- Q:
- A:
你好，這種情況最好是到醫院去檢查，可能是出于潛伏期，梅毒癥狀沒有表現。請及時給寶寶正規治療。希望能幫助到你。詳細 »
- Q:
- A:
臨床常見的表現為靜脈血栓形成，在靜脈血栓的病因中，遺傳PC缺陷癥占2%～8%。靜脈血栓主要累及下肢靜脈，較少累及內臟靜脈。常發生肺血栓栓塞。詳細 »
- Q:
- A:
臨床常見的表現為靜脈血栓形成，在靜脈血栓的病因中，遺傳PC缺陷癥占2%～8%。靜脈血栓主要累及下肢靜脈，較少累及內臟靜脈。常發生肺血栓栓塞。詳細 »
- Q:
- A:
有中、重度溶血性貧血，可見明顯的破碎紅細胞、畸形紅細胞。紅細胞對熱敏感(45～46℃即破碎，正常紅細胞要49℃)，重癥者膜收縮蛋白也減少。脾切除可減輕但不能...詳細 »
- Q:
- A:
有中、重度溶血性貧血，可見明顯的破碎紅細胞、畸形紅細胞。紅細胞對熱敏感(45～46℃即破碎，正常紅細胞要49℃)，重癥者膜收縮蛋白也減少。脾切除可減輕但不能...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現以臍帶出血為多見，其次為粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等，亦有皮膚出血點及組織出血，手術后傷口滲血不止。詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現以臍帶出血為多見，其次為粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等，亦有皮膚出血點及組織出血，手術后傷口滲血不止。詳細 »
- Q:
- A:
一般不會遺傳，如果不同代都得病，可能原因是居住生活條件相似，均缺乏補充維生素B12等環境影響。一般中老年人比較容易發病。詳細 »
- Q:
- A:
現在發病率不是特別高，只要注意好衛生。不是遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，是一種常染色體的顯性遺傳的疾病,病人可以表現為癡呆,步態不穩,伴認知功能障礙和神經功能失調等，呈階梯性進展。詳細 »
- Q:
- A:
你好：遺傳性脫發會使頭發的毛囊逐漸萎縮閉合，女性一般表現為整體頭發脫落，男性先從前額發際線開始脫發，最終蔓延至頭頂。對于這種與生俱來的脫發基因，很多人會覺得...詳細 »
- Q:
- A:
成人致殘性遺傳性感覺神經病 本病為常染色體顯性遺傳，10～20歲起病，主要累及雙足，開始為足底胼胝形成，之后出現水皰、潰瘍、淋巴管炎和刺激性疼痛。遠端痛溫覺...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發作伴偏癱、偏盲或皮質盲，隨病程進展可有智力低下。其他臨床表現有嘔...詳細 »
- Q:
- A:
您好！2/3為成年發病，貧血、黃疸和脾大為主要I臨床表現，輕重程度不一。青少年者生長遲緩并伴有巨脾。感染可加重臨床癥狀。常有膽囊結石（50％），其次是踝以上...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性血小板減少癥癥狀是自發或損傷皮膚黏膜出血，眼底視網膜、內臟出血，有畸形等。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥癥狀是不同程度的出血、有更嚴重的纖溶活性高的組織出血癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙癥狀是貧血和先天畸形、面色蒼白、精神委靡、軟弱無力、食欲不振、厭食等。其他癥狀有出生時體重低或早產、發育不良、頑固性腹瀉等。詳細 »
- Q:
- A:
本癥突出的臨床表現是貧血、黃疸和脾腫大。嬰兒和兒童期均可發病。詳細 »
- Q:
- A:
本病的起病年齡和病情輕重差異很大，多在幼兒和兒童期發病。如果在新生兒或1歲以內的嬰兒期發病，一般病情較重。該病有兩種遺傳方式，顯性遺傳和隱性遺傳。可出現溶血...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥癥狀是水化HS、家族性假性高鉀血癥、脫水HS、遺傳性冷水腫細胞增多癥l型、遺傳性冷水腫細胞增多癥2型等。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥癥狀是不同程度的出血癥狀、皮膚瘀斑、皮下血腫、鼻出血、牙齦出血、血尿和消化道出血、關節腔出血、顱內出血、月經過多，自然流產...詳細 »
- Q:
- A:
你好，IgG3缺陷抗蛋白質抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導致...詳細 »
- Q:
- A:
你好，IgG3缺陷抗蛋白質抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導致...詳細 »
- Q:
- A:
體弱、多汗、睡眠不安、易驚醒，食欲不振，常有嚴重的下肢彎曲畸形，易合并病理性多發性骨折;牙齒釉質發育不良;生長發育遲緩，學步晚，呈鴨步。詳細 »
- Q:
- A:
體弱、多汗、睡眠不安、易驚醒，食欲不振，常有嚴重的下肢彎曲畸形，易合并病理性多發性骨折;牙齒釉質發育不良;生長發育遲緩，學步晚，呈鴨步。詳細 »
- Q:
- A:
你好，約40%的異常纖維蛋白原血癥患者是無癥狀的，45%～50%的病例表現為出血病，而剩余的10%～15%的患者表現為血栓性疾病(靜脈或動脈)，或者同時具有...詳細 »
- Q:
- A:
一般來講,單從病人的表現來看,是很難區別遺傳性腎炎和原發性腎小球腎炎的,不過約10%的遺傳性腎炎有耳聾,常為神經性耳聾,多數要用電測聽這種特殊的檢查才能發現...詳細 »
- Q:
- A:
你好，有以下癥狀：低血磷、維生素D缺乏、牙痛、尿磷、X型腿、骨代謝減低、膝內翻膝外翻或髖內翻、新生兒低血磷、骨痛。詳細 »
- Q:
- A:
你好，約40%的異常纖維蛋白原血癥患者是無癥狀的，45%～50%的病例表現為出血病，而剩余的10%～15%的患者表現為血栓性疾病(靜脈或動脈)，或者同時具有...詳細 »
- Q:
- A:
你好，嬰兒生長欠佳、吞咽困難、易嗆咳。有周期性的嘔吐和腹瀉。情緒易變、智力低下、陣發性高血壓、多汗、皮膚發白發紅、體溫調節不佳、無原因的發熱。病者常因心、肺...詳細 »