- Q:
- A:
應先明確該家系致病基因的突變信息，即明確基因診斷，這樣才有條件進行產前基因診斷，但應該在孕前或孕早期進行遺傳咨詢，明確下一代發病的概率。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個遺傳基因的化驗檢查一般情況下生殖中心或者三級甲醫院遺傳病研究所可以檢查。建議還是天去醫院和看省立醫院。詳細 »
- Q:
- A:
你好. 這個主要應該中醫治療的。，效果是滿意的，還有就是頭發移植的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，檢查出系統性紅斑狼瘡15年了，這不會遺傳，最好病情穩定后才可以懷孕的，紅斑狼瘡這個病是免疫紊亂造成的，不是遺傳病，但是在誘發因素里面，藥物，環境，妊娠...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你的空腹血糖輕度增高，還不能確定是糖尿病，建議擇日再做個糖耐量實驗檢查看餐后兩小時血糖，確診后再考慮用藥治療，可以注意控制飲食，飯后適當運動。詳細 »
- Q:
- A:
你好，癲癇（epilepsy）即俗稱的“羊角風”或“羊癲風”，是大腦神經元突發性異常放電，導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病，癲癇病因復雜多樣，包括遺傳因...詳細 »
- Q:
- A:
這說明寶寶的免疫力不太好，所以好經常感冒，有過哮喘發作史的人一旦感冒就會有喘鳴音，哮喘的人實際上是變態反性體質。詳細 »
- Q:
- A:
你好。這個基因檢測是沒有臨床意義的。一般情況下需要遵醫囑服用養血清腦顆粒 和阿司匹林腸溶片 。詳細 »
- Q:
- A:
您好，是不可以的哦，搏力高坎地沙坦酯片是可以用于治療原發性的高血壓，但是對于膽汁淤滯患者，是不能使用的。感謝您的關注與支持，祝您購物愉快詳細 »
- Q:
- A:
癲癇是有遺傳傾向的，癲癇患者的后代約有5%左右會患病，所以建議患者在癲癇得到有效的控制停藥以后再生育，以免影響下一代的健康，癲癇病有一定遺傳傾向，也可以隔代...詳細 »
- Q:
- A:
冠心蘇合膠囊是一種中成藥，這種藥物主要有滋陰補氣，填精益髓的功效，可以用于治療腎氣不足，腰膝疼痛，記憶減退，頭暈耳鳴，四肢無力等癥狀。這藥的療效挺好的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，出現遺傳性色素斑，要警惕結腸癌和胃腸息肉。隨著年齡的增大，大腸息肉特別是結腸息肉會隨之增多，60歲以上的年齡組中生有大腸息肉的人要占50%以上。如發現...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性貧血可以做查血、地貧篩查、骨髓穿刺和生化檢查等。建議：傳性貧血可能是地中海貧血、溶血性貧血等。因此可以針對貧血的原因制定相應的食譜菜譜，比如地中...詳細 »
- Q:
- A:
1、產前診斷應先明確該家系致病基因的突變信息，即明確基因診斷，這樣才有條件進行產前基因診斷，但應該在孕前或孕早期進行遺傳咨詢，明確下一代發病的概率。2、如果...詳細 »
- Q:
- A:
出現遺傳性色素斑，要警惕結腸癌和胃腸息肉。隨著年齡的增大，大腸息肉特別是結腸息肉會隨之增多，60歲以上的年齡組中生有大腸息肉的人要占50%以上。如發現自己的...詳細 »
- Q:
- A:
如果檢查這個疾病 可以去醫院 兒科，這樣的情況也可以去醫院內分泌科檢查一下 具體的可以去醫院的導醫臺 看看醫院的 具體情況 在做檢查詳細 »
- Q:
- A:
1、產前診斷應先明確該家系致病基因的突變信息，即明確基因診斷，這樣才有條件進行產前基因診斷，但應該在孕前或孕早期進行遺傳咨詢，明確下一代發病的概率。2、如果...詳細 »
- Q:
- A:
1、產前診斷應先明確該家系致病基因的突變信息，即明確基因診斷，這樣才有條件進行產前基因診斷，但應該在孕前或孕早期進行遺傳咨詢，明確下一代發病的概率。2、如果...詳細 »
- Q:
- A:
你好，引起無精癥的原因有先天性發育性疾病，染色體異常，后天疾病的影響，睪丸發育不良，內生殖器發育畸形等情況，到醫院做一下相關的體檢，要明確病因遵醫囑處理詳細 »
- Q:
- A:
你好，是否遺傳魚鱗病不能檢查出來。魚鱗病的癥狀表現為4肢伸側或軀干部發生很多干燥，粗糙的魚鱗，角化性鱗屑，有深重斑紋，喜歡起白皮.得了魚鱗病之后，魚鱗病較難...詳細 »
- Q:
- A:
你好，胚胎怎么檢查是否遺傳魚鱗病不屬于孕檢檢查項目內，現在應該也是無法檢查的。魚鱗病是常染色體遺傳性疾病，并非傳染病。它是遺傳性皮膚病，并非傳染病，不會傳染...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：臨床表現和檢查類型與Ⅰ型，膝反射活躍，跖反射為伸性，有感覺傳導異常，運動傳導無礙。小腦癥狀相對較少。鑒別診斷：HMSN-Ⅴ型需要和下面疾病鑒別：(...詳細 »
- Q:
- A:
神經系統遺傳病：神經系統遺傳病診斷首先依賴于病史、癥狀體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據，但不是絕對依據，只要有遺傳病的典型臨床癥狀體征時...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：一、實驗室檢查①血鈣低、血磷低，血清堿性磷酸酶增高;②血液中甲狀旁腺素升高。③高尿磷，氨基酸尿。遺傳性維生素D依賴性佝僂病可分為兩型：I型：血清維...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細 »
- Q:
- A:
檢查1、血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉、風濕系列、免疫球蛋白電泳等與自身免疫有關的血清學檢查;血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測;對鑒別診斷有意義。...詳細 »
- Q:
- A:
診斷1.自幼即有出血傾向。2.陽性家族史，多符合常染色體隱性遺傳規律。3.APTT、PT和TT等多項凝血試驗異常。4.血小板聚集率降低。5.血漿Fg降低或缺...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、并指、多指、...詳細 »
- Q:
- A:
鑒別診斷：遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性共濟失調的診斷為首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細胞再生障礙的診斷與鑒別診斷：依血象和骨髓象特征，診斷不難。主要與兒童一過性原紅細胞減少癥(TEC)鑒別。TEC與DBS不同點為：①無遺傳性，為獲...詳細 »