- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發育不良,是因宮內腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細 »
- Q:
- A:
中醫專家告訴我們，白癜風病人受到的心理傷害是不能無視的!一些人以為皮膚病都會傳染，其實不然，白癜風不具有傳染性;初發病或病程短、面積小者，一般均能治愈;年齡...詳細 »
- Q:
- A:
神經系統遺傳病的治療：隨著醫學的發展能夠醫治的遺傳病逐漸增多，如能早期診斷及時治療可使癥狀減輕或緩解，如肝豆狀核變性患者用銅的螯合劑青霉胺治療促進體內銅排除...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟失調毛細血管擴張癥(通常3～4歲發病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴重聯合免疫缺...詳細 »
- Q:
- A:
您好！膚色深的人得白癜風的幾率更高，本來黑色素的缺乏是白癜風發病的原因，但是黑膚色的人黑色素過多反而會殺傷黑色素細胞，因此會加快黑色素細胞的消耗;從而阻礙白...詳細 »
- Q:
- A:
你好，白癜風雖然有遺傳的幾率，但也和環境衛生，生活習慣有很大的關系，并不是一定就會遺傳的。如果出現問題，建議還是到醫院進行一下相關的檢查比較好。關于這方面如...詳細 »
- Q:
- A:
系統性紅斑狼瘡是一種累及多系統，多器官，具有多種自身抗體的自體免疫性疾病，是結締組織疾病中最為常見的疾病，臨床以顏面、皮膚紅斑，同時累及多個臟器結締組織病變...詳細 »
- Q:
- A:
是的，肝糖原累積癥(glycogenstoragedisease,GSD) 為一組較少見的嬰幼兒先天性隱形遺傳性糖原代謝紊亂性疾病，同胞子女發生率明顯增加。...詳細 »
- Q:
- A:
可能是遺傳因素。積極治療是可以治愈的。詳細 »
- Q:
- A:
屬于常染色體顯性遺傳。臨床表現和組織病理的相似性，以及同一患者或同一家族的不同患者共存不同臨床類型，提示不同的臨床表現存在共同的遺傳背景。詳細 »
- Q:
- A:
不是遺傳病。引起網狀青斑和青斑性血管炎原因很多，由于其原因不同，形狀表現也不一樣，如有的呈完全的網狀，有的呈葡萄狀，彌漫性動脈病變和血液黏滯性增高產生彌漫性...詳細 »
- Q:
- A:
先天性齒狀突畸形發生原因仍不清楚，齒狀突由兩倍分軟骨構成，如軟骨化不能完成，則出現齒狀突畸形。此種齒形使寰樞關節不穩定，易脫位而產生脊髓壓迫癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
外陰黑色棘皮癥是好發于外陰皺褶部位，是以外陰皮膚色素沉著、乳頭瘤樣增生、角化過度、對稱分布為特征的少見外陰皮膚病。不具有傳染性，在黑人中多見，目前無相關臨床...詳細 »
- Q:
- A:
雖然目前研究資料提示天皰瘡易感性與HIA相關，但并非具有易感相關基因的人群都發病。詳細 »
- Q:
- A:
現在發病率不是特別高，只要注意好衛生。不是遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
拉福拉病屬常染色體隱性遺傳性疾病，對于有一些40歲以后發病，50多歲死亡的拉福拉病患者，可能有著不同的遺傳基礎。詳細 »
- Q:
- A:
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發，性別間無明顯差異，該病可在任何年齡發病，但在...詳細 »
- Q:
- A:
紅斑性肢痛癥是否具有遺傳性暫無相關資料證明。本病病因未明?？赡芘c寒冷導致肢端毛細血管舒縮功能障礙有關。詳細 »
- Q:
- A:
為常染色體顯性遺傳，但有不同的外顯率，即使在一個家族中，基因攜帶者可終身不顯癥狀，但可于青春期以后其尿中排泄PBG增多而被證實，大約80%的基因攜帶者一生中...詳細 »
- Q:
- A:
真兩性畸形是由于染色體增多導致，屬于染色體增多的遺傳性疾病。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳基因及精神因素有關,大多病程長,病情遷延難愈。最好及時檢查，結合醫生治療，同時建議注意休息。詳細 »
- Q:
- A:
這不是遺傳疾病，在肝外門靜脈高壓或門靜脈某一分支栓塞時，門靜脈血流可經胃結腸支和腸系膜上靜脈的分支到胰十二指腸靜脈，再經十二指腸后上靜脈，幽門或胃網膜右靜脈...詳細 »
- Q:
- A:
是常染色體顯性遺傳病，如果夫妻雙方無此病，孩子是不會的此種病的詳細 »
- Q:
- A:
有遺傳因素，為你解釋本病的病因，其中包括遺傳因素。共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌...詳細 »
- Q:
- A:
您好！原發性骨髓纖維化癥不是遺傳病，原因不明的造血干細胞克隆性異常，不屬于染色體異常，不會遺傳給下一代。詳細 »
- Q:
- A:
你好；目前高血壓還沒有特效藥治療,一般建議服用長效的降壓藥,治療具體藥物有依那普利或硝苯地平緩釋片.同時飲食治療也很重要,飲食上要禁酒,低鹽低脂飲食,少吃動...詳細 »
- Q:
- A:
同型胱氨酸尿癥是蛋氨酸代謝過程中由于酶缺乏而引起的遺傳性疾病，是一種少見的累及眼、心血管、骨骼、神經系統的綜合征。主要的臨床表現是多發性血栓栓塞、智力落后、...詳細 »
- Q:
- A:
在精神疾病的家系調查中發現，精神分裂癥確有家族的聚集性，表現在患者親屬之中發生同類疾病的比率較普通人口患病率有明顯增高，而且血緣愈近，患病率愈高。精神分裂癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮屬于比較嚴重這個問題我建議及時的手術治療試試，一般體質可以手術，試試吧詳細 »
- Q:
- A:
發來磁共震為你指導，因為你的病估計不是單純的脊髓炎。詳細 »