- Q:
- A:
防止畸形胎兒產生的建議：畸形兒產生的根源可從內因與外因兩個方面尋找外因主要來自環境影響孕早期過量接受放射性物質有可能導致畸形兒的產生因此孕早期盡可能不做腹部...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你所描述的癥狀，一般還是屬于體質性的，盡量的結合看中醫，肝胃不和，會造成詳細 »
- Q:
- A:
不會有生命危險。治療要看現在梗塞的情況，要看是否控制，梗塞是否疏通，最好是積極運用活血化瘀藥物治療.現在是淺昏迷狀態，建議家人多和患者說話，這樣有促進清醒的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳因素。系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變，使發育的個體出現以神經系統功能缺損為主要臨床表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風...詳細 »
- Q:
- A:
你好，神經系統遺傳病的病因：神經系統遺傳病病種繁多，具有家族性和終身性特點，不少疾病的病因和發病機制尚未闡明。詳細 »
- Q:
- A:
你好，單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多...詳細 »
- Q:
- A:
你好，單基因遺傳病的病因：DNA人類受精卵繼承來自雙親的23對染色體，這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸組成的遺傳信息。這些DNA片段構成了基因，已知是由2-2....詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內有一個致病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細 »
- Q:
- A:
伴性遺傳病位于性染色體上的致病基因引起的疾病。有些遺傳病的基因位于X染色體上，Y染色體過于短小，無相應的等位基因，因此，這些異常基因將隨X染色體傳遞，所以稱...詳細 »
- Q:
- A:
便便有奶瓣，寶寶可能是有點消化不良，建議可以給寶寶吃點益生菌調理一下就可以當。詳細 »
- Q:
- A:
癲癇病并不是只有遺傳一種可能哈，如果孕期服藥，或者環境刺激，還有代謝異常，外傷，感染，中毒等等都能誘發癲癇。最好還是去醫院正規檢查診治，看看到底是那種情況引...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌酐是肌肉在人體內代謝的產物，主要由腎小球濾過排出體外，腎功能不全時，肌酐在體內蓄積成為對人體有害的毒素。腎衰寧膠囊中丹參、紅花能活血化瘀，改善腎血流...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳病通常來說是因為染色體異常，還有基因突變等因素。就是因為這些遺傳物質導致上一代的某些疾病遺傳給了下一代，但是不同的疾病發病的時間不一樣，并不是說一...詳細 »
- Q:
- A:
"癲癇在少數情況下，有不定期遺傳影響，對大多數影響不大，影響大小主要與病因有關。原發性患者親戚中，患者發病率為3％—4％，繼發性患者中為0—1％，...詳細 »
- Q:
- A:
"癲癇在少數情況下，有不定期遺傳影響，對大多數影響不大，影響大小主要與病因有關。原發性患者親戚中，患者發病率為3％—4％，繼發性患者中為0—1％，...詳細 »
- Q:
- A:
多基因遺傳病不單單是遺傳因素造成的，還跟環境因素有一定關系，多基因遺傳病會涉及到多對基因的健康問題，涉及的數目也不相同，患病的程度也有差異，一般是按照程度百...詳細 »
- Q:
- A:
單基因遺傳病病因就是一對等位基因突變。包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳，X連鎖隱性遺傳、Y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。這類病病在治療上...詳細 »
- Q:
- A:
這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細 »