- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀： 1.CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中的危...詳細(xì)»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病的病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似放射...詳細(xì)»
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- A:
常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀大多出現(xiàn)在35～45歲之間，男女無性別差異，有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃腸道癥狀，可有肉眼血尿，由于濃縮功能障礙有夜尿。部分患...詳細(xì)»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細(xì)»
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- A:
中醫(yī)專家告訴我們，白癜風(fēng)病人受到的心理傷害是不能無視的!一些人以為皮膚病都會傳染，其實不然，白癜風(fēng)不具有傳染性;初發(fā)病或病程短、面積小者，一般均能治愈;年齡...詳細(xì)»
- Q:
- A:
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的治療：隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展能夠醫(yī)治的遺傳病逐漸增多，如能早期診斷及時治療可使癥狀減輕或緩解，如肝豆?fàn)詈俗冃曰颊哂勉~的螯合劑青霉胺治療促進體內(nèi)銅排除...詳細(xì)»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥(通常3～4歲發(fā)病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！膚色深的人得白癜風(fēng)的幾率更高，本來黑色素的缺乏是白癜風(fēng)發(fā)病的原因，但是黑膚色的人黑色素過多反而會殺傷黑色素細(xì)胞，因此會加快黑色素細(xì)胞的消耗;從而阻礙白...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，白癜風(fēng)雖然有遺傳的幾率，但也和環(huán)境衛(wèi)生，生活習(xí)慣有很大的關(guān)系，并不是一定就會遺傳的。如果出現(xiàn)問題，建議還是到醫(yī)院進行一下相關(guān)的檢查比較好。關(guān)于這方面如...詳細(xì)»
- Q:
- A:
系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種累及多系統(tǒng)，多器官，具有多種自身抗體的自體免疫性疾病，是結(jié)締組織疾病中最為常見的疾病，臨床以顏面、皮膚紅斑，同時累及多個臟器結(jié)締組織病變...詳細(xì)»
- Q:
- A:
是的，肝糖原累積癥(glycogenstoragedisease,GSD) 為一組較少見的嬰幼兒先天性隱形遺傳性糖原代謝紊亂性疾病，同胞子女發(fā)生率明顯增加。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
可能是遺傳因素。積極治療是可以治愈的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
屬于常染色體顯性遺傳。臨床表現(xiàn)和組織病理的相似性，以及同一患者或同一家族的不同患者共存不同臨床類型，提示不同的臨床表現(xiàn)存在共同的遺傳背景。詳細(xì)»
- Q:
- A:
不是遺傳病。引起網(wǎng)狀青斑和青斑性血管炎原因很多，由于其原因不同，形狀表現(xiàn)也不一樣，如有的呈完全的網(wǎng)狀，有的呈葡萄狀，彌漫性動脈病變和血液黏滯性增高產(chǎn)生彌漫性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
先天性齒狀突畸形發(fā)生原因仍不清楚，齒狀突由兩倍分軟骨構(gòu)成，如軟骨化不能完成，則出現(xiàn)齒狀突畸形。此種齒形使寰樞關(guān)節(jié)不穩(wěn)定，易脫位而產(chǎn)生脊髓壓迫癥狀。詳細(xì)»
- Q:
- A:
外陰黑色棘皮癥是好發(fā)于外陰皺褶部位，是以外陰皮膚色素沉著、乳頭瘤樣增生、角化過度、對稱分布為特征的少見外陰皮膚病。不具有傳染性，在黑人中多見，目前無相關(guān)臨床...詳細(xì)»
- Q:
- A:
雖然目前研究資料提示天皰瘡易感性與HIA相關(guān)，但并非具有易感相關(guān)基因的人群都發(fā)病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
現(xiàn)在發(fā)病率不是特別高，只要注意好衛(wèi)生。不是遺傳病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
拉福拉病屬常染色體隱性遺傳性疾病，對于有一些40歲以后發(fā)病，50多歲死亡的拉福拉病患者，可能有著不同的遺傳基礎(chǔ)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在...詳細(xì)»
- Q:
- A:
紅斑性肢痛癥是否具有遺傳性暫無相關(guān)資料證明。本病病因未明。可能與寒冷導(dǎo)致肢端毛細(xì)血管舒縮功能障礙有關(guān)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
為常染色體顯性遺傳，但有不同的外顯率，即使在一個家族中，基因攜帶者可終身不顯癥狀，但可于青春期以后其尿中排泄PBG增多而被證實，大約80%的基因攜帶者一生中...詳細(xì)»
- Q:
- A:
真兩性畸形是由于染色體增多導(dǎo)致，屬于染色體增多的遺傳性疾病。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這屬于遺傳病，一種以蛋白尿、貧血、高脂血癥和角膜混濁為特點的家族性疾病。進一步的研究發(fā)現(xiàn)患者血漿膽固醇和三酰甘油水平增高，溶血卵磷脂水平降低，游離膽固醇磷脂...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳基因及精神因素有關(guān),大多病程長,病情遷延難愈。最好及時檢查，結(jié)合醫(yī)生治療，同時建議注意休息。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這不是遺傳疾病，在肝外門靜脈高壓或門靜脈某一分支栓塞時，門靜脈血流可經(jīng)胃結(jié)腸支和腸系膜上靜脈的分支到胰十二指腸靜脈，再經(jīng)十二指腸后上靜脈，幽門或胃網(wǎng)膜右靜脈...詳細(xì)»
- Q:
- A:
是常染色體顯性遺傳病，如果夫妻雙方無此病，孩子是不會的此種病的詳細(xì)»
- Q:
- A:
有遺傳因素，為你解釋本病的病因，其中包括遺傳因素。共濟失調(diào)是由神經(jīng)系統(tǒng)各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協(xié)同肌和固定肌四組肌...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！原發(fā)性骨髓纖維化癥不是遺傳病，原因不明的造血干細(xì)胞克隆性異常，不屬于染色體異常，不會遺傳給下一代。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；目前高血壓還沒有特效藥治療,一般建議服用長效的降壓藥,治療具體藥物有依那普利或硝苯地平緩釋片.同時飲食治療也很重要,飲食上要禁酒,低鹽低脂飲食,少吃動...詳細(xì)»