- Q:
- A:
你好；一般脊髓炎性功能障礙常用的藥物有非甾體類抗炎藥、甲氨蝶呤、腎上腺皮質激素，您還要配合體療、理療、藥物和外科治療等物理治療，如果嚴重的還要做手術治療的。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般考慮給予ATP,輔酶A,腺苷,胞二磷膽堿等藥物,以促進神經功能的恢復，少量多次輸注健康人新鮮血漿也有助于提高病人的免疫功能,有益于預防感染和恢復。詳細»
- Q:
- A:
系統性紅斑狼瘡所致脊髓病的治療多采用糖皮質激素治療如潑尼松（強的松）。但大劑量應用激素可引起功能性精神病的發生，并且由于降低了機體抗炎能力，有的患者因感染導...詳細»
- Q:
- A:
脊髓周圍神經病的診斷：當一個成年人出現進行性肌無力而又無感覺缺失時，醫生應懷疑是這類疾病。體檢和輔助檢查能幫助排除別的肌無力原因。測定肌電圖能夠判斷是神經還...詳細»
- Q:
- A:
Friedreich共濟失調癥的癥狀漸起，最常見的癥狀是雙下肢共濟失調，步態蹣跚，常用上肢擺動代償維持身體平衡。站立搖晃不穩，不一定因閉目而加重。以后軀干和...詳細»
- Q:
- A:
糖尿病所致脊髓病的治療：1.一般治療，正確地認識及對待疾病，積極配合治療。2.自我監測手段，能正確地調整飲食和使用藥物。會處理藥物的不良反應。3.飲食控制，...詳細»
- Q:
- A:
伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的治療主要采用對癥治療及支持療法。及時給予抗生素控制感染，針對中樞神經系統退行性病變尚無特殊治療。可給予免疫調節劑胸腺素...詳細»
- Q:
- A:
感染后腦脊髓炎的癥狀：1.大多數病例為兒童和青壯年，在感染或疫苗接種后1～2周急性起病，多為散發，無季節性，病情嚴重，有些病例病情兇險，常見于皮疹后2～4天...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調的診斷：成年后發病，緩慢進行的小腦共濟失調及錐體束征，無感覺障礙，無弓形足，無骨骼及內臟畸形；可以伴有構音障礙，視神經萎縮，眼外肌麻痹，...詳細»
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀多見于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發下肢近端無力，步態異常，登樓...詳細»
- Q:
- A:
系統性紅斑狼瘡所致脊髓病的癥狀表現酷似急性脊髓炎，常位于胸段，大多發病突然迅速發生截癱。病初也可表現為弛緩性淺感覺有缺失，平面位置覺及震動覺喪失或仍保存有的...詳細»
- Q:
- A:
糖尿病所致脊髓病的病因是糖尿病未得到有效控制，導致脊髓病變。目前研究認為代謝紊亂是各種并發癥的根本原因，包括以下幾個方面：①糖代謝障礙，以山梨醇沉積，肌醇減...詳細»
- Q:
- A:
伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的診斷：典型病例在會走路后不久即出現共濟失調，且進行性惡化，為診斷本病的依據;一般在3～6歲以前發生毛細血管擴張，患兒多...詳細»
- Q:
- A:
毛細血管擴張性共濟失調綜合征的治療對呼吸系統感染者，給予有效的抗生素控制感染，免疫球蛋白治療可預防感染，對增強機體免疫功能有益，可選用胸腺素轉移因子等藥物，...詳細»
- Q:
- A:
ALD目前尚無特效治療，多種方法正在探索之中。ALD的治療目前主要有： 飲食治療 腎上腺腦白質營養不良和腎上腺脊髓神經病的治療目前有人采用飲食療法，限定飲食...詳細»
- Q:
- A:
電擊傷所致脊髓病的病因明顯，脊髓電擊傷，可在接觸75～75000伏電壓后發生。當電擊時，心跳可驟停，致使全身血液循環暫停并引起全身缺氧，若當時幸免死亡，大多...詳細»
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據家系分析，大多數學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細»
- Q:
- A:
小兒急性小腦共濟失調的病因很多。病毒感染后的自身免疫反應所引起的小腦損害是最常見的病因。常見的引起急性小腦性共濟失調的病毒包括水痘、帶狀皰疹病毒，腸道病毒、...詳細»
- Q:
- A:
副腫瘤性脊髓病的治療目前尚無特效療法，除對癥治療外，可試用血漿置換、維生素類藥物、皮質類固醇及免疫抑制劑等，療效未證實。治療原發腫瘤后癥狀可緩解。及早發現潛...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調的癥狀有首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難；7年后四肢嚴重共濟失調，閉眼后更重，深感覺完全喪失(...詳細»
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎縮的起因為脊髓前角細胞完全消失，腦干無恙。慢性近端脊髓性肌萎縮存在遺傳異質性，AR遺傳是主要方式，有些呈A...詳細»
- Q:
- A:
無脊髓損傷的頸椎骨折脫位的治療：1.非手術治療，急診處理應十分注意損傷機制，一經診斷后不可將頸椎伸展，以防頸脊髓損傷，宜應用枕頜帶牽引或顱骨牽引，牽引的方向...詳細»
- Q:
- A:
小兒急性小腦共濟失調的癥狀主要表現為共濟失調，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅感染史，大部分病例在共濟失調發生以前1～3周有前驅感染...詳細»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調的癥狀通常4～15歲出現，偶見嬰兒和50歲以后起病者，男女均可受累，首發癥狀為進展性步態共濟失調，步態蹣跚，左右搖晃，易于跌倒；2年內出現...詳細»
- Q:
- A:
感染后腦脊髓炎的診斷：根據感染或疫苗接種后急性起病的腦實質彌漫性損害腦膜受累和脊髓炎癥狀、CSF-MNC增多、腦電圖廣泛中度異常、CT或MRI顯示腦和脊髓內...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調的治療，目前尚無能夠完全阻止病情進展的治療，遺傳性共濟失調的臨床治療仍以經驗性對癥治療為主，主要目標是減輕癥狀、緩解病情進展，維持日常生...詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調的診斷依據：（1）家族遺傳史；（2）發病年齡為兒童期或青少年期；（3）可由過度疲勞、精神緊張和應激狀態等因素誘發；（4）典型表現：發作性共濟失...詳細»
- Q:
- A:
Friedreich共濟失調癥的病因：本病是一種遺傳性疾病。病理改變肉眼可見脊髓比正常細，小腦輕度萎縮。脊髓組織學改變特點是脊髓后索、皮質脊髓側束、脊髓小腦...詳細»
- Q:
- A:
無脊髓損傷的頸椎骨折脫位的病因可能同下列因素有關： 1.患者的頸椎管先天性矢狀徑寬大，脫位后殘留的頸椎管矢狀徑仍可容納脊髓使其不受損傷；2.后方韌帶（后縱韌...詳細»