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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病檢查，肌電圖、肌肉活檢，血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正常或輕度增加，詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病根據癥狀確診，同時建議通過血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正常或輕度增加確診，一般不超過正常值的10～12倍。詳細 »
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- A:
伴性遺傳病檢查，一般是根據基因檢查就可以的，最好及時檢查。詳細 »
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不要擔心的，一般糖尿病是不容易傳染的，一定要注意營養的補充，不要吃太多甜的食物詳細 »
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- A:
你好，有塵肺病的話，建議還是把病看好了再要寶寶，這樣寶寶比較健康，還有價格大概在400到500左右詳細 »
- Q:
- A:
你好現在去做的話肯定太早了，懷孕早期的唐氏篩查是懷孕十一周到十四周做的，也就是三個月的時候你可以去做了，懷孕中期的唐氏篩查是懷孕十五周到二十周做的，也就是四...詳細 »
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- A:
血液檢查的項目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您說的是哪個項目的正常值。希望我的回答能幫到你詳細 »
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目前原因還沒有科學認證糖尿病是否會遺傳，，普遍認為是遺傳因素和環境因素共同參與。尤其2型糖尿病，遺傳占優勢，如果有遺傳基礎，后天再有危險因素如：肥胖、體力活...詳細 »
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- A:
那要看是什么遺傳性的疾病，這個你得去咨詢醫生詳細 »
- Q:
- A:
你好，白癜風雖然是一個頑固的慢性疾病，但并不是一個不治之癥，在檢查出具體的發病誘因之后，再由專家制定出具有針對性的治療方案，并積極遵守醫囑，治療白癜風是很有...詳細 »
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- A:
你好，最好還是咨詢一下醫生，看看癌細胞是惡性的還是良性的，多咨詢醫生，看看癌細胞會不會遺傳給寶寶詳細 »
- Q:
- A:
懷孕中期，檢查肝功能查出來有乙肝，一般情況下是不會傳染給胎兒的，寶寶生出來后你不要進行母乳就可以了。詳細 »
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- A:
這個做不做檢查懷孕都有遺傳各種疾病的可能。不過如果提前沒有做過優生檢查，現在懷孕了就要注意定期體檢去排畸，這樣就可以避免意外情況出現。詳細 »
- Q:
- A:
查不出來。艾滋病檢查最快要一周出結果。母嬰之間是傳播的。如果有艾滋病又準備懷孕要去防疫站領取藥物吃的詳細 »
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- A:
這個要根據自己當地的情況來判斷每一個地方肯定都會有一些家常菜就是最好還是自己去秒就進球比較好。詳細 »
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高血壓,糖尿病,.血脂異常,乳腺癌,胃癌,大腸癌,肺癌,哮喘,抑郁癥老年癡呆,先天性聾啞，高度近視，白化病,多指，并指，原發性青光眼,血友病,紅綠色盲,唇裂...詳細 »
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產后42天最好還是帶寶寶檢查一下,主要是檢查一下寶寶身高體重增加情況,以及寶寶囟門閉合情況,最好還是帶寶寶檢查一下比較放心,遺傳病應該是寶寶出生的時候采集足...詳細 »
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- A:
遺傳有乙肝，這個不一定是遺傳的，考慮是感染所致，和乙肝患者長時間生活在一起，不注意的話就可能會相互傳染，但一般遺傳性乙肝生下來就會有，而不是之前一直正常后面...詳細 »
- Q:
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孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒有必要檢查的，建議在懷孕16周到18周的時候去檢查就可以了。詳細 »
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你好，遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的診斷：發病緩慢，貧血為主要癥狀；可有肝脾腫大；血象顯示低色素性貧血，可見幼紅細胞，網織紅細胞正常或輕度升高。白細胞和血小板正常...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性鐵粒幼細胞性貧血要做的檢查：對一些慢性貧血，紅細胞呈雙相性或呈低色素性貧血患者檢查專案以檢查框限“Ａ”為主。對重癥、晚期病例，長期大量鐵堆積于體...詳細 »
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- A:
遺傳性良性上皮內角化不良檢查，組織病理：表現為表皮增生，棘層肥厚，有含空泡的棘細胞和良性角化不良細胞。表皮是以蠟樣的嗜酸性粒細胞為主。此細胞稱為細胞內細胞。詳細 »
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你好，白癜風病的致病因素有很多，根據不同的發病原因實行的治療方法不同，白癜風病的類型也很多，不同的類型、不同的致病因素、不同的性質使用不同的治療方法。治療白...詳細 »
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遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥診斷，根據病情，臨床表現、癥狀、體征選擇做B超、X線、CT、心電圖、血尿便常規及生化等檢查。詳細 »
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遺傳性凝血酶原缺乏診斷需要對凝血酶原的活性和抗原檢查，病史和家系的研究，在遺傳性凝血酶原缺乏的診斷作出之前，一定要排除由于肝病，華法林過量等造成的維生素K缺...詳細 »
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- A:
你好，遺傳性乳光牙的檢查診斷：病理學檢查：鏡下可見牙本質小管排列紊亂，管腔增大，單位牙本質中牙本質小管數量減少。部分區域牙本質小管消失。可見到成牙本質細胞變...詳細 »
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你好，遺傳性壓力易感性周圍神經病要做的檢查：血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關的血清學檢查；血清重金屬濃度檢測；對...詳細 »
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你好，遺傳性運動失調性多發性神經炎的診斷：腦脊液檢查，細胞數、氯化物及糖均正常，腦脊液中蛋白含量常明顯增高，呈現蛋白-細胞分離現象；血清、紅細胞、肝、心、腎...詳細 »
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你好，遺傳性硬化性皮膚異色癥的檢查診斷：臨床皮膚檢查：患者皮損表現為全身性皮膚異色癥，伴好發部位皮膚過度角化及硬化帶，其他可見掌跖角化，杵狀指及皮膚局限性鈣...詳細 »