- Q:
- A:
您好，您說的情況是有一定遺傳傾向的心肌炎的治療,急性期建議靜點極化液等一到兩周,臥床休息1-3個月,口服藥物3個月到半年,限制運動一年左右.藥物可以應用榮心...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病檢查，肌電圖、肌肉活檢，血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正常或輕度增加，詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病根據癥狀確診，同時建議通過血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正常或輕度增加確診，一般不超過正常值的10～12倍。詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內炎細...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病下肢無力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、對稱性肌無力、面肌無力、四肢無力、腱反射消失、癱瘓、食管蠕動差擴張及梨狀窩鋇劑滯留。詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病發病機制至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產物，且后來發現該包涵體能與麻疹病毒抗體結合，但有關s-IBM與病毒感染間的關系...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內炎細...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細 »
- Q:
- A:
做四維彩超檢查當然可以啦，這個時候可以通過彩超來判斷一下的，而且你這個時候身體不好的話盡量注意休息。詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果病毒性感冒不進行積極治療，遷延不愈的情況下容易患上病毒性心肌炎，主要表現是勞累以后伴有長嘆氣，有時候胸悶不適，心肌酶檢查明顯升高，伴有心電圖的缺血...詳細 »
- Q:
- A:
你好：心肌炎不會遺傳。心肌炎只是是一種自限性疾病，絕大多數的轉歸很好。經過休息、治療和醫生的定期隨訪等，是可以痊愈的。僅有極少數的患者會發展成為慢性心肌炎或...詳細 »
- Q:
- A:
你好,不會遺傳的。心肌炎一般是感冒后病毒感染引起的，心肌炎要多注意休息和飲食，多吃清淡的食品，一旦患上心肌炎的話不僅危害健康，而且會使生活受到極大的影響，千...詳細 »
- Q:
- A:
你好，包涵體肌炎IBM是一種慢性炎癥性肌病。1993年Askanas等將臨床病理表現與包涵體肌炎極為相似但肌肉活檢病理缺乏炎癥細胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱為...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的治療：對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進展，70%的患者首發癥狀為下肢近端無力，也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱，隨著病情進展，...詳細 »
- Q:
- A:
診斷s-IBM主要應與慢性多發性肌炎、肌萎縮側索硬化(ALS)、進行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發性遠端性肌病相鑒別。檢查實驗室檢查：血清肌酶檢查s-...詳細 »
- Q:
- A:
你好多發性肌炎屬于自身免疫性疾病，與病毒感染、遺傳有關系的，遺傳性也不是百分之百，多發性肌炎多表現為全身肌痛和肌無力，成人病人約百分之十左右發展為惡性腫瘤，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，多發性肌炎沒有傳染性，它是一種肌肉酸疼，肌無力主要臨床表現的，一，一種自身免疫性疾病，必須長期堅持合理的治療，要有信心和毅力，進行被動運動，主動運動及...詳細 »
- Q:
- A:
您好，很高興問您解答問題。針對您在病情的描述當中所提到的問題，多發性肌炎是一組病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增...詳細 »
- Q:
- A:
你好，多發性皮肌炎，據現在研究，可以檢測到高水平的自身抗體，而高抗體水平患皮肌炎的風險性，會比普通人更要高一些，所以所以，與遺傳是有一定的關系的。多發性的皮...詳細 »
- Q:
- A:
您好，很高興問您解答問題。針對您在病情的描述當中所提到的問題，早期診斷，合理治療，本病可獲香滿意的長時間緩解，患者可從事正常的工作、學習，同常人享有相同的生...詳細 »