- Q:
- A:
腦萎縮的治療原則是：1.早期發現、早期治療，容易取得較好的療效。?2.促進正常發育、抑制和改善異常運動和姿勢。?3.綜合治療：利用各種有效的手段對患者進行全...詳細 »
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- A:
您好,基因培植對遺傳病的檢查有一定的幫助.詳細 »
- Q:
- A:
你好，婚檢只是檢查是否有性傳播疾病，生育一般來說只是檢查子宮等機構是正常懷孕除了子宮等結果正常以外，還需要看月經周期是否規律，內分泌是否正常等綜合判斷的，所...詳細 »
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- A:
你好，精神疾病不一定是遺傳疾病的與經歷和個人習慣有關的，建議還是先確定是遺傳疾病嗎，再看寶寶是否需要檢查，或是夫妻雙方做染色體檢查，祝你健康好孕詳細 »
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您好！一般來說這是不會的，基因遺傳符合隔代交叉遺傳，也就是說你男朋友的爺爺可能是聾啞基因攜帶者，傳給他姑姑，按照這個規律是不會遺傳給你男朋友的，自然就不會傳...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這類病人一般均有較嚴重或明顯的生長與智力發育落后，且伴先天性多發畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統箕或弓...詳細 »
- Q:
- A:
目前一般孕期是檢查不出來的,只有生下之后可以檢查,一般侏儒癥患者的染色體核型是正常的,寶寶可以選擇垂體前葉和性腺分泌的激素檢查,一般是分泌不足,性激素六項都...詳細 »
- Q:
- A:
你好，最好不要亂吃藥物，針對性治療建議：檢查鳥氨酸氨基甲酰轉移酶的高低，看看鳥氨酸低是由于什么原因造成的詳細 »
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- A:
你好根據你的癥狀應該是心肌缺血建議去醫院檢查血脂血流變應用丹參片消心痛必要時做冠脈造影詳細 »
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- A:
近親結婚對后代危害很大,容易出現某些遺傳病,某些產前檢查可以查出類似先天癡呆、器官缺損這樣的情況,但有些遺傳病胎兒期是無法預知的。只能做B超和唐篩看看了。詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎可進行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎除依據臨床表現、家族史外，還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢...詳細 »
- Q:
- A:
你好！從醫學臨床統計學表明白癜風有一定的遺傳性，但比率小，僅占白癜風發病4%，這只是白癜風存在的因素，環境，精神狀況，工作種類，生活方式在白癜風的發病中有重...詳細 »
- Q:
- A:
不可能，從醫學臨床統計學表明白癜風有一定的遺傳性，但比率小，僅占白癜風發病4%，這只是白癜風存在的因素，環境，精神狀況，工作種類，生活方式在白癜風的發病中有...詳細 »
- Q:
- A:
你好，單基因遺傳病的檢查診斷：基因診斷是近年來發展迅速的一種新的診斷技術，現已應用于臨床，特別是在產前診斷方面發揮著巨大作用。近年來得到迅速發展的重組DNA...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病檢查診斷首先依賴于病史、癥狀、體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據，但不是絕對依據，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，很高興為您解答。 【首先回答】病情分析 ： 病情分析： 從臨床統計學表明，白癜 風有一定的遺傳性，但比率較小...詳細 »
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- A:
常染色體異常綜合征檢查，最好結合醫生基因型檢查，也可以染色體檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病檢查診斷首先依賴于病史、癥狀、體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據，但不是絕對依據，只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時，...詳細 »
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- A:
你好，白癜風是一種慢性皮膚病，它有家族遺傳性，但并不是發病的主要原因，遺傳占到其發病率的3%-5%。單純的遺傳因素不一定會患上白癜風，白癜風在遺傳的背景下，...詳細 »
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- A:
常染色體異常綜合征診斷，核型分析是確定染色體病的重要方法。進行染色體檢查時必須掌握適應癥，才能達到較高的檢出率。一般下列情況之一者，應考慮進行染色體檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，單基因遺傳病的檢查診斷：基因診斷是近年來發展迅速的一種新的診斷技術，現已應用于臨床，特別是在產前診斷方面發揮著巨大作用。近年來得到迅速發展的重組DNA...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統體征如假性延髓麻痹、步態不穩和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認知障礙、精神癥狀、神經系統體征如假性延髓麻痹、步態不穩和錐體束征等，無腦卒中...詳細 »