、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病的癥狀表現：包括智能發育不全、癡呆、行為異常、語言障礙、癇性發作、眼球震顫、不自主運動、共濟失調、行動笨拙、癱瘓、肌張力增高、肌萎縮和感...詳細 »
- Q:
- A:
你好，多發性遺傳性骨軟骨瘤的癥狀表現：一般為彌漫、對稱性發病，所有軟骨化骨的骨都可成為骨軟骨瘤的發生部位，生長骨的干骺端，骨軟端瘤多發且較大，尤其是鄰近膝、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，單基因遺傳病的癥狀表現：根據孟德爾遺傳定律，有顯性與隱性，常染色體與性染色體之分，一般為常染色體顯性，常染色體隱性，X連鎖顯性，X連鎖隱性，Y連鎖共5...詳細 »
- Q:
- A:
癲癇病的病人癥狀是否存在遺傳性中醫專家告訴我們，遺傳可以影響細胞膜離子通道的功能，下降驚厥閾值，引起神經元放電。雙胎癲癇符合率的研究及家系腦電圖的研究都提示...詳細 »
- Q:
- A:
甲狀腺疾病是有遺傳傾向性，但是不一定就是遺傳的，懷孕時甲減不用藥治療的話會使孩子缺少甲狀腺激素，因為胎兒的甲狀腺激素是來自母體的，您要是當時沒有發病，對孩子...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現：腦病出現較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現脫發，在腦癥狀前后出現腰痛。首發癥狀多為步行障礙及一側下肢無...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細 »
- Q:
- A:
最好是上傳圖片或來醫院確診，早發現早治療。 詳細 »