- Q:
- A:
您好,白癜風(fēng)與遺傳有關(guān),臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時發(fā)病,提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細 »
- Q:
- A:
半x染色體隱性遺傳病是染色體異常引起的疾病。父母雙方都是異常染色體的攜帶者,是雜合子不會發(fā)病。其子女兩條異常染色體相結(jié)合是純合子就會發(fā)病。比較常見的色盲和血...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體有顯性遺傳病的類型主要是包括結(jié)腸息肉、心動過速、紅細胞增多、高脂蛋白血癥或者周期性麻痹、先天性肌強直等。這些疾病還分為原發(fā)性以及繼發(fā)性的,另外一些疾...詳細 »
- Q:
- A:
這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上,這種疾病以后有百分之五十的可能性會遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病,那么將有一半的后代...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳是指致病基因在23對常染色體上,是一種隱形基因,如果只帶有一個致病基因時是屬于攜帶者,不會發(fā)病。如果父母雙方均攜帶致病基因時,那么后代才會發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
乙肝并不是遺傳性的疾病,它是一種常見的傳染病。慢性乙型肝炎,如果治療不及時會發(fā)展成為肝臟的纖維化、肝硬化,甚至?xí)?dǎo)致肝癌。這種疾病的傳播途徑,主要通過母嬰垂...詳細 »
- Q:
- A:
伴x染色體隱性遺傳病有:血友病、紅綠色盲癥、進行性肌營養(yǎng)不良、血管瘤病、致死性肉芽腫、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無眼畸形等。伴x染色體隱性遺傳病有隔...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常是比較嚴(yán)重的。常染色體異常代表了常染色體病的發(fā)生,不僅會引起智力異常以及生長發(fā)育遲緩的狀況,同時患者的四肢、五官、內(nèi)臟以及皮膚等方面也會存在一些...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常并沒有較好的辦法治療,只能進行對癥處理。如育齡期的夫妻檢查發(fā)現(xiàn)染色體異常,不要盲目的備孕和懷孕,以免懷孕后出現(xiàn)流產(chǎn)或者胎兒畸形等問題。應(yīng)該去正規(guī)...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體就是除了性染色體之外的其他所有染色體。實際上常染色體就是和性別決定沒有任何關(guān)系的染色體。每一對同源常染色體的形態(tài)大小都相同,而且性質(zhì)也非常相似。人體...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體通常是指除了性染色體以外的染色體,人類的體內(nèi)通常會有23對染色體,其中有一對是X染色體和Y染色體,其余的22對則是常染色體。常染色體通常在形態(tài)和大小...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體有可能會遺傳。在遺傳的時候也稱為隱性遺傳和顯性遺傳,如果父母一方中有一個等位的基因出現(xiàn)了異常的現(xiàn)象,就有可能會導(dǎo)致在生孩子時出現(xiàn)染色體傳遞的現(xiàn)象,有...詳細 »
- Q:
- A:
可以根據(jù)顯性或者顯隱性進行判斷常染色體遺傳。由于X染色體是性染色體,所以X染色體遺傳與性別有關(guān)。如果是顯性,看男性患者女兒以及母親,如果都有病就是伴性遺傳,...詳細 »
- Q:
- A:
可以根據(jù)患者的遺傳特性來判斷是否是常染色體遺傳。比如存在常染色體遺傳疾病的患者,致病原因是體內(nèi)的1-22組常染色體,有可能父母雙方都不會出現(xiàn)遺傳疾病,但是孩...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳沒有男女的限制,所以患病的人比較多。顯性遺傳病主要有成骨發(fā)育不全、馬凡氏綜合癥、軟骨發(fā)育不全、缺指、先天性肌強直、周期性麻痹、腎性糖尿病、結(jié)節(jié)性硬化...詳細 »
- Q:
- A:
想要檢查有沒有家族遺傳病,一般都是做染色體篩查,需要做抽血化驗檢查。一般都是備孕期間孕前檢查需要做染色體篩查,屬于重要的孕檢項目,可以排查家族遺傳方面的疾病...詳細 »
- Q:
- A:
家族有遺傳病一般情況下通過進行驗血或者基因監(jiān)測的方法是能夠檢查出來的,但是有一小部分隱形比較深的遺傳疾病,并不能夠檢查出來。特別是對于準(zhǔn)備要孩子的夫妻,雙方...詳細 »
- Q:
- A:
克氏綜合癥屬于遺傳病,克氏綜合癥也稱先天性曲細精管發(fā)育不全,本病發(fā)生與先天遺傳染色體異常有關(guān)系,也就是染色體畸變導(dǎo)致的。一般到了青春期或成年后才出現(xiàn)癥狀,大...詳細 »
- Q:
- A:
如果是四代以后的結(jié)婚,并不屬于近親結(jié)婚。不會出現(xiàn)先天的遺傳性疾病,如果是,不放心建議正常備孕期間需要夫妻雙方同時到醫(yī)院進行相應(yīng)的產(chǎn)前檢查,包括遺傳學(xué)檢查排除...詳細 »
- Q:
- A:
先天性色盲或色弱是遺傳性疾病,且與性別有關(guān)。臨床調(diào)查顯示,男性色盲占4.9%,女性色盲僅占0.18%,男性患者人數(shù)大大超過女性,這是因為色盲遺傳基因存在于性...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常遺傳病,一般都是指染色體的數(shù)目異常,或者是形態(tài)結(jié)構(gòu)畸形改變而出現(xiàn)的遺傳類的疾病。染色體異常遺傳病,自然流產(chǎn)以及胎停概率比較高,可以達到50%以上,...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性傳染病屬于常見病,包括了地中海貧血、白化病、肝豆?fàn)詈俗冃圆 肴樘茄Y、苯丙酮尿癥、糖原貯積癥、血r球蛋白缺乏癥、鐮刀型紅細胞貧血等。常染色體隱...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒巨大膀胱是先天性疾病,病因不明,不代表沒有家族史就不會患病的。在胎兒出生后會導(dǎo)致反復(fù)的尿路感染、血尿及腹痛癥狀。易影響發(fā)育,有的最終可影響腎功能,預(yù)后較...詳細 »
- Q:
- A:
手抖醫(yī)學(xué)上稱為震顫。它僅是一個癥狀,是指身體的一部分或全部表現(xiàn)為不隨意的有節(jié)律性的顫動,臨床上的病因有肝豆?fàn)詈俗冃裕涡阅X病,小腦、腦干病變,腦動脈硬化,腦...詳細 »
- Q:
- A:
建議外用維生素C注射液搽涂患處,每日兩次,三天一個療程。對皮損的恢復(fù)有較好的效果。方法先將手洗干凈,待稍干后,用維生素C注射液倒人手掌內(nèi),然后雙掌將藥液擦勻...詳細 »
- Q:
- A:
牛皮癬是慢性頑癥,有遺傳的幾率,但幾率不高患者不必擔(dān)心,如果你們治療可根據(jù)皮膚的現(xiàn)狀表現(xiàn)和自身的體質(zhì)情況選擇中藥以調(diào)理體內(nèi)元素,分解皮損物質(zhì)的治療就可逐漸康...詳細 »
- Q:
- A:
血友病一種遺傳性疾病。其中血友病a和血友病b是X染色體性隱性遺傳,表現(xiàn)為女性傳遞,男性發(fā)病,而血友病c為常染色體不完全隱性遺傳。其中血友病a是缺乏凝血八因子...詳細 »
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- A:
您好,糖尿病是由于體內(nèi)胰島素相對或絕對不足或靶細胞對胰島素敏感性降低,或胰島素本身存在結(jié)構(gòu)上的缺陷而引起的碳水化合物、脂肪和蛋白質(zhì)代謝紊亂的一種慢性疾病。由...詳細 »
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- A:
乙肝的傳播途徑主要有:性傳播、母嬰傳播、血液傳播。日常生活接觸是不會感染的,但如果雙方有粘膜破損并有體液接觸就有可能感染。乙肝不是家族遺傳,但是會通過母嬰傳...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的治療:隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,能夠醫(yī)治的遺傳病逐漸增多,如能早期診斷、及時治療可使癥狀減輕或緩解,如肝豆?fàn)詈俗冃曰颊哂勉~的螯合劑青霉胺治療促進體內(nèi)銅...詳細 »