您好;聾啞有隔代遺傳的可能.關(guān)鍵看他的父母是先天還是后天的,如果是先天的,有隔代遺傳的可能.一般說聾啞人可分二種：一種是先天性聾啞,一種是后天性聾啞.聾啞人...詳細(xì) »

防止畸形胎兒產(chǎn)生的建議：畸形兒產(chǎn)生的根源可從內(nèi)因與外因兩個(gè)方面尋找外因主要來自環(huán)境影響孕早期過量接受放射性物質(zhì)有可能導(dǎo)致畸形兒的產(chǎn)生因此孕早期盡可能不做腹部...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你所描述的癥狀，一般還是屬于體質(zhì)性的，盡量的結(jié)合看中醫(yī)，肝胃不和，會(huì)造成詳細(xì) »

不會(huì)有生命危險(xiǎn)。治療要看現(xiàn)在梗塞的情況，要看是否控制，梗塞是否疏通，最好是積極運(yùn)用活血化瘀藥物治療.現(xiàn)在是淺昏迷狀態(tài)，建議家人多和患者說話，這樣有促進(jìn)清醒的...詳細(xì) »

不完全外顯嚴(yán)重遺傳病不完全外顯的嚴(yán)重遺傳病是某些顯性致病基因攜帶者本人不發(fā)病，且終身不發(fā)病，但可以把致病基因傳給子代，子代發(fā)病。例如視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是不完全外...詳細(xì) »

你好，遺傳因素。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級(jí)或二級(jí)親屬患LE或其他自身免疫性疾病；單卵雙生子通患SLE的比率可高...詳細(xì) »

你好，1）家族聚集現(xiàn)象許多鼻咽癌患者有家族患癌病史。鼻咽癌具有垂直和水平的家族發(fā)生傾向。（2）種族易感性鼻咽癌主要見于黃種人，少見于白種人；發(fā)病率高的民族，...詳細(xì) »

你好，遺傳病的病因：基因遺傳、染色體遺傳。詳細(xì) »

根據(jù)您的描述視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是常染色體上的基因異常引起的遺傳性疾病，后代有一定遺傳性。這個(gè)由于沒有辦法避免只有早發(fā)現(xiàn)早治療，早殺死癌細(xì)胞這樣對治療有一定幫助，...詳細(xì) »

1型或2型糖尿病均存在明顯的遺傳異質(zhì)性。糖尿病存在家族發(fā)病傾向，1/4～1/2患者有糖尿病家族史。臨床上至少有60種以上的遺傳綜合征可伴有糖尿病。1型糖尿病...詳細(xì) »

你好，人類遺傳病也稱基因病，是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病即指引起神...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病是由于生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)的數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能改變，使發(fā)育的個(gè)體出現(xiàn)以神經(jīng)系統(tǒng)功能缺損為主要臨床表現(xiàn)的疾病。它與胎兒在母體內(nèi)受到風(fēng)...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的病因：神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病病種繁多，具有家族性和終身性特點(diǎn)，不少疾病的病因和發(fā)病機(jī)制尚未闡明。詳細(xì) »

你好，單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多，3000種以上，但是每一種病的患病率較低，多...詳細(xì) »

你好，單基因遺傳病的病因：DNA人類受精卵繼承來自雙親的23對染色體，這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸組成的遺傳信息。這些DNA片段構(gòu)成了基因，已知是由2-2....詳細(xì) »

您好，常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：...詳細(xì) »

您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì) »

您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì) »

您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì) »

伴性遺傳病位于性染色體上的致病基因引起的疾病。有些遺傳病的基因位于X染色體上，Y染色體過于短小，無相應(yīng)的等位基因，因此，這些異常基因?qū)㈦SX染色體傳遞，所以稱...詳細(xì) »

伴性遺傳病，位于性染色體上的致病基因引起的疾病稱為伴性遺傳病。此病分為X伴性遺傳病和Y伴性遺傳病兩大類。詳細(xì) »

便便有奶瓣，寶寶可能是有點(diǎn)消化不良，建議可以給寶寶吃點(diǎn)益生菌調(diào)理一下就可以當(dāng)。詳細(xì) »

癲癇病并不是只有遺傳一種可能哈，如果孕期服藥，或者環(huán)境刺激，還有代謝異常，外傷，感染，中毒等等都能誘發(fā)癲癇。最好還是去醫(yī)院正規(guī)檢查診治，看看到底是那種情況引...詳細(xì) »

你好，肌酐是肌肉在人體內(nèi)代謝的產(chǎn)物，主要由腎小球?yàn)V過排出體外，腎功能不全時(shí)，肌酐在體內(nèi)蓄積成為對人體有害的毒素。腎衰寧膠囊中丹參、紅花能活血化瘀，改善腎血流...詳細(xì) »

你好，遺傳病通常來說是因?yàn)槿旧w異常，還有基因突變等因素。就是因?yàn)檫@些遺傳物質(zhì)導(dǎo)致上一代的某些疾病遺傳給了下一代，但是不同的疾病發(fā)病的時(shí)間不一樣，并不是說一...詳細(xì) »

"癲癇在少數(shù)情況下，有不定期遺傳影響，對大多數(shù)影響不大，影響大小主要與病因有關(guān)。原發(fā)性患者親戚中，患者發(fā)病率為3％—4％，繼發(fā)性患者中為0—1％，...詳細(xì) »

"癲癇在少數(shù)情況下，有不定期遺傳影響，對大多數(shù)影響不大，影響大小主要與病因有關(guān)。原發(fā)性患者親戚中，患者發(fā)病率為3％—4％，繼發(fā)性患者中為0—1％，...詳細(xì) »

多基因遺傳病不單單是遺傳因素造成的，還跟環(huán)境因素有一定關(guān)系，多基因遺傳病會(huì)涉及到多對基因的健康問題，涉及的數(shù)目也不相同，患病的程度也有差異，一般是按照程度百...詳細(xì) »

單基因遺傳病病因就是一對等位基因突變。包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳，X連鎖隱性遺傳、Y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。這類病病在治療上...詳細(xì) »

這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會(huì)遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細(xì) »