- Q:
- A:
腦萎縮的治療是使用腦部營養藥物，比如腦蛋白水解物口服液，腦蛋白片等，效果比較好共濟失調問題那么是進行針灸比較有幫助另外可以可以使用一些營養神經的藥物詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調無傳染性，所以是不會傳染的。該病的發病率為0.003%-0.005%，多見于酗酒人群。共濟失調是肌力正常的情況下出現的運動協調障礙，臨床表現為肢體隨...詳細 »
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呵呵，不如就叫彭金龍吧，好聽吧詳細 »
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你好，這個目前沒有特殊治療方法。遺傳性疾病需要對癥治療?？梢苑盟幬飳ΠY治療。胃病不適服用胃康靈膠囊和奧美拉唑膠囊。另外頭痛服用羅通定片或者針灸按摩物理療法...詳細 »
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- A:
脊髓空洞癥嚴格來講是神經外科的一個疾病，人的脊髓分頸段、胸段、腰段。脊髓中間有一條細管，叫中央（導水管），它跟大腦的腦髓是連通的。正常情況下我們的脊髓和大腦...詳細 »
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遺傳性共濟失調輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶杖而行。...詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調檢查，CT及MRI可發現小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發電位，肌電圖對損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網膜電...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調診斷依據：20-40歲起病;共濟失調表現突出且為首發癥狀;隱襲起病，慢性進行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構音障礙、視神經萎縮、眼外...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性??；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復序列動態突變，拷貝數逐代增加為致病原因。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性后柱性共濟失調的癥狀首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調，...詳細 »
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- A:
遺傳性共濟失調檢查，CT或MRI檢查，X片可見脊柱和骨骼畸形；心電圖常見T波倒置、心律失常和傳導阻滯，超聲心動圖示心室肥大，視覺誘發電位波幅下降。詳細 »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟失調又稱Marie型共濟失調或Sanger Brown型共濟失調，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，兩型均是常...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性?。皇来鄠鞯倪z傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調又稱Marie型共濟失調或Sanger Brown型共濟失調，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，兩型均是常...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形?？垢腥局委煹倪M展使感染已不常見。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調檢查，1.脊髓小腦性共濟失調腦脊液檢查正常。2.確診SCA及區分亞型可行PCR分析，用外周血白細胞檢測相應基因CAG擴增，證明SCA的基...詳細 »
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遺傳性痙攣性共濟失調發病機理不明。遺傳性痙攣性共濟失調呈AD遺傳。詳細 »
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- A:
遺傳性后柱性共濟失調可與以下疾病鑒別，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經病，也可出現弓形足。(2)多發性硬化：有緩解-復發病史和CNS多數病變的體征。(3...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調鑒別診斷，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經病，也可出現弓形足。(2)多發性硬化：有緩解-復發病史和CNS多數病變的體征。(3)維生素E缺乏...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發病，肢體進行性共濟失調，伴錐體束征、發音困難、深感覺異常、脊柱側突、弓形足和心臟損害等。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調病因，為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復序列動態突變，拷貝數逐代增加為致病原因。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性?。皇来鄠鞯倪z傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性?。皇来鄠鞯倪z傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導...詳細 »
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- A:
這個是屬于神經科病變的，是會很難治療的，因為是涉及到神經系統的，很難治愈的了，一般是可以慢慢康復等處理的，可以去專業一點的醫院檢查治療的了詳細 »