- Q:
- A:
你好；一般考慮股四頭肌萎縮的癥狀，可用純中藥制劑并配以B族維生素，以改善循環(huán)，必要時可試用高壓氧，并注意日常生活中加強鍛煉，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；腓骨肌肉萎縮癥是一種遺傳性進行性周圍神經(jīng)病變，病因不明，男性較女性多見，又稱Charcot-Marie-Tooth綜合征，為累及腓骨肌及其他下肢遠端肌...詳細 »
- Q:
- A:
你好；肌萎縮側(cè)索硬化癥平時要多食豆芽菜、菠菜、白菜、蘿卜、西紅柿等蔬菜，飲甘泉水、檸檬汁等飲料，尤以牛乳、豐乳為佳。水果宜多食山楂、大棗、橘柑之類。 有飲酒...詳細 »
- Q:
- A:
支持療法：對癥治療，適當鍛煉。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可給予少量抗阻胺藥；若痰多，可給予霧化吸入及化痰藥；如出現(xiàn)情緒低落，與以抗抑郁治療等。此...詳細 »
- Q:
- A:
早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。詳細 »
- Q:
- A:
你好：脊髓性肌萎縮系指一類由于以脊髓前角細胞為主的變性導(dǎo)致肌無力和肌萎縮的疾病目前尚無治療本病的特效方法支持和對癥治療是本病的主要療法應(yīng)加強營養(yǎng)注意提高機體...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。詳細 »
- Q:
- A:
你好；目前尚無治療本病的特效方法。支持和對癥治療是本病的主要療法。應(yīng)加強營養(yǎng)，注意提高機體抵抗力，積極預(yù)防呼吸道感染。可配合理療、針灸、按摩以及被動運動等方...詳細 »
- Q:
- A:
家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的癥狀前驅(qū)可以為手臂無力、吞咽發(fā)音困難、小腿無力或者前述癥狀聯(lián)合出現(xiàn)，但通常的方式為手和臂的對稱性軟弱無力，精細動作困難，逐步出現(xiàn)肌萎...詳細 »
- Q:
- A:
青年型上肢遠端肌萎縮的癥狀典型為青春早期隱襲起病的手及前臂遠端肌肉無力，隨病變發(fā)展逐漸出現(xiàn)相應(yīng)肌群萎縮，常為單側(cè)損害，部分表現(xiàn)為不對稱雙側(cè)損害。多數(shù)患者有“...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀多見于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無力，步態(tài)異常，登樓...詳細 »
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀早期輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀根據(jù)發(fā)病年齡和肌無力嚴重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點是脊髓前角細胞...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)源性肌肉萎縮癥常常出現(xiàn)肌束顫動，常常是因下運動神經(jīng)元及其損害所致，前角細胞及腦干運動神經(jīng)核損害時肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠端多見，對稱或不對稱，不伴感...詳細 »
- Q:
- A:
您好！嬰兒型脊髓性肌萎縮:出生后即有明顯四肢無力，喂養(yǎng)困難及呼吸困難。中間型脊髓性肌萎縮：近端為主的嚴重肌無力，下肢重于上肢、多發(fā)性微小肌陣攣。少年型脊髓性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，認為是藥物引起與應(yīng)用氨茶堿有關(guān)，但并非所有病例都接受過黃嘌呤衍生物的治療，也未應(yīng)用過其他神經(jīng)毒性藥物，因此難以成立。詳細 »
- Q:
- A:
肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙肌肉纖維變細甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小病因主要有：神經(jīng)源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
你好，表現(xiàn)為青春早期隱襲起病的手及前臂遠端肌肉無力，隨病變進展逐漸出現(xiàn)相應(yīng)肌群萎縮，多為單側(cè)損害，部分也可表現(xiàn)為不對稱雙側(cè)損害。詳細 »
- Q:
- A:
腦梗塞病情穩(wěn)定后，鼓勵患者做主動鍛煉.盡早下床活動，從起床，患肢平衡，站立，行走進行訓(xùn)練指導(dǎo)，逐步增加活動范圍和次數(shù)，最后幫助進行上下樓梯訓(xùn)練，讓患肢得到運...詳細 »
- Q:
- A:
腓骨肌萎縮癥亦稱為遺傳性運動感覺神經(jīng)病具有明顯的遺傳異質(zhì)性臨床主要特征是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙本病目前尚未無特殊治療主要是對癥和支持療法垂足...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮癥狀表現(xiàn)事會出現(xiàn)肌無力，下肢比上肢更重。但是通常不累及呼吸、心臟或顱神經(jīng)，病程也緩慢。詳細 »
- Q:
- A:
病程初期多為一側(cè)眼輪匝肌陣發(fā)性不自主的抽搐，逐漸緩慢擴展至一側(cè)面部的其他面肌，口角肌肉的抽搐最易為人注意，嚴重者甚至可累及同側(cè)的頸闊肌，但額肌較少累及。患者...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌肉萎縮的癥狀，表現(xiàn)為肌肉無力。建議你積極參加日常生活中的勞動,參加健身運動,維持良好的血液循環(huán),以減緩肌肉萎縮，戒除不良嗜好與不衛(wèi)生習(xí)慣,保持健康生...詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒脊髓性肌萎縮病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學(xué)者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細 »
- Q:
- A:
該病由遺傳引起常于兒童或青春期隱襲起病男性多于女性進展緩慢多數(shù)病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌伸趾總肌和足部小肌肉)開始逐漸向上發(fā)展且對稱少數(shù)病人也...詳細 »
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥可能同時有三個病的表現(xiàn)，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎縮無力。詳細 »
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的癥狀：半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮和肌束顫動，上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎...詳細 »
- Q:
- A:
你好，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的癥狀表現(xiàn)：15—30歲起病，可更早或更晚。起病隱襲，慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的表現(xiàn)為早期肢體遠端肌受累，呈慢性對稱性肌無力和...詳細 »
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥癥狀的表現(xiàn)30—50歲起病，肩腓肌萎縮癥的表現(xiàn)為小腿各群肌肉無力和萎縮，足肌不受累，可擴展至大腿和骨盆帶。肩胛帶和上臂肌選擇性萎縮，好發(fā)胸...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液...詳細 »