- Q:
- A:
是的,主要表現為智力低下的疾病有甲低和先天愚型建議您近期去醫院做TSH檢查和基因檢測.但是一般這兩個有明顯特殊面容.詳細 »
- Q:
- A:
你好，過敏性鼻炎服用抗過敏藥物治療可減輕對過敏原的反應并抑制炎性反應,只是暫時緩解癥狀，藥物不可以根治建議應用內窺鏡下等離子低溫消融術,選擇性地進行篩前神經...詳細 »
- Q:
- A:
你好， 原發性高血壓是一種多基因遺傳性疾病。高血壓患者的孿生子女高血壓的患病率明顯提高，尤其是單卵雙生者；父母均患高血壓者，其子女患高血壓概率高達45%，...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而...詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據您的癥狀，考慮與腎虛有關，可吃點知柏地黃丸和金匱腎氣丸進行治療飲食上不要食用生冷，辛辣食物，平常注意保暖,尤其不要熬夜，多鍛煉身體，最好再找個中醫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，疾病的治療建議最好采用中藥配合現在服用的西藥一起治療可以達到很好的治療效果，中藥采用以調理情緒,醒腦開竅、疏肝滌痰、調理氣血,調整機體的臟腑功能及平衡...詳細 »
- Q:
- A:
魚鱗病患者應減少洗浴的次數，并且洗浴過后應涂護膚油脂類，以使皮膚柔潤，減輕鱗屑和瘙癢，防止皮膚過于干燥，患者洗浴時應禁用堿性重的肥皂及刺激性藥物。另外推薦美...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病的癥狀和體征多種多樣。可分為三部分：普遍性癥狀：即很多神經遺傳病均具有的臨床表現，如智能發育不全、癡呆、行為異常、不自主運動、抽搐等，還...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你所說的情況，有些遺傳病可以到成年以后顯現出來，比如高血壓家族遺傳史糖尿病心臟病癌癥都會有一定的家族遺傳史。高血壓就是成年后顯現出來有一定的家族遺...詳細 »
- Q:
- A:
您好，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切面呈蜂窩狀，遠端集合管和腎小管呈梭形囊性擴張，呈放射狀排列。發病類型不同其臨床表現亦不同。胎兒型于胎兒期...詳細 »
- Q:
- A:
您好：這是先天具備的,臨床統計引起習慣性流產的疾病約有43種之多,原因復雜.研究發現封閉抗體缺乏是習慣性流產的主要病因.我院對免疫性不育癥的研究,采用細胞毒...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及皮膚等方面的異常。詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病的癥狀表現：包括智能發育不全、癡呆、行為異常、語言障礙、癇性發作、眼球震顫、不自主運動、共濟失調、行動笨拙、癱瘓、肌張力增高、肌萎縮和感...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現：腦病出現較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現脫發，在腦癥狀前后出現腰痛。首發癥狀多為步行障礙及一側下肢無...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細 »
- Q:
- A:
伴性遺傳病①不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發病率約為男子的兩倍。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重于...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個是不一定的，也有可能是先天的，也有可能是后天，都可以多注意一下。詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般這樣問題是會遺傳的，還有的會通過一些渠道傳染，所以可以考慮下詳細 »
- Q:
- A:
病情分析： 你好！癲癇病如果是外傷導致的，一般是不會導致后的遺傳的。如果是不明原因導致的癲癇病可能會有一定的遺傳傾向。 指...詳細 »
- Q:
- A:
多基因遺傳病的特點家族聚集現象①這類病有家族聚集現象，但患者同胞中的發病率遠低于1/2～1/4，且患者的雙親和子代的發病率與同胞相同。因此，不符合常染色體顯...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病：1.腦病出現較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現脫發，在腦癥狀前后出現腰痛。首發癥狀多為步行障礙及一側下肢無力，或以性格...詳細 »
- Q:
- A:
1.智能減退又稱為精神發育不全，根據智能減退程度可以分為白癡、癡愚和愚魯3個等級。白癡者智商(IQ)在0～30;癡愚者智商在30～50;愚魯的智商為50～7...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的分型：Blyth和Ockenden將RPK分為四型：胎兒型、新生兒型、嬰兒型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的臨床表現：由于發病年齡、程度和過程不一致，所以臨床表現有所不同。新生兒多表現為巨腎，疾病嚴重時可發生呼吸抑制，1歲以后發病的小孩其癥...詳細 »
- Q:
- A:
1、常染色體顯性遺傳病，如：多指、并指、軟骨發育不全。2、常染色體隱性遺傳病，如：鐮刀型細胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥。3、伴X顯性遺傳病，如：...詳細 »
- Q:
- A:
和女朋友是5代血親，你們下一代的遺傳病發病率不高，這個不需要擔心。需要遵醫囑定期復查定期孕檢。這個還是比較安全的。懷孕以后可以定期孕檢。詳細 »
- Q:
- A:
蠶豆病是種隱性遺傳病,請問癥狀是溶血。。而且是在吃蠶豆和蠶豆制品，吃導致溶血的藥物等后發生溶血，醬油色尿，面色蒼白頭暈等貧血的癥狀。嚴重的甚至導致休克和暈倒...詳細 »
- Q:
- A:
治療白癜風必須要專病專治，經過科學系統化、規范化的檢測，確定病情，查明病因，從根源入手針對性治療。 注意避免暴曬，不要受傷，平時保持良好的精神狀態，心平氣和...詳細 »
- Q:
- A:
過敏應該屬于免疫性疾病，和免疫缺陷有關，和接觸自身致敏原有關，有一定遺傳性，但不是說都是遺傳引起的。一旦過敏就要結合抗過敏的藥物治療，如外用派瑞松乳膏或爐甘...詳細 »