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            線粒體肌病和腦肌病
            Q:

            致心律失常型右室心肌病有什么癥狀

            A:

            致心律失常型右室心肌病的臨床特點室性心律失常是ARVC最常見的表現,包括單純PVC、單形性VT及導致心臟驟停的室顫。以反復發生持續或非持續性室性心動過速VT...詳細»

            Q:

            還原體肌病的病因是什么

            A:

            你好,還原體肌病的病因不明。詳細»

            Q:

            肌小管肌病要做哪些檢查

            A:

            你好,肌小管肌病的診斷檢查:肌活檢常見多少不等的肌纖維中核內移,肌膜下的核消失。詳細»

            Q:

            肌小管肌病怎么辦

            A:

            你好,肌小管肌病的治療:暫無針對性藥品,主要以其他治療為主。詳細»

            Q:

            為什么會患妊娠末期或產后心肌病

            A:

            病因病因迄今未定。最初學者認為本病是由于妊娠的直接作用。20世紀60年代以后則認為本病的病因和發病機制為多因素作用。目前認為,年齡30歲、雙胎或多胎、多產、...詳細»

            Q:

            代謝功能亢進性肌病怎么回事

            A:

            你好,Luft(1962)報告的首例是一幼兒,夜間多汗,伴煩渴,貪食,體重過輕,皮溫升高,以及進行性無力,本病又稱代謝功能亢進性肌病。詳細»

            Q:

            為什么會患兒茶酚胺心肌病

            A:

            病因和發病機制嗜鉻細胞瘤多位于腎上腺髓質占90%,其余可位于胸、腹膜后脊柱旁交感神經節,罕見于頸部、顱內、膀胱和直腸,單個者占90%以上,90%以上為良性。...詳細»

            Q:

            為什么會患致心律失常型右室心肌病

            A:

            致心律失常型右室心肌病的病因遺傳學研究已證實本病為常染色體顯性遺傳病,家族性發病約占30%-50%。研究已證實9種不同的染色體顯性遺傳與本病相關,已確定5種...詳細»

            Q:

            5個月16天嬰兒因感冒得肺炎及心肌病

            A:

            抗生素是治療肺炎的重要藥物,但要嚴格掌握適應癥合理使用。細菌性肺炎是抗生素的主要適應癥,而病毒性肺炎使用抗生素治療基本無效。大葉肺炎應用青霉素有特效,如皮試...詳細»

            Q:

            請問缺血性心肌病怎么治療?

            A:

            醫生建議:你好,缺血性心肌病是指由于長期心肌缺血導致心肌局限性或彌漫性纖維化,從而產生心臟收縮或者是舒張功能受損,引起心臟擴大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失...詳細»

            Q:

            請問腺肌病能治好嗎

            A:

            腺肌病是一種常見婦科病,常常引起月經量增多和痛經。其治療方案與患者年齡,生育要求,月經情況,癥狀輕重等因素有關。主要包括藥物治療(主要針對癥狀輕,快絕經患者...詳細»

            Q:

            肥厚性心肌病,吃什么中藥好

            A:

            醫生建議:肥厚性心肌病目前確切的病因還并不是太清楚,在沒有形成梗阻前可以進行保守治療,減輕心臟的負荷,形成肥厚梗阻時需要考慮作手術治療,目前還并沒太特效的藥...詳細»

            Q:

            本人多年肥厚性心肌病,昨天查體乳酸脫氫

            A:

            醫生建議:該情況可以考慮是肥厚性心肌病,你的檢查結果異常的原因主要與你的原發病有關,心功能減退引起的心肌缺血腎臟功能減退現象,建議使用荷氏活性納豆激酶營養片...詳細»

            Q:

            肥厚性心肌病吃什么藥好

            A:

            醫生建議:你爹這種情況可以24小時動態心電圖監測未發現有心律失常,家族中也無猝死者,則可不必治療,多注意休息就可以。詳細»

            Q:

            線粒體腦肌病能手術嗎

            A:

            醫生建議:線粒體肌病是一種嚴重的神經系統疾病,會累及患者眾多器官,雖然病程進展較為緩慢,但是隨著病情發展,患者會出現多臟器功能受損,一般早期藥物治療,手術治...詳細»

            Q:

            線狀體肌病怎么診斷

            A:

            線狀體肌病診斷,肌活檢約75%患兒Ⅰ型纖維占優勢,其余25%為Ⅰ型、Ⅱ型纖維鑲嵌。線狀體肌病的檢查電鏡下可見棒狀體源于橫紋肌的Z帶,多少不一,它與病情輕重亦...詳細»

            Q:

            線狀體肌病怎么辦

            A:

            線狀體肌病藥物治療維生素島、維生素B1、B2、C;輔酶Q10等促進呼吸鏈酶活性藥物都可以試用。對肉堿缺乏癥患兒應給予左旋肉堿治療。詳細»

            Q:

            線狀體肌病是什么病

            A:

            線狀體肌病又稱棒狀體肌病或肌顆粒病,AR或AD遺傳。詳細»

            Q:

            線狀體肌病的癥狀表現是什么

            A:

            線狀體肌病癥狀,除長顱外,許多線狀體肌病患者還有長臉和高腭弓及肌發育不良。線狀體肌病的癥狀為全身無力,面部亦顯呆滯,約半數病人肌力減弱為進行性,有的剛出生即...詳細»

            Q:

            線狀體肌病要做哪些檢查

            A:

            線狀體肌病檢查,肌活檢,最好去正規的大醫院進行檢查,結合醫生治療。詳細»

            Q:

            我有梗阻型肥厚型心肌病,一直服用降壓藥

            A:

            半數以上肥厚型心肌病病人無明顯癥狀。主要癥狀為心悸、胸病、運動性呼吸困難、陣死。室性心律失常發生率為50%,無癥狀性室性心動過速發生率19%—36%。33%...詳細»

            Q:

            擴張型心肌病

            A:

            本型的特征為左或右心室或雙側心室擴大,并伴有心肌肥厚.心室收縮功能減退,伴或不伴充血性心力衰竭.室性或房性心律失常多見治療原則:  1,一般治療:休息,必要...詳細»

            Q:

            子宮腺肌病怎么治療?

            A:

            你好,子宮腺肌病病因至今不清楚。l908年Cullen提出基底層內膜侵襲是大多數子宮腺肌病的病因。研究發現,人體所有空腔器官都有粘膜下層,而只有子宮例外。粘...詳細»

            Q:

            冠心病 缺血性心肌病 心功能不全

            A:

            你好,這個考慮還是病情嚴重的。這個情況下遵醫囑服用藥物對癥治療。一般情況下遵醫囑注射胰島素控制血糖。另外強心利尿擴血管藥物對癥治療。高血壓服用卡托普利有幫助...詳細»

            Q:

            怎么治療線狀體肌病

            A:

            線狀體肌病藥物治療維生素島、維生素B1、B2、C;輔酶Q10等促進呼吸鏈酶活性藥物都可以試用。對肉堿缺乏癥患兒應給予左旋肉堿治療。詳細»

            Q:

            線狀體肌病怎么回事

            A:

            線狀體肌病又稱棒狀體肌病或肌顆粒病,AR或AD遺傳。詳細»

            Q:

            線狀體肌病的病因是什么

            A:

            線狀體肌病病因, 有遺傳因素,線狀體肌病的病因可為AD,AR遺傳。詳細»

            Q:

            子宮腺肌病的癥狀有哪些?

            A:

            你好!子宮腺肌癥的癥狀有痛經、不孕、自然流產率增加、月經失調、悻茭痛等,最明顯的就是嚴重痛經,建議微創手術治療!詳細»

            Q:

            線粒體肌病和腦肌病要做哪些檢查

            A:

            線粒體肌病和腦肌病檢查,常見檢查有免疫組化檢查等。詳細»

            Q:

            線粒體肌病和腦肌病的病因是什么

            A:

            線粒體肌病和腦肌病肌肉病理的共同特點為破紅肌纖維。本病是因遺傳基因的缺陷,患者線粒體上有著各種不同的功能異常,并由此導致臨床表現多樣性。詳細»

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