- Q:
- A:
你好!首先根據(jù)你所描述的這個(gè)情況的話(huà),可以建議你每天早餐吃?xún)蓚€(gè)雞蛋,這個(gè)是可以很有效的升血壓的,然后平時(shí)可以多吃一點(diǎn),動(dòng)物的肝臟像雞心雞肝都可以,詳細(xì) »
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- A:
這個(gè)一般來(lái)說(shuō)應(yīng)該這種一個(gè)悄悄話(huà),一般來(lái)說(shuō)的話(huà),要根據(jù)染色體的一個(gè)變異程度,來(lái)決定這一類(lèi)的遺傳疾病的吧!詳細(xì) »
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高血壓,糖尿病,.血脂異常,乳腺癌,胃癌,大腸癌,肺癌,哮喘,抑郁癥老年癡呆,先天性聾啞,高度近視,白化病,多指,并指,原發(fā)性青光眼,血友病,紅綠色盲,唇裂...詳細(xì) »
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血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)...詳細(xì) »
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這個(gè)是感染的,不是遺傳來(lái)的,樓主這個(gè)時(shí)候最好就是去醫(yī)院做個(gè)檢查吧,這個(gè)是需要消炎的,要不然會(huì)很麻煩的。要多注意休息的。詳細(xì) »
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- A:
白血病它確實(shí)涉及到了遺傳物質(zhì)的變異,從這個(gè)角度看白血病是遺傳病但是這種變異發(fā)生于體細(xì)胞,是不會(huì)遺傳給下一代的,從醫(yī)學(xué)角度看還是認(rèn)為白血病不是遺傳病吧!詳細(xì) »
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產(chǎn)后42天最好還是帶寶寶檢查一下,主要是檢查一下寶寶身高體重增加情況,以及寶寶囟門(mén)閉合情況,最好還是帶寶寶檢查一下比較放心,遺傳病應(yīng)該是寶寶出生的時(shí)候采集足...詳細(xì) »
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最佳時(shí)間的檢查時(shí)間是5、6個(gè)月左右,那時(shí)寶寶的五官和小手小腳都發(fā)育的很好了,可以清楚點(diǎn),建議提前一個(gè)月預(yù)約,看寶寶的發(fā)育,手、腳、嘴唇、器官是不是有缺陷。詳細(xì) »
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目前認(rèn)為糖尿病是一個(gè)多基因遺傳病,即其發(fā)病與多個(gè)遺傳基因以及環(huán)境因素有關(guān)。國(guó)外報(bào)告,糖尿病患者親屬中,糖尿病患病率比非糖尿病親屬高4~10倍,國(guó)內(nèi)調(diào)查要高1...詳細(xì) »
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孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒(méi)有必要檢查的,建議在懷孕16周到18周的時(shí)候去檢查就可以了。詳細(xì) »
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你好,一般有家族遺傳史,這個(gè)您最好是在備孕的時(shí)候,兩個(gè)人一起檢查一下吧,現(xiàn)在國(guó)家已經(jīng)開(kāi)始講這個(gè),優(yōu)生優(yōu)育檢查,我們女方要看一下各項(xiàng)指標(biāo)是不是符合懷孕的標(biāo)準(zhǔn)還...詳細(xì) »
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可以上網(wǎng)查一下 上面說(shuō)的很詳細(xì)的 夫妻雙方都要去檢查 女方要孕前三個(gè)月服葉酸詳細(xì) »
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你好!白癜風(fēng)與遺傳有一定關(guān)系。在臨床上父女,母子,母女,孿生兄弟姐妹發(fā)病并不少見(jiàn)。其實(shí),大可不用擔(dān)心,因?yàn)楸M管白癜風(fēng)與遺傳有一定關(guān)系,并有單卵雙生子兩個(gè)同時(shí)...詳細(xì) »
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- A:
白血病一般是不會(huì)遺傳的,但也不能排除有一定的遺傳傾向,如在一家人中可出現(xiàn)兩名以上的白血病病人,也有報(bào)道在單卵雙生子中兩人都患白血病的機(jī)會(huì)是20%,較雙卵雙生...詳細(xì) »
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這個(gè)需要去醫(yī)院治療的呢配合好醫(yī)生治療就行了你也不用太緊張啦!到時(shí)候再?gòu)?fù)查看看血的值正不正常詳細(xì) »
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- A:
你好,狐臭是一種遺傳病,這個(gè)一般是傳男不傳女,所以你可以看一下詳細(xì) »
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常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病或稱(chēng)Maeda綜合征,好發(fā)于青年人,以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征,也稱(chēng)青年發(fā)病的Binswa...詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的病因是由0號(hào)染色體的HTRA基因突變導(dǎo)致,該基因編碼的Htra絲氨酸蛋白酶活性下降,影響其在細(xì)胞...詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病檢查.腦脊液常規(guī)檢查 腦脊液、血清中ApoE多態(tài)性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段,有診斷意義。...詳細(xì) »
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- A:
CARASIL無(wú)特異療法,用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡,隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10~20年。詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱(chēng)Maeda綜合征,好發(fā)于青年人,以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征,也稱(chēng)青年...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷:1.40歲前出現(xiàn)癥狀,臨床呈進(jìn)行性(有時(shí)可短暫性停頓)智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
CARASIL無(wú)特異療法,用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡,隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10~20年。詳細(xì) »
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平時(shí)如果我們注意白癜風(fēng)患者的話(huà),我們不難發(fā)現(xiàn),白癜風(fēng)患者的家族里面有些是上下輩分的關(guān)系,因此我們常認(rèn)為白癜風(fēng)是具有遺傳性的,那么,這一說(shuō)法正確嗎?專(zhuān)家表示,...詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的癥狀表現(xiàn)是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細(xì) »
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便便有奶瓣,寶寶可能是有點(diǎn)消化不良,建議可以給寶寶吃點(diǎn)益生菌調(diào)理一下就可以當(dāng)。詳細(xì) »
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不要太擔(dān)心了,如果B超沒(méi)問(wèn)題的話(huà)最好還是,安心養(yǎng)胎的話(huà)可能會(huì)比較好詳細(xì) »
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