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嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細»
- Q:
- A:
您好， 脊髓型頸椎病是由于頸椎椎體退化及相鄰軟組織（如椎間盤突出、椎體后緣骨刺、后縱韌帶骨化、黃韌帶肥厚或鈣化、椎管狹窄等）的退變造成了對脊髓的直接壓迫，...詳細»
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周期性共濟失調癥狀，EAl，一般兒童起病，發作呈短暫的共濟失調和構音障礙，持續數秒至數分鐘不等。神經性肌強直或肌纖維顫搐。某些患者可因非意志性肌肉收縮，出現...詳細»
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你好。 脊髓型頸椎病的檢查：X線平片及動力性側位片 主要表現為： (1)椎管矢狀徑大多小于正常：按比值計算，椎體與椎管矢狀徑...詳細»
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嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對癥處理，防止畸形，控制感染。詳細»
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- A:
遺傳性共濟失調鑒別診斷，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經病，也可出現弓形足。(2)多發性硬化：有緩解-復發病史和CNS多數病變的體征。(3)維生素E缺乏...詳細»
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- A:
視神經脊髓炎癥狀，1.發病年齡5～60歲。21～41歲最多，也有許多兒童患者，男女均可發病。急性橫貫性或播散性脊髓炎以及雙側同時或相繼發生的視神經炎是本病特...詳細»
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- A:
您好，考慮頸椎異常引起的相關癥狀。建議避免劇烈運動和長時間坐，局部熱敷并且按摩進行緩解。詳細»
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您好，脊髓型頸椎病： ①臨床上出現頸脊強損害的表現。 ②X線片上顯示椎體后緣骨質增生椎管狹窄影象學證實存在脊髓壓迫。 ...詳細»
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- A:
您好：根據你的情況來看最好是考慮采用手術治療了，可以先物理治療看看： 推拿是祖國醫藥學的一個重要組成部分。治療時不用吃藥和打針，僅憑推拿醫生的雙手和簡單...詳細»
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- A:
您好， 是的。如果壓迫嚴重的話，需要做手術的。詳細»
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- A:
視神經脊髓炎病因，及發病機制尚不清楚。長期以來認為NOM是MS的一種臨床亞型，白種人具有MS的種族易感性，以腦干病損為主；非白種人則對NOM具有易感性，以視...詳細»
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對癥處理，防止畸形，控制感染。詳細»
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- A:
遺傳性共濟失調癥狀，具有獨特的臨床特征，如兒童期發病，肢體進行性共濟失調，伴錐體束征、發音困難、深感覺異常、脊柱側突、弓形足和心臟損害等。詳細»
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- A:
周期性共濟失調檢查，腦電圖，神經電生理檢查腦干聽覺誘發電位，感覺性動作電位，體感誘發電位，感覺神經傳導速度，運動神經傳導速度，肌電圖，磁共振波譜學，頭部CT...詳細»
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遺傳性痙攣性共濟失調最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細»
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嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細»
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- A:
視神經脊髓炎是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變。Devic(1894)復習了16例病例和他本人見到的1例死亡病例，描述NOM的臨床特征為急...詳細»
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- A:
周期性共濟失調治療，乙酰唑胺治療有教，可終止發作或減輕癥狀。隨著年齡增長，病情逐漸減輕。詳細»
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥檢查，肌電圖，肌活檢。詳細»
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- A:
遺傳性共濟失調病因，為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復序列動態突變，拷貝數逐代增加為致病原因。詳細»
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- A:
周期性共濟失調患者可見周期性肢體和步態共濟失調、眩暈、惡心，有時頭痛常持續數小時。情緒激動、疲勞、運動、酒精和糖類攝入以及月經期等均可誘發發作。EA合并肌纖...詳細»
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- A:
遺傳性后柱性共濟失調目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細»
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- A:
您好，脊髓縱裂的病因發病機理不明。脊髓節段性縱裂為兩半，均包有硬脊膜，各含前角、后角和神經根。脊髓縱裂的起因常有骨性、纖維軟骨性或纖維膜及硬膜間隔。遺傳學呈...詳細»
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- A:
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導...詳細»
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- A:
遺傳性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導...詳細»
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- A:
你好，目前根據你的敘述首先要說的是此病是一種先天性神經系統發育畸形導致的，建議你此病目前可以手術治療就可以。詳細»
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- A:
您好，現在的癥狀是嚴重的繼發性脊髓損傷，不能搶是時間治療恢復脊髓功能獲最佳恢復，受損脊髓會繼續遲發缺血變性導致痙攣性不全高位截癱。沒提供資料只能為你提供理論...詳細»