- Q:
- A:
白癜風發病原因復雜多樣，除了遺傳外，還有以下常見因素：飲食因素。白癜風發病與飲食有很大的關系，生活中很多白癜風患者有挑食偏食的不良習慣，長期的挑食偏食，不良...詳細 »
- Q:
- A:
白癜風有一定的遺傳性，但比率小，僅占白癜風發病的4%左右， 建議因為白癜風的遺傳和個人的體質有直接的關系，免疫力低下的時候容易復發，容易遺傳，免疫力高的時候...詳細 »
- Q:
- A:
白癜風具有一定的遺傳傾向，但是不屬于遺傳病。白癜風是一種常見的后天性限局性或泛發性皮膚色素脫失病，可表現為大小不等的局限性白斑。如果存在白癜風癥狀，建議及時...詳細 »
- Q:
- A:
過敏應該屬于免疫性疾病，和免疫缺陷有關，和接觸自身致敏原有關，有一定遺傳性，但不是說都是遺傳引起的。一旦過敏就要結合抗過敏的藥物治療，如外用派瑞松乳膏或爐甘...詳細 »
- Q:
- A:
血友病屬于x染色體隱性遺傳疾病。父親的性染色體為xy，母親的染色體為xx，雙方各占一半。如果是繼承了父親的x染色體，則基因型只能是xx，這樣就會是女孩，而不...詳細 »
- Q:
- A:
葡萄糖6磷酸脫氫酶為陽性，考慮是溶血性貧血或蠶豆病，蠶豆病也就是G6PD缺乏癥，屬于遺傳性疾病。有些人對于遺傳病理解偏差很大，遺傳病不一定代代遺傳，多數遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
血友病其實是一種凝血功能障礙，這種病大多數都是遺傳性的。患有這種病的人，體內的活性凝血酶含量非常低，而且活性凝血酶，也沒有辦法自我生成，所以這種患者一旦出血...詳細 »
- Q:
- A:
蠶豆病是一種遺傳性溶血性疾病。這種疾病是由調節紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的基因突變引起的。紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因位于Xq28，顯示出X連鎖的不完...詳細 »
- Q:
- A:
如果存在有類風濕性關節炎的問題，會有一定的遺傳因素，但并不能完全確定為遺傳疾病，由于后天的感染也容易產生這種異常。要徹底治愈比較困難，主要可以通過抗炎藥物控...詳細 »
- Q:
- A:
先天性心臟病，這個不一定都是遺傳性的疾病，大部分的先天性心臟病是由于在懷孕的時候沒有注意，一般現在懷孕的早期吃了一些影響胎兒發育的藥物以及接觸了放射，以及x...詳細 »
- Q:
- A:
先天性的心臟病確實有遺傳的因素。當然環境的影響也是有可能的。在懷孕期間受到放射線或者是服用某些藥物刺激，都有可能造成出現胎兒心臟發育異常的情況。自己懷孕期間...詳細 »
- Q:
- A:
目前臨床上并沒有很好的治療鍍金遺傳病的方法，主要是通過對癥治療來幫助維持患者的身體健康。遺傳和環境因素是臨床上誘發多基因遺傳病的主要原因。目前臨床上沒有治療...詳細 »
- Q:
- A:
對于這種甲型血友病是屬于一種遺傳性的疾病，主要的遺傳方式是通過X染色體連鎖隱性遺傳。目前要徹底治愈過來比較困難，后期主要容易產生有血液方面的異常情況，比如出...詳細 »
- Q:
- A:
精神分裂癥雖然不是遺傳病，但的確有很大的遺傳傾向，母親的精神分裂癥的確有可能遺傳給兒女，但是要知道這是有遺傳傾向的問題，并不等于說一定會遺傳，而且隔代遺傳的...詳細 »
- Q:
- A:
多基因遺傳病不單單是遺傳因素造成的，還跟環境因素有一定關系，多基因遺傳病會涉及到多對基因的健康問題，涉及的數目也不相同，患病的程度也有差異，一般是按照程度百...詳細 »
- Q:
- A:
白癜風的治療方法常見的有光療、黑色素種植、激素治療、藥浴等，每一種療法都可以對白癜風的恢復起到幫助作用。可是為了確保身體的健康和病情的順利康復，在治療的時候...詳細 »
- Q:
- A:
單基因遺傳病。是指由于一對等位基因突變而引起的疾病，其遺傳規律符合孟德爾定律。都是一種先天性發育不良。要確診必須做家系調查、體格檢查、基因檢測。最終確定主要...詳細 »
- Q:
- A:
單基因遺傳病病因就是一對等位基因突變。包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳，X連鎖隱性遺傳、Y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。這類病病在治療上...詳細 »
- Q:
- A:
伴X染色體隱性遺傳病也就是基因在X染色體上，伴X染色體隱性病的具有隔代交叉遺傳的特點，在生活中最常見的就是紅綠色盲癥、血友病等。伴x隱性遺傳病的遺傳特點比較...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性多囊腎是一種常染色體隱性遺傳病，常導致兒童腎功能衰竭.目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。目前最好的方法就是可以進行多囊腎去頂手...詳細 »
- Q:
- A:
對于存在有單基因遺傳病的問題，檢查方面主要可以結合臨床癥狀表現，以及通過基因遺傳學檢查和實驗室檢查，以及血液檢查的方法來進行診斷。需要根據具體的疾病類型來進...詳細 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿癥是遺傳病，為常染色體隱性遺傳病。主要表現為發育異常遲緩、反應遲鈍、骨骼異常、骨質疏松、智力低下、腱反射亢進等。治療主要是補充所需的胱氨酸及蛋氨...詳細 »