- Q:
- A:
你好，有先天性心肌肥厚和遺傳性目前沒有特殊治療方法。一般情況下預防心功能不全。需要預防感冒和注意休息。低鹽飲食和定期復查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個先天性心肌肥厚目前沒有特殊治療方法。需要根據病情手術治療。大多數情況下手術治療以后不復發。需要注意是不是有病毒性結膜炎或者心功能不全。詳細 »
- Q:
- A:
應先明確該家系致病基因的突變信息，即明確基因診斷，這樣才有條件進行產前基因診斷，但應該在孕前或孕早期進行遺傳咨詢，明確下一代發病的概率。詳細 »
- Q:
- A:
你好，檢查出系統性紅斑狼瘡15年了，這不會遺傳，最好病情穩定后才可以懷孕的，紅斑狼瘡這個病是免疫紊亂造成的，不是遺傳病，但是在誘發因素里面，藥物，環境，妊娠...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的空腹血糖輕度增高，還不能確定是糖尿病，建議擇日再做個糖耐量實驗檢查看餐后兩小時血糖，確診后再考慮用藥治療，可以注意控制飲食，飯后適當運動。詳細 »
- Q:
- A:
你好，癲癇（epilepsy）即俗稱的“羊角風”或“羊癲風”，是大腦神經元突發性異常放電，導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病，癲癇病因復雜多樣，包括遺傳因...詳細 »
- Q:
- A:
這說明寶寶的免疫力不太好，所以好經常感冒，有過哮喘發作史的人一旦感冒就會有喘鳴音，哮喘的人實際上是變態反性體質。詳細 »
- Q:
- A:
你好。這個基因檢測是沒有臨床意義的。一般情況下需要遵醫囑服用養血清腦顆粒 和阿司匹林腸溶片 。詳細 »
- Q:
- A:
您好，是不可以的哦，搏力高坎地沙坦酯片是可以用于治療原發性的高血壓，但是對于膽汁淤滯患者，是不能使用的。感謝您的關注與支持，祝您購物愉快詳細 »
- Q:
- A:
癲癇是有遺傳傾向的，癲癇患者的后代約有5%左右會患病，所以建議患者在癲癇得到有效的控制停藥以后再生育，以免影響下一代的健康，癲癇病有一定遺傳傾向，也可以隔代...詳細 »
- Q:
- A:
冠心蘇合膠囊是一種中成藥，這種藥物主要有滋陰補氣，填精益髓的功效，可以用于治療腎氣不足，腰膝疼痛，記憶減退，頭暈耳鳴，四肢無力等癥狀。這藥的療效挺好的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，出現遺傳性色素斑，要警惕結腸癌和胃腸息肉。隨著年齡的增大，大腸息肉特別是結腸息肉會隨之增多，60歲以上的年齡組中生有大腸息肉的人要占50%以上。如發現...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性貧血可以做查血、地貧篩查、骨髓穿刺和生化檢查等。建議：傳性貧血可能是地中海貧血、溶血性貧血等。因此可以針對貧血的原因制定相應的食譜菜譜，比如地中...詳細 »
- Q:
- A:
1、產前診斷應先明確該家系致病基因的突變信息，即明確基因診斷，這樣才有條件進行產前基因診斷，但應該在孕前或孕早期進行遺傳咨詢，明確下一代發病的概率。2、如果...詳細 »
- Q:
- A:
出現遺傳性色素斑，要警惕結腸癌和胃腸息肉。隨著年齡的增大，大腸息肉特別是結腸息肉會隨之增多，60歲以上的年齡組中生有大腸息肉的人要占50%以上。如發現自己的...詳細 »
- Q:
- A:
如果檢查這個疾病 可以去醫院 兒科，這樣的情況也可以去醫院內分泌科檢查一下 具體的可以去醫院的導醫臺 看看醫院的 具體情況 在做檢查詳細 »
- Q:
- A:
1、產前診斷應先明確該家系致病基因的突變信息，即明確基因診斷，這樣才有條件進行產前基因診斷，但應該在孕前或孕早期進行遺傳咨詢，明確下一代發病的概率。2、如果...詳細 »
- Q:
- A:
1、產前診斷應先明確該家系致病基因的突變信息，即明確基因診斷，這樣才有條件進行產前基因診斷，但應該在孕前或孕早期進行遺傳咨詢，明確下一代發病的概率。2、如果...詳細 »
- Q:
- A:
你好，引起無精癥的原因有先天性發育性疾病，染色體異常，后天疾病的影響，睪丸發育不良，內生殖器發育畸形等情況，到醫院做一下相關的體檢，要明確病因遵醫囑處理詳細 »
- Q:
- A:
癌癥并不都是遺傳而得的。大多數癌癥，大約60%是偶發的。導致這些癌癥的基因變異不是從父母那里傳來的，而是患者身體里面發生的。比如皮膚癌，是因為日曬的緣故，宮...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌酐是肌肉在人體內代謝的產物，主要由腎小球濾過排出體外，腎功能不全時，肌酐在體內蓄積成為對人體有害的毒素。腎衰寧膠囊中丹參、紅花能活血化瘀，改善腎血流...詳細 »
- Q:
- A:
你好，是否遺傳魚鱗病不能檢查出來。魚鱗病的癥狀表現為4肢伸側或軀干部發生很多干燥，粗糙的魚鱗，角化性鱗屑，有深重斑紋，喜歡起白皮.得了魚鱗病之后，魚鱗病較難...詳細 »
- Q:
- A:
你好，胚胎怎么檢查是否遺傳魚鱗病不屬于孕檢檢查項目內，現在應該也是無法檢查的。魚鱗病是常染色體遺傳性疾病，并非傳染病。它是遺傳性皮膚病，并非傳染病，不會傳染...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：臨床表現和檢查類型與Ⅰ型，膝反射活躍，跖反射為伸性，有感覺傳導異常，運動傳導無礙。小腦癥狀相對較少。鑒別診斷：HMSN-Ⅴ型需要和下面疾病鑒別：(...詳細 »
- Q:
- A:
神經系統遺傳病：神經系統遺傳病診斷首先依賴于病史、癥狀體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據，但不是絕對依據，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：一、實驗室檢查①血鈣低、血磷低，血清堿性磷酸酶增高;②血液中甲狀旁腺素升高。③高尿磷，氨基酸尿。遺傳性維生素D依賴性佝僂病可分為兩型：I型：血清維...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細 »
- Q:
- A:
檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關的血清學檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測;對鑒別診斷有意義。...詳細 »
- Q:
- A:
診斷1.自幼即有出血傾向。2.陽性家族史，多符合常染色體隱性遺傳規律。3.APTT、PT和TT等多項凝血試驗異常。4.血小板聚集率降低。5.血漿Fg降低或缺...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、...詳細 »