你好！首先根據(jù)你所描述的這個(gè)情況的話(huà)，可以建議你每天早餐吃?xún)蓚€(gè)雞蛋，這個(gè)是可以很有效的升血壓的，然后平時(shí)可以多吃一點(diǎn)，動(dòng)物的肝臟像雞心雞肝都可以，詳細(xì) »

這個(gè)一般來(lái)說(shuō)應(yīng)該這種一個(gè)悄悄話(huà)，一般來(lái)說(shuō)的話(huà)，要根據(jù)染色體的一個(gè)變異程度，來(lái)決定這一類(lèi)的遺傳疾病的吧！詳細(xì) »

高血壓,糖尿病,.血脂異常,乳腺癌,胃癌,大腸癌,肺癌,哮喘,抑郁癥老年癡呆,先天性聾啞，高度近視，白化病,多指，并指，原發(fā)性青光眼,血友病,紅綠色盲,唇裂...詳細(xì) »

血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)...詳細(xì) »

這個(gè)是感染的，不是遺傳來(lái)的，樓主這個(gè)時(shí)候最好就是去醫(yī)院做個(gè)檢查吧，這個(gè)是需要消炎的，要不然會(huì)很麻煩的。要多注意休息的。詳細(xì) »

白血病它確實(shí)涉及到了遺傳物質(zhì)的變異，從這個(gè)角度看白血病是遺傳病但是這種變異發(fā)生于體細(xì)胞,是不會(huì)遺傳給下一代的,從醫(yī)學(xué)角度看還是認(rèn)為白血病不是遺傳病吧!詳細(xì) »

產(chǎn)后42天最好還是帶寶寶檢查一下,主要是檢查一下寶寶身高體重增加情況,以及寶寶囟門(mén)閉合情況,最好還是帶寶寶檢查一下比較放心,遺傳病應(yīng)該是寶寶出生的時(shí)候采集足...詳細(xì) »

最佳時(shí)間的檢查時(shí)間是5、6個(gè)月左右,那時(shí)寶寶的五官和小手小腳都發(fā)育的很好了,可以清楚點(diǎn)，建議提前一個(gè)月預(yù)約，看寶寶的發(fā)育，手、腳、嘴唇、器官是不是有缺陷。詳細(xì) »

目前認(rèn)為糖尿病是一個(gè)多基因遺傳病，即其發(fā)病與多個(gè)遺傳基因以及環(huán)境因素有關(guān)。國(guó)外報(bào)告，糖尿病患者親屬中，糖尿病患病率比非糖尿病親屬高4～10倍，國(guó)內(nèi)調(diào)查要高1...詳細(xì) »

孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒(méi)有必要檢查的，建議在懷孕16周到18周的時(shí)候去檢查就可以了。詳細(xì) »

你好，一般有家族遺傳史，這個(gè)您最好是在備孕的時(shí)候，兩個(gè)人一起檢查一下吧，現(xiàn)在國(guó)家已經(jīng)開(kāi)始講這個(gè)，優(yōu)生優(yōu)育檢查，我們女方要看一下各項(xiàng)指標(biāo)是不是符合懷孕的標(biāo)準(zhǔn)還...詳細(xì) »

可以上網(wǎng)查一下  上面說(shuō)的很詳細(xì)的  夫妻雙方都要去檢查  女方要孕前三個(gè)月服葉酸詳細(xì) »

你好！白癜風(fēng)與遺傳有一定關(guān)系。在臨床上父女，母子，母女，孿生兄弟姐妹發(fā)病并不少見(jiàn)。其實(shí)，大可不用擔(dān)心，因?yàn)楸M管白癜風(fēng)與遺傳有一定關(guān)系，并有單卵雙生子兩個(gè)同時(shí)...詳細(xì) »

白血病一般是不會(huì)遺傳的，但也不能排除有一定的遺傳傾向，如在一家人中可出現(xiàn)兩名以上的白血病病人，也有報(bào)道在單卵雙生子中兩人都患白血病的機(jī)會(huì)是20%，較雙卵雙生...詳細(xì) »

這個(gè)需要去醫(yī)院治療的呢配合好醫(yī)生治療就行了你也不用太緊張啦！到時(shí)候再?gòu)?fù)查看看血的值正不正常詳細(xì) »

你好，狐臭是一種遺傳病，這個(gè)一般是傳男不傳女，所以你可以看一下詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病或稱(chēng)Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱(chēng)青年發(fā)病的Binswa...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的病因是由0號(hào)染色體的HTRA基因突變導(dǎo)致，該基因編碼的Htra絲氨酸蛋白酶活性下降，影響其在細(xì)胞...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病檢查.腦脊液常規(guī)檢查 腦脊液、血清中ApoE多態(tài)性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷意義。...詳細(xì) »

CARASIL無(wú)特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10～20年。詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱(chēng)Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱(chēng)青年...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷：1.40歲前出現(xiàn)癥狀，臨床呈進(jìn)行性（有時(shí)可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細(xì) »

CARASIL無(wú)特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10～20年。詳細(xì) »

平時(shí)如果我們注意白癜風(fēng)患者的話(huà)，我們不難發(fā)現(xiàn)，白癜風(fēng)患者的家族里面有些是上下輩分的關(guān)系，因此我們常認(rèn)為白癜風(fēng)是具有遺傳性的，那么，這一說(shuō)法正確嗎?專(zhuān)家表示，...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的癥狀表現(xiàn)是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細(xì) »

便便有奶瓣，寶寶可能是有點(diǎn)消化不良，建議可以給寶寶吃點(diǎn)益生菌調(diào)理一下就可以當(dāng)。詳細(xì) »

不要太擔(dān)心了，如果B超沒(méi)問(wèn)題的話(huà)最好還是，安心養(yǎng)胎的話(huà)可能會(huì)比較好詳細(xì) »

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常見(jiàn)的先兆可為特殊感覺(jué)性的幻視、幻嗅、眩暈，一般感覺(jué)性的肢體麻木、觸電感約半數(shù)患者有先兆，指在意識(shí)喪失前的一瞬間所出現(xiàn)的各種體驗(yàn)抽搐停止后患者進(jìn)入昏睡、昏迷...詳細(xì) »