- Q:
- A:
脊髓空洞癥是由于各種先天或后天因素導致產生進行性脊髓病的脊髓空穴樣膨脹，臨床表現為節段性、分離性感覺障礙、節段性肌肉萎縮和傳導束性運動、感覺及局部營養障礙。...詳細»
- Q:
- A:
您好，脊髓型頸椎病脊髓型頸椎病以慢性四肢癱瘓為特征.如骨刺發生于頸椎體后方中央部分,或骨關節移位,則主要是脊髓受壓或脊髓前動脈受壓.亦可有神經根同時受壓的混...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：你好，脊髓空洞癥一般要手術的。脊髓空洞癥多與頭部和頸部的解剖、小腦疝有關。可采用鎮痛藥物治療：如鎮痛藥、復合維生素B片、ATP、輔酶A、肌苷片等。...詳細»
- Q:
- A:
您好，脊髓型頸椎病在頸椎病中屬于比較少見的類型。其病根是脊髓束受到壓迫或者是錐體束局部供血不足，但其癥狀在日常生活中不易被發現，有一定的隱蔽性，或是容易被誤...詳細»
- Q:
- A:
對失去手術機會的晚期肺癌，當出現支氣管阻塞癥狀時，利用支氣管鏡冷凍治療解除支氣管阻塞，改善癥狀和生存質量，達到姑息治療目的。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調輕癥病人可用支持療法和功能訓練，矯形手術如肌腱切斷術可糾正足部畸形。抗感染治療的進展使感染已不常見。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調主要臨床表現：11-45歲起病，平均28歲，后代發病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發步態不穩，漸加重至需扶杖而行。...詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調診斷，報道EAI多見主觀癥狀或癥狀輕微，故診斷困難。前臂靜止、手呈俯臥位，可見手指肌纖維顫搐的精細運動。EA2與EAI的不同之處為發作中可見眩...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調檢查，CT及MRI可發現小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發電位，肌電圖對損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網膜電...詳細»
- Q:
- A:
您好，感染后腦脊髓炎癥狀的表現：典型的表現為麻疹恢復期病人突然再次出現發熱并有各種神經系統表現，50%的病人有抽搐、精神狀態異常和多灶性神經損害的體征。起病...詳細»
- Q:
- A:
你好：如脊髓神經受壓嚴重應早期的采用手術治療恢復椎管口徑，解除神經壓迫，但手術組織繼發性水腫可能導致神經功能再度損傷使病情加重，不過術后采用激素抗炎療法和蛋...詳細»
- Q:
- A:
您好，不知您的病因如何,頸椎脊髓損傷的診斷是否明確,脊髓損傷的診斷如果成立的話,病情就比較嚴重了,但一般在外傷容易出現。如果是頸部椎間盤突出的情況累及頸髓的...詳細»
- Q:
- A:
您好，脊髓受損是頸椎脊髓損傷合并不完全性高位截癱,發病早期如脊髓錯位嚴重需及早西醫手術只是恢復了椎管口徑免使神經再度受損導致病情加重，但受損的神經仍出于麻...詳細»
- Q:
- A:
您好，脊椎骨折合并脊髓損傷導致截癱，發病早期西醫發病早期西醫手術只是恢復了椎管口徑免使神經再度受損已完成了他們的治療使命，但受損的神經仍出于麻痹休克狀態而不...詳細»
- Q:
- A:
您好：根據你所說的情況來看，目前主要是積極的做好個人護理，可以考慮采用物理治療看看。 詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調患者可見周期性肢體和步態共濟失調、眩暈、惡心，有時頭痛常持續數小時。情緒激動、疲勞、運動、酒精和糖類攝入以及月經期等均可誘發發作。EA合并肌纖...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調診斷依據：20-40歲起病;共濟失調表現突出且為首發癥狀;隱襲起病，慢性進行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構音障礙、視神經萎縮、眼外...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復序列動態突變，拷貝數逐代增加為致病原因。詳細»
- Q:
- A:
您好，診斷主要依據麻疹應疹出現后的神經系統改變。常規實驗室柱查無診斷價值，血、尿均無持續性異常。腦脊液蛋白可正常或中等度增加，單核細胞增多。腦電圖示非特異性...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調最好對癥處理。沒有好的治療方法。詳細»
- Q:
- A:
您好，脊髓縱裂癥狀的表現：起病于11天至11歲，多在5歲前，脊髓縱裂的癥狀出現步態不穩，遺尿，背痛和下肢神經根性痛。多毛，脂肪瘤，血管瘤，皮竇和閉鎖性腦脊膜...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調青年起病，遺傳性后柱性共濟失調的癥狀首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難;7年后四肢嚴重共濟失調，...詳細»
- Q:
- A:
周期性共濟失調治療，乙酰唑胺治療有教，可終止發作或減輕癥狀。隨著年齡增長，病情逐漸減輕。詳細»
- Q:
- A:
您好，感染后腦脊髓炎的病因PIC是發生于急性麻疹后不久的并發癥，為免疫反應紊亂所致。腦組織病理檢查發現血管周圍有炎癥改變，靜脈周圍呈脫髓鞘變性，但無MV感染...詳細»