- Q:
- A:
您好,目前還沒有很好的辦法可以徹底治愈.詳細»
- Q:
- A:
你好,如果是近親的話,帶有相同的患病的隱性基因的可能性就很大。所以是不建議近親結婚的,如果雙方都同時遺傳了某病的隱性基因,將來孩子患病的可能性就增加了。詳細»
- Q:
- A:
尋常疣是沒有什么并發癥的,主要是表現為皮膚上面,如果不治療,可能會長得更大,更多,就是看起來不好看啦。治療上建議可以使用激光或者冷凍去除。詳細»
- Q:
- A:
自訴由于足部間歇性疼痛,而如果是無外傷,需要結合實際情況考慮是否長時間穿鞋過緊摩擦導致。像你訴說的情況,如果是摩擦導致軟組織勞損,需要保養及治療,避免摩擦,...詳細»
- Q:
- A:
這是骨骼異常引起的.不是遺傳病.不用擔心詳細»
- Q:
- A:
您好!一般來說這是不會的,基因遺傳符合隔代交叉遺傳,也就是說你男朋友的爺爺可能是聾啞基因攜帶者,傳給他姑姑,按照這個規律是不會遺傳給你男朋友的,自然就不會傳...詳細»
- Q:
- A:
你好,這類病人一般均有較嚴重或明顯的生長與智力發育落后,且伴先天性多發畸形(包括特殊面容,此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統箕或弓...詳細»
- Q:
- A:
北京降壓0號是一種長效制劑療效確切副作用小價格便宜曾在臨床廣為使用為我國高血壓的防治工作做出了突出的貢獻。它主要是根據患者的具體病情和個人體質來決定。詳細»
- Q:
- A:
你好:魚鱗病又稱“蛇皮癬”或蛇身,是一種皮膚干燥,魚鱗狀脫屑為主癥的皮膚病,典型的癥狀表現在全身皮膚干燥,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,起白皮,類似“魚鱗狀”或蛇...詳細»
- Q:
- A:
這個有可能是孩時缺鈣的原因?,F在可以積極的補充鈣就可以避免上訴情況的發生。同時脫發和這個關系不大啊。詳細»
- Q:
- A:
您好,根據你的描述來看,這種情況要注意蕁麻疹等疾病造成的可能,應該與過敏等原因造成的可能,也要注意濕疹、皮炎等疾病造成的可能。這種情況也要注意是否存在其他異...詳細»
- Q:
- A:
病情分析:阿爾茨海默病是一種進行性發展的致死性神經退行性疾病,臨床表現為認知和記憶功能不斷惡化,日常生活能力進行性減退,并有各種神經精神癥狀和行為障礙.阿爾...詳細»
- Q:
- A:
這個是遺傳基因被改變造成的,一般有梅素的人就易造成生的小孩有這個先天性心臟病的可能還有就是近親開親的也有可能形成這個現像的,需要檢查后治療.還有就是懷孕時母...詳細»
- Q:
- A:
超聲波檢查啊采用PCR技術擴增Y染色體長臂上的DYZ-1基因,對228例羊水進行了產前胎兒性別鑒定,其中4例為DMD/BMD的高?;純?,1例為甲型血友病的高...詳細»
- Q:
- A:
您好,著色性干皮病特點是暴露處皮膚色素改變,伴角化或萎縮及癌變。多見于皮膚色素較深的人種,一般為常染色體隱性遺傳,偶有性聯隱性遺傳。避免日曬,用25%二氧化...詳細»
- Q:
- A:
你好,可能性比較小的。目前臨床上對于腫瘤的治療都是早期進行手術。和中西醫結合的治療方法。服用祁澳牌紅豆杉中藥進行治療,它可以彌補手術治療、放射治療、化學治療...詳細»
- Q:
- A:
你好,為常染色體顯性遺傳。本疾病在日本人中較多見。手術矯正應分2次完成,分步解決4聯畸形,即先做內外眥成形術,再做上瞼下垂矯正術,2次手術間隔時間不低于3~...詳細»
- Q:
- A:
青年男性,染色體是人類的基因。您好,男性是XY23對染色體,女性是XX23對染色體。詳細»
- Q:
- A:
臨床中沒有眼神經麻痹的疾病。只有動眼神經麻痹或外展神經麻痹的說法,可以藥物&手術治療。詳細»
- Q:
- A:
牛皮癬發病原因之一就是遺傳原因,但是不完全屬于遺傳病的,因為大部分發病者都是沒有家族病史的,實際上牛皮癬這種疾病的遺傳并發病的概率非常低,你這是在早期,治療...詳細»
- Q:
- A:
病情分析:你好,家族性結腸息肉病又叫P-J綜合征,腺瘤性息肉綜合征,是一種常染色體顯性遺傳性疾病,人有22對常染色體和一對性染色體(X,Y),常染色體顯性遺...詳細»
- Q:
- A:
您好,如果得了基因遺傳病,是沒有辦法治療的。您好,如果您家人得了遺傳病,這是基因的問題,是無法治療的。詳細»
- Q:
- A:
胎兒腎囊腫確實不少見,但大多數到分娩時孩子不久就正常了,你這情況注意復查,遵循臨床醫生的具體意見即可。詳細»