- Q:
- A:
共濟失調性疾病病因方法共濟失調性疾病的病因有以下幾個因素有關小腦疾病，額葉、顳葉病損，感染、外傷、占位性病變，血管性疾病，藥物及中毒，前庭疾病，如弗里德希共...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓腦橋變性的檢查診斷：依據臨床表現和病理檢查。脊髓腦橋變性需與以下疾病鑒別FA。AR遺傳，腱反射和感覺喪失，有骨骼畸形。小腦、橄欖變性和晚發小腦變性...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓內出血要做的檢查：腦脊液常規檢驗、血小板檢查項目、血液電解質檢查、血糖、尿素氮、核磁共振成像、脊柱MRI檢查。詳細»
- Q:
- A:
應該是可以的吧，我之前就腰肌勞損很嚴重后來經過鍛煉而且外用思華堂的腰肌鎮痛膏沒過多久就好了呢，平時還要多注意日常護理呢。1、汗出后及時擦拭身避體，更換衣服避...詳細»
- Q:
- A:
您好，臨床表現：多于嬰兒期起病，少數可延遲至4～5歲發病，毛細血管擴張性共濟失調綜合征的臨床癥狀多樣，主要有：神經肌肉癥狀 小腦共濟失調癥狀為主，隨年齡增長...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓腦橋變性的治療：對癥處理。詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓血管畸形較少見，最常見的表現是蛛網膜下腔出血或脊髓出血。脊髓血管畸形可以發生在脊髓任何節段，但最常見為頸段和圓錐。詳細»
- Q:
- A:
原因腦膜炎奈瑟菌又稱腦膜炎球菌屬奈瑟菌屬，為革蘭陰性雙球菌，菌體呈腎形或豆形，直徑0.6-0μm，凹面相對成雙排列，亦可個菌相聯。該菌僅存在于人體，可自帶菌...詳細»
- Q:
- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的檢查診斷：兒童進行性小腦性共濟失調，舞蹈樣手足徐動，眼活動不良，球結膜和皮膚血管擴張，早老變化，矮小，反復感染，IgA、Ig...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓血管畸形較少見，最常見的表現是蛛網膜下腔出血或脊髓出血。脊髓血管畸形可以發生在脊髓任何節段，但最常見為頸段和圓錐。詳細»
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- A:
你好，脊髓腦橋變性由Boller和Segarra在1969年首先報道，包括一組以共濟失調、意向性震顫、構音障礙以及其他小腦癥狀為主要表現的遺傳病。詳細»
- Q:
- A:
你好，急性壞死出血性腦脊髓炎的治療：尚無確定有效治療方法。部分患者對激素治療反應相當好。血漿置換療法的應用尚在探索中。詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓分裂癥的病因：脊髓先天性發育缺陷：胚胎早期中央管閉合異常，若左，右背側的神經襞在未接觸之前都向前大彎曲，先與底板接觸，即形成兩個神經管，以后發展成...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓前中央動脈缺血癥候群要做的檢查：X線平片、CT檢查、MRI檢查、選擇性血管造影。詳細»
- Q:
- A:
你好，脊膜膨出與脊膜脊髓膨出的癥狀表現：癱瘓、大小便失禁、脊柱側彎、腦積水、足內翻、肌肉萎縮、足外翻、無力。詳細»
- Q:
- A:
你好，與大多數血管性病變一樣，治療方法有三種：手術切除，顯微手術切除為目前主要根治方法；結扎主要的供血動脈；介入放射在于封閉瘺口。詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓前中央動脈缺血癥候群多見于下頸段，其次為胸段。其癥狀主要是由于脊髓前中央動脈的血供完全或部分受阻而產生的脊髓損害癥狀。發病以頸膨大為多見。詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓后動脈缺血癥候群的癥狀表現：脊髓后動脈如果完全閉塞，主要引起同側后角，后索軟化體征，表現為感覺障礙，以深感覺受累最多，平面愈高，癥狀愈明顯，主要癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓前中央動脈缺血癥候群的病因：由于椎管前方骨刺或椎間盤的直接壓迫或在此基礎上頸椎突然前屈時，均可致本病發生。詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓海綿狀血管瘤要做的檢查診斷：在沒有出血的病例，單憑臨床診斷比較困難，CT和MRI、血管造影可顯示畸形血管形態，DSA是明確診斷的主要手段。詳細»
- Q:
- A:
您好，急性化膿性骨髓炎系骨、骨膜和骨髓整個骨組織的炎癥。好發于兒童，多發于長管骨，尤以脛骨和股骨多見。骨髓炎為全身感染的一部分，應及早采用聯合足量而有效的抗...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓灰質炎后遺癥的檢查：血常規：白細胞總數及中性粒細胞百分率大多正常，少數患者的白細胞數輕度增多，（10～15）×109/L，中性粒細胞百分率也略見增...詳細»
- Q:
- A:
你好，與大多數血管性病變一樣，治療方法有三種：手術切除，顯微手術切除為目前主要根治方法；結扎主要的供血動脈；介入放射在于封閉瘺口。詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓前中央動脈缺血癥候群的治療：凡有進行性感覺障礙，經神經系統全面檢查可除外脊髓后角原發性病變者，均應及早施術。主要是在局部麻醉或全身麻醉下行椎板切除...詳細»