多基因遺傳病不單單是遺傳因素造成的，還跟環(huán)境因素有一定關(guān)系，多基因遺傳病會(huì)涉及到多對(duì)基因的健康問(wèn)題，涉及的數(shù)目也不相同，患病的程度也有差異，一般是按照程度百...詳細(xì) »

白癜風(fēng)的治療方法常見(jiàn)的有光療、黑色素種植、激素治療、藥浴等，每一種療法都可以對(duì)白癜風(fēng)的恢復(fù)起到幫助作用?？墒菫榱舜_保身體的健康和病情的順利康復(fù)，在治療的時(shí)候...詳細(xì) »

單基因遺傳病。是指由于一對(duì)等位基因突變而引起的疾病，其遺傳規(guī)律符合孟德?tīng)柖?。都是一種先天性發(fā)育不良。要確診必須做家系調(diào)查、體格檢查、基因檢測(cè)。最終確定主要...詳細(xì) »

單基因遺傳病病因就是一對(duì)等位基因突變。包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳，X連鎖隱性遺傳、Y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。這類病病在治療上...詳細(xì) »

伴X染色體隱性遺傳病也就是基因在X染色體上，伴X染色體隱性病的具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)，在生活中最常見(jiàn)的就是紅綠色盲癥、血友病等。伴x隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)比較...詳細(xì) »

對(duì)于存在有單基因遺傳病的問(wèn)題，檢查方面主要可以結(jié)合臨床癥狀表現(xiàn)，以及通過(guò)基因遺傳學(xué)檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查，以及血液檢查的方法來(lái)進(jìn)行診斷。需要根據(jù)具體的疾病類型來(lái)進(jìn)...詳細(xì) »

同型胱氨酸尿癥是遺傳病，為常染色體隱性遺傳病。主要表現(xiàn)為發(fā)育異常遲緩、反應(yīng)遲鈍、骨骼異常、骨質(zhì)疏松、智力低下、腱反射亢進(jìn)等。治療主要是補(bǔ)充所需的胱氨酸及蛋氨...詳細(xì) »

胎兒腎積水不是遺傳病，胎兒腎積水主要是由于與腎輸尿管連接的部位比較狹窄，或者是有重復(fù)腎臟畸形以及馬蹄形腎臟等。如果寶寶出生以后只是輕微的腎積水或者是沒(méi)有引起...詳細(xì) »

再生障礙性貧血可以分為兩種類型，分別是先天性的再生障礙性貧血以及獲得性的再生障礙性貧血。其中先天性的再生障礙性貧血是一種遺傳病，但是獲得性的再生障礙性貧血并...詳細(xì) »

您好，遺傳只是白癜風(fēng)發(fā)病的一個(gè)原因，白癜風(fēng)它會(huì)有一定的遺傳幾率，但是遺傳的基因它是比較小的，單純遺傳一次的話不一定就會(huì)患有白癜風(fēng)。白癜風(fēng)在遺傳背景下內(nèi)外，因...詳細(xì) »

您好，白癜風(fēng)與遺傳有關(guān)，臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時(shí)發(fā)病，提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細(xì) »

您好，白癜風(fēng)與遺傳有關(guān)，臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時(shí)發(fā)病，提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細(xì) »

冠心病不屬于遺傳性的疾病，但與遺傳有一定的關(guān)系，父母親患有冠心病的人，得冠心病的幾率相對(duì)要高一些。所以有冠心病遺傳基因的人，要做好定時(shí)的心臟體檢，一旦出現(xiàn)心...詳細(xì) »

帕金森一般不屬于遺傳病，但是帕金森有遺傳因素，父母的一方患有帕金森疾病，子女患病的幾率會(huì)明顯增高。帕金森疾病通常是一種老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，一般與神經(jīng)系統(tǒng)...詳細(xì) »

小兒麻痹癥不會(huì)遺傳的。小兒麻痹癥是由脊髓灰質(zhì)炎病毒感染、以及腸道病毒感染所造成的急性腸道傳染病。這種病情好發(fā)于5歲以下的孩子。對(duì)于一些患者會(huì)發(fā)生遲緩性麻痹，...詳細(xì) »

您好，白癜風(fēng)與遺傳有關(guān)，臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時(shí)發(fā)病，提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細(xì) »

半x染色體隱性遺傳病是染色體異常引起的疾病。父母雙方都是異常染色體的攜帶者，是雜合子不會(huì)發(fā)病。其子女兩條異常染色體相結(jié)合是純合子就會(huì)發(fā)病。比較常見(jiàn)的色盲和血...詳細(xì) »

常染色體有顯性遺傳病的類型主要是包括結(jié)腸息肉、心動(dòng)過(guò)速、紅細(xì)胞增多、高脂蛋白血癥或者周期性麻痹、先天性肌強(qiáng)直等。這些疾病還分為原發(fā)性以及繼發(fā)性的，另外一些疾...詳細(xì) »

這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會(huì)遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細(xì) »

乙肝并不是遺傳性的疾病，它是一種常見(jiàn)的傳染病。慢性乙型肝炎，如果治療不及時(shí)會(huì)發(fā)展成為肝臟的纖維化、肝硬化，甚至?xí)?dǎo)致肝癌。這種疾病的傳播途徑，主要通過(guò)母嬰垂...詳細(xì) »

伴x染色體隱性遺傳病有：血友病、紅綠色盲癥、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、血管瘤病、致死性肉芽腫、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無(wú)眼畸形等。伴x染色體隱性遺傳病有隔...詳細(xì) »

顯性遺傳沒(méi)有男女的限制，所以患病的人比較多。顯性遺傳病主要有成骨發(fā)育不全、馬凡氏綜合癥、軟骨發(fā)育不全、缺指、先天性肌強(qiáng)直、周期性麻痹、腎性糖尿病、結(jié)節(jié)性硬化...詳細(xì) »

想要檢查有沒(méi)有家族遺傳病，一般都是做染色體篩查，需要做抽血化驗(yàn)檢查。一般都是備孕期間孕前檢查需要做染色體篩查，屬于重要的孕檢項(xiàng)目，可以排查家族遺傳方面的疾病...詳細(xì) »

家族有遺傳病一般情況下通過(guò)進(jìn)行驗(yàn)血或者基因監(jiān)測(cè)的方法是能夠檢查出來(lái)的，但是有一小部分隱形比較深的遺傳疾病，并不能夠檢查出來(lái)。特別是對(duì)于準(zhǔn)備要孩子的夫妻，雙方...詳細(xì) »

克氏綜合癥屬于遺傳病，克氏綜合癥也稱先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全，本病發(fā)生與先天遺傳染色體異常有關(guān)系，也就是染色體畸變導(dǎo)致的。一般到了青春期或成年后才出現(xiàn)癥狀，大...詳細(xì) »

如果是四代以后的結(jié)婚，并不屬于近親結(jié)婚。不會(huì)出現(xiàn)先天的遺傳性疾病，如果是，不放心建議正常備孕期間需要夫妻雙方同時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行相應(yīng)的產(chǎn)前檢查，包括遺傳學(xué)檢查排除...詳細(xì) »

先天性色盲或色弱是遺傳性疾病，且與性別有關(guān)。臨床調(diào)查顯示，男性色盲占4．9%，女性色盲僅占0.18%，男性患者人數(shù)大大超過(guò)女性，這是因?yàn)樯みz傳基因存在于性...詳細(xì) »

染色體異常遺傳病，一般都是指染色體的數(shù)目異常，或者是形態(tài)結(jié)構(gòu)畸形改變而出現(xiàn)的遺傳類的疾病。染色體異常遺傳病，自然流產(chǎn)以及胎停概率比較高，可以達(dá)到50%以上，...詳細(xì) »

常染色體隱性傳染病屬于常見(jiàn)病，包括了地中海貧血、白化病、肝豆?fàn)詈俗冃圆?、半乳糖血癥、苯丙酮尿癥、糖原貯積癥、血r球蛋白缺乏癥、鐮刀型紅細(xì)胞貧血等。常染色體隱...詳細(xì) »

隱性基因遺傳病多數(shù)是由于父母攜帶隱性基因，在遺傳給孩子以后會(huì)出現(xiàn)遺傳病，如果屬于近親結(jié)婚的話，也有可能會(huì)導(dǎo)致隱性遺傳疾病，還有可能是染色體異?；蛘呤腔蛲蛔?..詳細(xì) »