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- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產...詳細 »
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- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據家系分析，大多數學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細 »
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- A:
青年型上肢遠端肌萎縮的病因不明，發病機制也不明確，可能與動力學、生長發育、硬脊膜壓迫、運動神經元病、種族遺傳、免疫學等因素有關。神經原性肌肉萎縮主要指脊髓前...詳細 »
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- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎縮的起因為脊髓前角細胞完全消失，腦干無恙。慢性近端脊髓性肌萎縮存在遺傳異質性，AR遺傳是主要方式，有些呈A...詳細 »
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- A:
家族性肌萎縮性側索硬化的病因不明確，病因學說較近多。近年來的研究支持發病的免疫學機制，有多種免疫學理論。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙，病毒感...詳細 »
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- A:
肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的...詳細 »
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- A:
您好！病因尚未明確。根據家系分析大多數學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細 »
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- A:
你好， 哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮又稱急性哮喘并發脊髓灰質炎樣損害。本病征的主要特點是于小兒哮喘發作后1周左右，出現類似脊髓前角灰質炎樣的單肢弛緩性癱...詳細 »
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- A:
你好，脊髓性肌萎縮即進行性脊髓性肌萎縮癥，脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不...詳細 »
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- A:
你好，現在的情況是因為坐骨神經的損傷導致腿部肌肉失營養導致萎縮，現階段的治療一般是神經營養治療加康復訓練，至于要多久的時間才能恢復，要看個人的體質很年齡的大...詳細 »
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- A:
你好，脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。目前確切原因仍不清楚。癥狀首先會出現在嬰兒期和兒童期。詳細 »
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- A:
腦梗塞病情穩定后，鼓勵患者做主動鍛煉.盡早下床活動，從起床，患肢平衡，站立，行走進行訓練指導，逐步增加活動范圍和次數，最后幫助進行上下樓梯訓練，讓患肢得到運...詳細 »
- Q:
- A:
你好！本病原因尚未完全清楚，向井等(1985)對15例患者行脊髓造影及CT脊髓造影檢查，發現14例下頸部至上胸部脊髓有局限性萎縮，并且患者頭前屈時，該部硬膜...詳細 »
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- A:
你好，脊髓性肌萎縮的確切原因仍不清楚，不同的病例可屬不同的原因，如受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷，還有繼發于梅毒，脊髓灰質炎的報導。詳細 »
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- A:
你好，本病是一種良性自限性運動神經元疾病，在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似，但預后截然不同。發病年齡為青年，受累部位多為單側上...詳細 »
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- A:
甲亢引起的眼肌萎縮，眼球下垂在治療上有一定的難度。本病的治療是一個長期的過程，要有耐心，比較權威的醫院可選擇北京同仁醫院、協和醫院等，盡量采用中西醫結合的治...詳細 »
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- A:
你好，這個情況目前無法準確的作出判斷建議，最好去醫院讓醫生實地檢查后看看具體情況，看看有無異常情況，然后根據具體情況選擇合適的糾正方法。詳細 »
- Q:
- A:
一般治療積極控制血糖（包括藥物及飲食），并可行物理療法，如增加肌力鍛煉，步行訓練，溫浴，推拿，按摩等.應用B族維生素，且B1，B6，B12聯合應用.各種止痛...詳細 »
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- A:
你好，這樣的原因是不清楚的，建議看醫生遵醫囑治療的，詳細 »
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- A:
你好不會殘廢的，請中醫看一下比較好詳細 »
- Q:
- A:
您好；建議針灸理療，同時看看中醫，中醫辨證施治，平時注意補補鈣詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒脊髓性肌萎縮病因尚未明確。根據家系分析，大多數學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細 »
- Q:
- A:
腰椎椎管狹窄癥是導致腰痛及腰腿痛等常見腰椎病的病因之一靜或休息時常無癥狀行走一段距離后出現下肢痛、麻木、無力等癥狀需蹲下或坐下休息一段時間后緩解方能繼續行走...詳細 »
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- A:
肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥分成人型和嬰兒型兩類。原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經細胞核變性。發病機理不明。肩腓肌萎縮癥的原因是脊髓前角細胞和延髓運動神經細胞核變性。...詳細 »
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- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥分布和病程類似Charcot—Marie—Tooth病，但罕見。詳細 »
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- A:
你好，家族性肌萎縮性側索硬化屬肌萎縮性側索硬化的一種類型，占非關島型ALS病例的5一lO%，大多數為AD遺傳伴高外顯率。 詳細 »
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- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的病因：腓腸神經活檢示髓鞘神經纖維密度正常，神經纖維無變性。慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的起因為為脊髓前角細胞而非周圍神經。慢性進...詳細 »