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- A:
我們這里是糖丸晚幾天如果是醫院允許的就可以，我們當時去醫生說沒藥了，玩了幾天，但是如果正常情況你還是按照醫院的預約去給孩子及時接種詳細»
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- A:
呵呵，不如就叫彭金龍吧，好聽吧詳細»
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現在不能服用,間隔7天以后考慮.以上是對“什么情況不能吃脊髓灰質炎糖丸”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！詳細»
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- A:
脊髓灰質炎又稱小兒麻痹癥,是由脊髓灰質炎病毒引起的小兒急性傳染病,多發生在＜5歲小兒,尤其是嬰幼兒.病毒侵犯脊髓前角運動神經元,造成弛緩性肌肉麻痹,嚴重者累...詳細»
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- A:
你好,根據你的問題和情況考慮是功能性消化不良的問題,建議最好到專業的醫院系統檢查看看,確診后積極對癥治療.脊髓灰質炎糖丸最多放置1月,腹瀉可以應用媽咪愛顆粒...詳細»
- Q:
- A:
脊髓灰質炎疫苗是一種減毒活疫苗，目前臨床上很少見有不良反應。從以上的癥狀分析，臨床上多見于上呼吸道感染所引起的可能性較大。可用頭孢克洛、急支糖漿等予以抗菌消...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓前中央動脈缺血癥候群的治療：凡有進行性感覺障礙，經神經系統全面檢查可除外脊髓后角原發性病變者，均應及早施術。主要是在局部麻醉或全身麻醉下行椎板切除...詳細»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共濟失調的發病原因：發病機理不明，可能與生化功能改變有關。患者常有血中膽紅素過多，20%患者有胰島素水平下降。丙酮酸脫氫酶缺陷和蘋...詳細»
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- A:
你好，脊髓灰質炎后遺癥的治療：臥床休息隔離，至少到起病后40天，避免勞累。肌痛處可局部濕熱敷以減輕疼痛。癱瘓肢體應置于功能位置，以防止手、足下垂等畸形。注意...詳細»
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你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細»
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- A:
你好，急性壞死出血性腦脊髓炎的診斷：青年人中進展迅速的“腦脊髓炎”的表現應考慮本病，CT和MRI掃描有利于臨床診斷，腦活檢病理有助確診。本病應與腦膿腫，硬膜...詳細»
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- A:
你好，共濟失調性毛細血管擴張癥的檢查診斷：兒童進行性小腦性共濟失調，舞蹈樣手足徐動，眼活動不良，球結膜和皮膚血管擴張，早老變化，矮小，反復感染，IgA、Ig...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓后動脈缺血癥候群的治療：凡有進行性感覺障礙，經神經系統全面檢查可除外脊髓后角原發性病變者，均應及早施術。主要是在局部麻醉或全身麻醉下行椎板切除減壓...詳細»
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- A:
你好，脊髓前動脈綜合征又稱Beck綜合征、Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。本病征臨床特點為脊髓前動脈分布區域受累，引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙...詳細»
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- A:
您好，全身治療加強全身支持療法。高熱時降溫、補液，糾正酸中毒;必要時少量多次輸血，以增強病人的抵抗力。給予易消化富于蛋白質和維生素的飲食。藥物治療骨髓炎為全...詳細»
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- A:
你好，脊髓灰質炎要做的檢查：血常規；腦脊液檢查；免疫學檢查；侵犯心肌，心電圖顯示T波，ST段和P-R間期異常，符合脊髓前角病變的證據。必要時可做肌肉及神經電...詳細»
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- A:
您好，病因與發病機制：毛細血管擴張性共濟失調綜合征的病因為位于染色體11q22～23上ATM基因的突變，正常ATM基因的產物是一種370kDa與細胞周期調節...詳細»
- Q:
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您好，實驗室檢查：急性期周圍血象白細胞計數明顯增高，以中性粒細胞為主，可出現不成熟細胞。腦脊液外觀渾濁、膿樣，白細胞計數在1000～10000/mm3，少數...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓火器傷的臨床表現：多位于胸段，其次位于腰、頸段，最次位于骶段，這與各部位節段的長度相關。傷口污染較重，可有腦脊液或脊髓組織流出。由于火器傷在原發創...詳細»
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- A:
你好，Syllaba和Hellnner(1926)首報，共濟失調性毛細血管擴張癥的發病率為2.5×l0-5。又稱Louis-Bar綜合征。詳細»
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你好，脊髓前動脈綜合征的檢查診斷：一般依據病史特點，起病急驟，呈橫貫性脊髓損害，往往不累及位置覺，椎管無阻塞，不難確診，但本病原因常不易肯定，青年患者多考慮...詳細»
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- A:
你好，脊髓后動脈缺血癥候群的治療：凡有進行性感覺障礙，經神經系統全面檢查可除外脊髓后角原發性病變者，均應及早施術。主要是在局部麻醉或全身麻醉下行椎板切除減壓...詳細»
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你好，脊髓前動脈綜合征的病因：脊髓前動脈血栓形成，在年輕患者多與感染有關，病毒和細菌毒素引起管壁損害，進一步引起血栓，急性化膿性腦膜炎，結核性腦膜炎，脊髓血...詳細»