- Q:
- A:
你好，檢查低風險的話一般情況下注意做好孕期的保健護理，定期復查看。必要的話可以考慮做羊水穿刺檢查看。確實不理想，考慮終止妊娠詳細 »
- Q:
- A:
你好，據你所述的情況，多考慮是有小腦出現了共濟失調的情況，多與小腦功能退化或小腦疾病等有關，建議你可以到醫(yī)院拍個腦CT或核磁共振成像看看，明確一下病因，再行...詳細 »
- Q:
- A:
你好，其實高風險 未必代表你的寶寶不正常，這只是一個概率問題70%的正確率。目前除了做羊穿沒有別的辦法能確定寶寶的染色體是否異樣，有時候這些跟家庭遺傳沒什么...詳細 »
- Q:
- A:
你好；這種描述是很常見的，以后請注意你的衛(wèi)生清潔，這種感染病菌的可能是很小的，請不要過于的擔心，請不要恐慌，此外在業(yè)余時間多鍛煉身體，抗炎增強免疫力。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的情況，建議你可以到外科或遺傳中心做診斷。詳細 »
- Q:
- A:
你好，建議最好唐篩篩查的，建議在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確寶寶在宮...詳細 »
- Q:
- A:
你好，據你所述，不好確定，如果不及時治療的話，有可能會癌變或者引起其它異常的可能，建議不必擔心，及時去正規(guī)醫(yī)院手術治療即可，定期復查較好。詳細 »
- Q:
- A:
先天性的心臟病由于胎兒在發(fā)育時期的不完全導致的，并不一定完全由遺傳因素決定，孕婦的情緒，營養(yǎng)都可能影響到胎兒的發(fā)育。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個先天性唇裂沒有家族史，這個情況下第二胎再發(fā)生的可能性不大。這個不需要擔心。建議定期孕檢或者四維彩超檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好；單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有...詳細 »
- Q:
- A:
你好；單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。詳細 »
- Q:
- A:
目前囊性纖維性變尚無有效治療方法，但是父母能早發(fā)現，并采用新療法，那么治療后患兒的情況也會大大的改善，大多數的患兒目前都能長大成人，只有少數病情嚴重的患兒可...詳細 »
- Q:
- A:
目前囊性纖維性變尚無有效治療方法，但是父母能早發(fā)現，并采用新療法，那么治療后患兒的情況也會大大的改善，大多數的患兒目前都能長大成人，只有少數病情嚴重的患兒可...詳細 »
- Q:
- A:
你好；精神分裂癥表現為感知，思維，情感，意志行為等多方面障礙，嚴重影響工作生活，發(fā)病誘因多種。建議到專科醫(yī)院檢查治療，這個是有遺傳性質的。祝健康！詳細 »
- Q:
- A:
巨大血小板綜合征，屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸減少，電泳活動度下降和膜GPIa和比含量減少，GPIa、b是因子Ⅷ和利...詳細 »
- Q:
- A:
巨大血小板綜合征，屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸減少，電泳活動度下降和膜GPIa和比含量減少，GPIa、b是因子Ⅷ和利...詳細 »
- Q:
- A:
此病患者常見于體質瘦弱者，女子多于男子。多數患者無自覺癥狀，少數有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些癥狀常因合并某些疾病或營養(yǎng)不良所致。詳細 »
- Q:
- A:
如果羊水穿刺檢測，準確率還是較高的，這和遺傳、基因變異、發(fā)育異常等有關。這種情況還是有概率存在的，所以所懷孕后每個階段的檢查非常重要，及時排除畸形胎兒，對孩...詳細 »
- Q:
- A:
你好；常染色體顯性遺傳病，是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括，完全顯性，不完全顯性，不規(guī)則顯性，共顯性，延...詳細 »
- Q:
- A:
比較常見的還有軟骨發(fā)育不全癥、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內障、夜盲癥、青光眼、視網膜母細胞瘤、先天性眼瞼下垂、多指畸形、多囊腎、遺傳性神經性耳聾、過敏性...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般所謂遺傳病就是指能夠遺傳的性狀，當然會有家族史，即使是隱性疾病也會在隔代或后代中發(fā)病。詳細 »
- Q:
- A:
阿斯伯格綜合征的總體治療目標是管理患者的不良癥狀，教育訓練其獲得與年齡相符的社交、交流和職業(yè)技能，以彌補阿斯伯格患者發(fā)育過程中未曾自然獲得的技能；同時通過對...詳細 »
- Q:
- A:
阿斯伯格綜合征的總體治療目標是管理患者的不良癥狀，教育訓練其獲得與年齡相符的社交、交流和職業(yè)技能，以彌補阿斯伯格患者發(fā)育過程中未曾自然獲得的技能；同時通過對...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般蠶豆病是遺傳病，通過性聯(lián)不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，平時注意休息，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；同一家族,基因相似性較高，如果想調查某種遺傳病在國內或者世界上的總體發(fā)病率，因為人口太多,不可能每個人都研究一遍，所以只能抽樣調查.這時要注意抽樣時不...詳細 »
- Q:
- A:
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色...詳細 »
- Q:
- A:
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色...詳細 »
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時孕檢，及時做染色體排異檢查，早發(fā)現早處理才好。在備孕階段一定要調理好身體，要去醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時孕檢，及時做染色體排異檢查，早發(fā)現早處理才好。在備孕階段一定要調理好身體，要去醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
你好；此病的遺傳表現為母親如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發(fā)病，而更多的是在成年初期發(fā)病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難，肌肉...詳細 »