- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮癥狀表現(xiàn)事會出現(xiàn)肌無力，下肢比上肢更重。但是通常不累及呼吸、心臟或顱神經(jīng)，病程也緩慢。詳細 »
- Q:
- A:
病程初期多為一側眼輪匝肌陣發(fā)性不自主的抽搐，逐漸緩慢擴展至一側面部的其他面肌，口角肌肉的抽搐最易為人注意，嚴重者甚至可累及同側的頸闊肌，但額肌較少累及。患者...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌肉萎縮的癥狀，表現(xiàn)為肌肉無力。建議你積極參加日常生活中的勞動,參加健身運動,維持良好的血液循環(huán),以減緩肌肉萎縮，戒除不良嗜好與不衛(wèi)生習慣,保持健康生...詳細 »
- Q:
- A:
該病由遺傳引起常于兒童或青春期隱襲起病男性多于女性進展緩慢多數(shù)病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌伸趾總肌和足部小肌肉)開始逐漸向上發(fā)展且對稱少數(shù)病人也...詳細 »
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥可能同時有三個病的表現(xiàn)，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎縮無力。詳細 »
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側索硬化的癥狀：半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮和肌束顫動，上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎...詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的癥狀表現(xiàn)：15—30歲起病，可更早或更晚。起病隱襲，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的表現(xiàn)為早期肢體遠端肌受累，呈慢性對稱性肌無和萎...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥癥狀的表現(xiàn)30—50歲起病，肩腓肌萎縮癥的表現(xiàn)為小腿各群肌肉無和萎縮，足肌不受累，可擴展至大腿和骨盆帶。肩胛帶和上臂肌選擇性萎縮，好發(fā)胸鎖...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能喪失，肌張低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積...詳細 »
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的癥狀表現(xiàn)：記憶和理解衰退，畏縮，言語不清，飲水不嗆，面具臉，張口，吞咽困難，咬肌無，舌肌萎縮，肌束震顫。四肢肌萎霸，...詳細 »
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力出生時僅見嚴重的肌張力低下。半歲后肌萎縮，抬頭困難，運動發(fā)育遲滯，不能行走。語言發(fā)育明顯遲滯伴發(fā)音困難。全身肌萎縮，關節(jié)攣...詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥按起病部位可分為肢體首發(fā)型ALS和延髓首發(fā)型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側肢體，逐漸波及四肢。表現(xiàn)四肢無萎縮、痙攣和肌跳。延髓癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌萎縮性側索硬化的癥狀表現(xiàn)是：起病緩慢，但進展較快。前驅癥狀可以為手臂無力、吞咽發(fā)音困難、小腿無力或者前述癥狀聯(lián)合出現(xiàn)，但通常的方式為手和臂的對稱性軟...詳細 »
- Q:
- A:
您好， 這樣的疾病沒有特殊的方法和藥物治療的。 也不過是需要通過口服活血化瘀和營養(yǎng)神經(jīng)藥物的方法治療。 可以配合針灸的方法和艾灸的方法治療。 詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)源性肌肉萎縮癥常常出現(xiàn)肌束顫動，常常是因下運動神經(jīng)元及其損害所致，前角細胞及腦干運動神經(jīng)核損害時肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠端多見，對稱或不對稱，不伴感...詳細 »
- Q:
- A:
多在青春期隱匿起病，病情進展極其緩慢，男性多見，且癥狀較重。1.發(fā)病初期患者常感雙下肢無力，活動不靈、麻木、腓骨肌、伸拇肌和脛前肌群開始萎縮，其后足的骨間肌...詳細 »
- Q:
- A:
1、起病緩慢，但進展較快。2、前驅癥狀可以為手臂無力、吞咽發(fā)音困難、小腿無力或者前述癥狀聯(lián)合出現(xiàn)，但通常的方式為手和臂的對稱性軟弱無力，精細動作困難，逐步出...詳細 »
- Q:
- A:
家族性ALS在臨床，病理及遺傳方面有廣泛的變異，某些家族病程不足一年，而另一些家族可超過20年;許多家族有錐體束征，而少數(shù)則無;病理變化從局限于前角細胞，到...詳細 »
- Q:
- A:
14-24歲起病，男性居多，絕大多數(shù)為單上肢萎縮，雙上肢對稱性肌萎縮的很少，但雙上肢肌電圖檢查大多表現(xiàn)神經(jīng)元異常放電。受累肌肉主要在尺神經(jīng)、橈神經(jīng)和正中神經(jīng)...詳細 »
- Q:
- A:
惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積，舌肌萎縮和纖...詳細 »
- Q:
- A:
按起病部位可分為肢體首發(fā)型ALS和延髓首發(fā)型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側肢體，逐漸波及四肢。表現(xiàn)四肢無力萎縮、痙攣和肌跳。延髓癥狀出現(xiàn)較晚，生...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。急性脊髓性肌萎縮(韋德尼希-霍夫曼病)所致的肌無力出現(xiàn)在2～4個月的嬰兒中，這種病是常染色體隱性遺傳病，也就是說...詳細 »
- Q:
- A:
多起病于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無力，步態(tài)異常，登樓和蹲下站立困難，不能奔跑...詳細 »
- Q:
- A:
起病隱匿，好發(fā)于中年男性。病程中無自發(fā)疼痛和感覺異常出現(xiàn)，舌肌萎縮，軟腭運動障礙伴發(fā)音及吞咽癥狀極少產(chǎn)生。表現(xiàn)為雙手活動軟弱無力，手的內(nèi)在肌萎縮，可有“爪形...詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮性側索硬化癥疾病一般來說最早出現(xiàn)的癥狀就是手部不對稱性的肌無力，比如扣鈕扣、用鑰匙開門等手部動作不靈活，握力減退。當然早期也可能會舌肌萎縮和纖顫較明顯...詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮性側索硬化癥疾病一般來說最早出現(xiàn)的癥狀就是手部不對稱性的肌無力，比如扣鈕扣、用鑰匙開門等手部動作不靈活，握力減退。當然早期也可能會舌肌萎縮和纖顫較明顯...詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者只是感到無力、肉跳、容易疲勞等癥狀。逐漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。詳細 »
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者只是感到無力、肉跳、容易疲勞等癥狀。逐漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。詳細 »
- Q:
- A:
如果存在有肩關節(jié)局部肌肉萎縮的問題，首先從外觀上容易產(chǎn)生的局部結構的改變，同時會出現(xiàn)有局部肌肉無力以及關節(jié)活動受限的運動功能障礙問題。可以考慮通過針灸以及理...詳細 »
- Q:
- A:
家族性肌萎縮側索硬化常見的癥狀是出現(xiàn)肌肉無力，早起在行走過程中有可能會跌倒或者出現(xiàn)運動能力下降。但隨著疾病的進展會引起肌肉萎縮，導致肌肉無力，甚至有可能會導...詳細 »