- Q:
- A:
診斷：一般依據病史特點，起病急驟，呈橫貫性脊髓損害，往往不累及位置覺，椎管無阻塞，不難確診，但本病原因常不易肯定，青年患者多考慮與感染或外傷有關，老年者可能...詳細»
- Q:
- A:
以小腦性共濟失調、球結膜血管擴張、進行性病程和逐漸衰退為特征，共濟失調性毛細血管擴張癥的表現伴有免疫功能缺陷。癥狀多樣化，首發小腦性共濟失調，步態不穩，Ro...詳細»
- Q:
- A:
診斷標準1.病史：多有頭頸部外傷史或頸椎長期屈曲史，并注意有無脊柱或心血管疾患等，均應詳細詢問。2.臨床特點：受累部位以下以痙攣性癱瘓為主，可伴有感覺分離征...詳細»
- Q:
- A:
1.電擊傷性脊髓病的臨床表現，與其他系統電擊傷表現同時并存，可以是暫時性的或永久性的。2.暫時性的癥候，多于電擊后立即出現，并在數天內恢復。常見有意識障礙、...詳細»
- Q:
- A:
放射性脊髓病潛伏期長短不一。臨床表現多種多樣，主要分為以下4型：1.早期短暫型在放射治療后經大約3個月的潛伏期后出現癥狀，表現為主觀的感覺癥狀和很輕微的客觀...詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查：依臨床表現，X線片可見脊柱裂、椎體畸形，脊柱中線上有骨片時更具脊髓縱裂的診斷意義。影像學檢查易于發現。鑒別診斷：脊髓縱裂需要和下面疾病鑒別：一、脊...詳細»
- Q:
- A:
脊髓后動脈如果完全閉塞，主要引起同側后角，后索軟化體征，表現為：1.感覺障礙以深感覺受累最多，平面愈高，癥狀愈明顯，主要癥狀有：(1)深感覺障礙：嚴重的震顫...詳細»
- Q:
- A:
皮層紋狀體脊髓變性：診斷檢查：1.腦脊液檢查一般正常，國外報道腦脊液中可檢出特異的蛋白質130和13l，但其在腦脊液中的含量很低，檢測較難。Harring-...詳細»
- Q:
- A:
1.發病年齡從嬰兒至30歲，但以兒童多見，無性別差異，通常于發病后10年內發展至嚴重殘疾而臥床不起，少數患者出現癥狀后尚可存活20余年，極少數患者表現為癥狀...詳細»
- Q:
- A:
本病多累及胸段脊髓，最初有畏寒及發燒，出現根性疼痛，迅速發展成截癱，一般數天內即達癥狀的高峰，損害平面以下感覺完全缺失，并有大小便括約肌障礙，腦膜及脊神經根...詳細»
- Q:
- A:
本病與急性播散性腦脊髓炎組織學上的改變相似，幾乎無一例外均有持續時間不同的(1～14天)前驅呼吸道感染史，有時為支原體肺炎，更多的時候無法確定病因，神經系統...詳細»
- Q:
- A:
脊髓亞急性聯合變性的治療：脊髓亞急性聯合變性的治療概要：脊髓亞急性聯合變性早期大劑量維生素B12治療，有助于逆轉神經損傷。改善膳食結構，給予富含維生素B族的...詳細»
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的癥狀首先出現在嬰兒期和兒童期。急性脊髓性肌萎縮(韋德尼希-霍夫曼病)所致的肌無力出現在2～4個月的嬰兒中，這種病是常染色體隱性遺傳病，也就是說...詳細»
- Q:
- A:
急性播散性腦脊髓炎的治療：急性播散性腦脊髓炎的治療：1、急性期應早期常用大劑量糖皮質類激素，抑制炎性脫髓鞘過程，減輕腦和脊髓的充血和水腫。常用甲潑尼龍500...詳細»
- Q:
- A:
副腫瘤性脊髓病的食療：飲食原則1、選擇具有抗腫瘤作用的食物，如芹菜、黃花菜、芋頭、慈姑、菱角、胡蘿卜等。2、宜多吃增強免疫作用的食物：甲魚、烏龜、海龜、沙蟲...詳細»
- Q:
- A:
多起病于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發下肢近端無力，步態異常，登樓和蹲下站立困難，不能奔跑...詳細»
- Q:
- A:
視神經脊髓炎的癥狀：1.患者發病年齡為5～60歲，21～41歲最多，也有許多兒童患者，60歲以上的患者少見，以青少年為多;女性稍大于男性。半數患者起病前數日...詳細»
- Q:
- A:
發病多急驟，常常數小時至數天內癥狀發展至高峰，此病常有根性疼痛或麻木，提示病變的上界，常見的病變區域多在頸或胸脊髓，其次位于腰段，位于延髓者較少見。根痛位于...詳細»
- Q:
- A:
診斷鑒于脊髓火器傷或合并傷的高發性，首先強調不能遺漏危及生命的合并傷的診斷，必要時應行血管造影明確有無大血管的損傷，脊髓火器傷一般根據槍彈傷的入(出)口和傷...詳細»
- Q:
- A:
您好，脊髓缺血是脊髓由于血液供應不足或者缺乏，而導致損傷脊髓內神經元，造成不可逆的脊髓功能損害，脊髓缺血持續加重的話，后果會很嚴重的，建議立即到正規的醫院就...詳細»
- Q:
- A:
視覺性脊髓炎目前沒有特殊治療方法。一般情況下需要遵醫囑檢查和對癥治療。可以服用營養神經藥物和激素藥物對癥治療。另外三級甲醫院看看中醫醫生辯證施治。詳細»
- Q:
- A:
你好，一般對于這樣神經損傷的問題，需要使用藥物修復，可以使用這樣的藥物，遵醫囑嚴格合理使用，也可以通過打營養針，注意休息好，同時自己定期注意好檢查詳細»
- Q:
- A:
脊髓小腦變性的治療：治療：本組疾病目前尚無有效治療方法，主要以維持和改善患者健康狀況，預防各種感染。體療、針灸、肢體功能鍛煉可維持動作正確性，并可防止肢體攣...詳細»
- Q:
- A:
起病隱匿，好發于中年男性。病程中無自發疼痛和感覺異常出現，舌肌萎縮，軟腭運動障礙伴發音及吞咽癥狀極少產生。表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有“爪形...詳細»
- Q:
- A:
Sanger-Brown型的主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶...詳細»
- Q:
- A:
第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形的治療：手術治療髓內血管畸形的治療常需血管內療法與顯微外科手術相互配合。當脊髓后動脈的分支有多根動脈供應時，血管內治療最為有效。脊髓前...詳細»
- Q:
- A:
本病多見于中年，青年罕見。男女病例幾乎相等。癥狀多樣但不一定對稱，表明整個大腦有彌散性和多灶性變性。初期癥狀一般是模糊不清的感覺障礙，特別涉及視覺，精神紊亂...詳細»
- Q:
- A:
毛細血管擴張性共濟失調綜合征：診斷檢查：一、毛細血管擴張性共濟失調綜合征的實驗室檢查1.外周血象中性粒細胞數和淋巴細胞數可減少，T細胞數正常或稍低。2.免疫...詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查(1)脊柱X線平片可見椎弓根間距增寬，斜位片上椎間孔擴大。椎旁有腫瘤影。(2)CT和MRI檢查CT片上顯示椎弓破壞或椎間孔擴大，可見椎管內、外的腫瘤...詳細»
- Q:
- A:
脊髓梅毒：預后脊髓梅毒的預后尚不肯定，但大部分患者可有一定程度的改善或至少靜止下來，小部分在治療開始后仍有輕度進展。護理我國自解放以后，由于政府嚴禁嫖娼賣淫...詳細»