你好，1）家族聚集現(xiàn)象許多鼻咽癌患者有家族患癌病史。鼻咽癌具有垂直和水平的家族發(fā)生傾向。（2）種族易感性鼻咽癌主要見于黃種人，少見于白種人；發(fā)病率高的民族，...詳細(xì) »

你好，遺傳病的病因：基因遺傳、染色體遺傳。詳細(xì) »

根據(jù)您的描述視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是常染色體上的基因異常引起的遺傳性疾病，后代有一定遺傳性。這個由于沒有辦法避免只有早發(fā)現(xiàn)早治療，早殺死癌細(xì)胞這樣對治療有一定幫助，...詳細(xì) »

1型或2型糖尿病均存在明顯的遺傳異質(zhì)性。糖尿病存在家族發(fā)病傾向，1/4～1/2患者有糖尿病家族史。臨床上至少有60種以上的遺傳綜合征可伴有糖尿病。1型糖尿病...詳細(xì) »

你好，人類遺傳病也稱基因病，是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導(dǎo)致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病即指引起神...詳細(xì) »

您好，病情嚴(yán)重的新生兒通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細(xì) »

您好，常染色體隱性遺傳多囊腎過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現(xiàn)。約4 000個新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時或數(shù)天便...詳細(xì) »

常染色體異常綜合征母親受孕時年齡過大 常染色體異常綜合征的病因可能與母體卵子老化有關(guān)。放射線 孕婦接觸放射線后，其子代發(fā)生染色體畸變的危險性增加。病毒感染 ...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病是由于生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)的數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能改變，使發(fā)育的個體出現(xiàn)以神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損為主要臨床表現(xiàn)的疾病。它與胎兒在母體內(nèi)受到風(fēng)...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的病因：神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病病種繁多，具有家族性和終身性特點，不少疾病的病因和發(fā)病機(jī)制尚未闡明。詳細(xì) »

你好，單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多...詳細(xì) »

常染色體異常綜合征染色體畸變出現(xiàn)在0.4%的出生成活兒。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色體異常綜合征可分為數(shù)目異常與結(jié)構(gòu)畸變兩大類。詳細(xì) »

你好，單基因遺傳病的病因：DNA人類受精卵繼承來自雙親的23對染色體，這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸組成的遺傳信息。這些DNA片段構(gòu)成了基因，已知是由2-2....詳細(xì) »

你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細(xì) »

您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細(xì) »

您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì) »

你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì) »

您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個致病基因存在，就會發(fā)病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì) »

您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)?；颊叩?..詳細(xì) »

伴性遺傳病位于性染色體上的致病基因引起的疾病。有些遺傳病的基因位于X染色體上，Y染色體過于短小，無相應(yīng)的等位基因，因此，這些異?；?qū)㈦SX染色體傳遞，所以稱...詳細(xì) »

伴性遺傳病，位于性染色體上的致病基因引起的疾病稱為伴性遺傳病。此病分為X伴性遺傳病和Y伴性遺傳病兩大類。詳細(xì) »

便便有奶瓣，寶寶可能是有點消化不良，建議可以給寶寶吃點益生菌調(diào)理一下就可以當(dāng)。詳細(xì) »

癲癇病并不是只有遺傳一種可能哈，如果孕期服藥，或者環(huán)境刺激，還有代謝異常，外傷，感染，中毒等等都能誘發(fā)癲癇。最好還是去醫(yī)院正規(guī)檢查診治，看看到底是那種情況引...詳細(xì) »

你好，肌酐是肌肉在人體內(nèi)代謝的產(chǎn)物，主要由腎小球濾過排出體外，腎功能不全時，肌酐在體內(nèi)蓄積成為對人體有害的毒素。腎衰寧膠囊中丹參、紅花能活血化瘀，改善腎血流...詳細(xì) »

你好，遺傳病通常來說是因為染色體異常，還有基因突變等因素。就是因為這些遺傳物質(zhì)導(dǎo)致上一代的某些疾病遺傳給了下一代，但是不同的疾病發(fā)病的時間不一樣，并不是說一...詳細(xì) »

"癲癇在少數(shù)情況下，有不定期遺傳影響，對大多數(shù)影響不大，影響大小主要與病因有關(guān)。原發(fā)性患者親戚中，患者發(fā)病率為3％—4％，繼發(fā)性患者中為0—1％，...詳細(xì) »

"癲癇在少數(shù)情況下，有不定期遺傳影響，對大多數(shù)影響不大，影響大小主要與病因有關(guān)。原發(fā)性患者親戚中，患者發(fā)病率為3％—4％，繼發(fā)性患者中為0—1％，...詳細(xì) »

多基因遺傳病不單單是遺傳因素造成的，還跟環(huán)境因素有一定關(guān)系，多基因遺傳病會涉及到多對基因的健康問題，涉及的數(shù)目也不相同，患病的程度也有差異，一般是按照程度百...詳細(xì) »

單基因遺傳病病因就是一對等位基因突變。包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳，X連鎖隱性遺傳、Y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。這類病病在治療上...詳細(xì) »

這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細(xì) »