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            多基因遺傳病中醫(yī)與偏方
            Q:

            多基因遺傳病的病因是什么?

            A:

            多基因遺傳病不單單是遺傳因素造成的,還跟環(huán)境因素有一定關(guān)系,多基因遺傳病會涉及到多對基因的健康問題,涉及的數(shù)目也不相同,患病的程度也有差異,一般是按照程度百...詳細(xì) »

            Q:

            得白癜風(fēng)是遺傳病嗎什么技術(shù)治療

            A:

            白癜風(fēng)的治療方法常見的有光療、黑色素種植、激素治療、藥浴等,每一種療法都可以對白癜風(fēng)的恢復(fù)起到幫助作用。可是為了確保身體的健康和病情的順利康復(fù),在治療的時候...詳細(xì) »

            Q:

            單基因遺傳病產(chǎn)前診斷

            A:

            單基因遺傳病。是指由于一對等位基因突變而引起的疾病,其遺傳規(guī)律符合孟德爾定律。都是一種先天性發(fā)育不良。要確診必須做家系調(diào)查、體格檢查、基因檢測。最終確定主要...詳細(xì) »

            Q:

            單基因遺傳病怎么回事

            A:

            單基因遺傳病病因就是一對等位基因突變。包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳,X連鎖隱性遺傳、Y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。這類病病在治療上...詳細(xì) »

            Q:

            什么是伴x隱性遺傳病

            A:

            伴X染色體隱性遺傳病也就是基因在X染色體上,伴X染色體隱性病的具有隔代交叉遺傳的特點,在生活中最常見的就是紅綠色盲癥、血友病等。伴x隱性遺傳病的遺傳特點比較...詳細(xì) »

            Q:

            單基因遺傳病要做哪些檢查

            A:

            對于存在有單基因遺傳病的問題,檢查方面主要可以結(jié)合臨床癥狀表現(xiàn),以及通過基因遺傳學(xué)檢查和實驗室檢查,以及血液檢查的方法來進(jìn)行診斷。需要根據(jù)具體的疾病類型來進(jìn)...詳細(xì) »

            Q:

            請問同型胱氨酸尿癥是遺傳病嗎?

            A:

            同型胱氨酸尿癥是遺傳病,為常染色體隱性遺傳病。主要表現(xiàn)為發(fā)育異常遲緩、反應(yīng)遲鈍、骨骼異常、骨質(zhì)疏松、智力低下、腱反射亢進(jìn)等。治療主要是補(bǔ)充所需的胱氨酸及蛋氨...詳細(xì) »

            Q:

            胎兒腎積水是遺傳病嗎

            A:

            胎兒腎積水不是遺傳病,胎兒腎積水主要是由于與腎輸尿管連接的部位比較狹窄,或者是有重復(fù)腎臟畸形以及馬蹄形腎臟等。如果寶寶出生以后只是輕微的腎積水或者是沒有引起...詳細(xì) »

            Q:

            再生障礙性貧血是不是遺傳病

            A:

            再生障礙性貧血可以分為兩種類型,分別是先天性的再生障礙性貧血以及獲得性的再生障礙性貧血。其中先天性的再生障礙性貧血是一種遺傳病,但是獲得性的再生障礙性貧血并...詳細(xì) »

            Q:

            白癜風(fēng)是遺傳病嗎

            A:

            您好,遺傳只是白癜風(fēng)發(fā)病的一個原因,白癜風(fēng)它會有一定的遺傳幾率,但是遺傳的基因它是比較小的,單純遺傳一次的話不一定就會患有白癜風(fēng)。白癜風(fēng)在遺傳背景下內(nèi)外,因...詳細(xì) »

            Q:

            白癜風(fēng)是遺傳病嗎

            A:

            您好,白癜風(fēng)與遺傳有關(guān),臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時發(fā)病,提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細(xì) »

            Q:

            白癜風(fēng)是不是遺傳病啊

            A:

            您好,白癜風(fēng)與遺傳有關(guān),臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時發(fā)病,提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細(xì) »

            Q:

            冠心病是遺傳病嗎?

            A:

            冠心病不屬于遺傳性的疾病,但與遺傳有一定的關(guān)系,父母親患有冠心病的人,得冠心病的幾率相對要高一些。所以有冠心病遺傳基因的人,要做好定時的心臟體檢,一旦出現(xiàn)心...詳細(xì) »

            Q:

            帕金森是遺傳病嗎

            A:

            帕金森一般不屬于遺傳病,但是帕金森有遺傳因素,父母的一方患有帕金森疾病,子女患病的幾率會明顯增高。帕金森疾病通常是一種老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,一般與神經(jīng)系統(tǒng)...詳細(xì) »

            Q:

            小兒麻痹癥是遺傳病嗎

            A:

            小兒麻痹癥不會遺傳的。小兒麻痹癥是由脊髓灰質(zhì)炎病毒感染、以及腸道病毒感染所造成的急性腸道傳染病。這種病情好發(fā)于5歲以下的孩子。對于一些患者會發(fā)生遲緩性麻痹,...詳細(xì) »

            Q:

            白癜風(fēng)是不是遺傳病啊

            A:

            您好,白癜風(fēng)與遺傳有關(guān),臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時發(fā)病,提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細(xì) »

            Q:

            伴x染色體隱性遺傳病是什么意思

            A:

            半x染色體隱性遺傳病是染色體異常引起的疾病。父母雙方都是異常染色體的攜帶者,是雜合子不會發(fā)病。其子女兩條異常染色體相結(jié)合是純合子就會發(fā)病。比較常見的色盲和血...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病有哪些?

            A:

            常染色體有顯性遺傳病的類型主要是包括結(jié)腸息肉、心動過速、紅細(xì)胞增多、高脂蛋白血癥或者周期性麻痹、先天性肌強(qiáng)直等。這些疾病還分為原發(fā)性以及繼發(fā)性的,另外一些疾...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病怎么回事

            A:

            這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上,這種疾病以后有百分之五十的可能性會遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病,那么將有一半的后代...詳細(xì) »

            Q:

            乙肝是遺傳病嗎

            A:

            乙肝并不是遺傳性的疾病,它是一種常見的傳染病。慢性乙型肝炎,如果治療不及時會發(fā)展成為肝臟的纖維化、肝硬化,甚至?xí)?dǎo)致肝癌。這種疾病的傳播途徑,主要通過母嬰垂...詳細(xì) »

            Q:

            伴x染色體隱性遺傳病有哪些?

            A:

            伴x染色體隱性遺傳病有:血友病、紅綠色盲癥、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、血管瘤病、致死性肉芽腫、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無眼畸形等。伴x染色體隱性遺傳病有隔...詳細(xì) »

            Q:

            顯性遺傳病有哪些

            A:

            顯性遺傳沒有男女的限制,所以患病的人比較多。顯性遺傳病主要有成骨發(fā)育不全、馬凡氏綜合癥、軟骨發(fā)育不全、缺指、先天性肌強(qiáng)直、周期性麻痹、腎性糖尿病、結(jié)節(jié)性硬化...詳細(xì) »

            Q:

            怎么查有沒家族遺傳病

            A:

            想要檢查有沒有家族遺傳病,一般都是做染色體篩查,需要做抽血化驗檢查。一般都是備孕期間孕前檢查需要做染色體篩查,屬于重要的孕檢項目,可以排查家族遺傳方面的疾病...詳細(xì) »

            Q:

            家族遺傳病能查出來嗎

            A:

            家族有遺傳病一般情況下通過進(jìn)行驗血或者基因監(jiān)測的方法是能夠檢查出來的,但是有一小部分隱形比較深的遺傳疾病,并不能夠檢查出來。特別是對于準(zhǔn)備要孩子的夫妻,雙方...詳細(xì) »

            Q:

            克氏綜合征是遺傳病嗎

            A:

            克氏綜合癥屬于遺傳病,克氏綜合癥也稱先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全,本病發(fā)生與先天遺傳染色體異常有關(guān)系,也就是染色體畸變導(dǎo)致的。一般到了青春期或成年后才出現(xiàn)癥狀,大...詳細(xì) »

            Q:

            隔了四代的近親結(jié)婚后代是否會的基因遺傳病?

            A:

            如果是四代以后的結(jié)婚,并不屬于近親結(jié)婚。不會出現(xiàn)先天的遺傳性疾病,如果是,不放心建議正常備孕期間需要夫妻雙方同時到醫(yī)院進(jìn)行相應(yīng)的產(chǎn)前檢查,包括遺傳學(xué)檢查排除...詳細(xì) »

            Q:

            請問紅綠色弱屬于遺傳病嗎?

            A:

            先天性色盲或色弱是遺傳性疾病,且與性別有關(guān)。臨床調(diào)查顯示,男性色盲占4.9%,女性色盲僅占0.18%,男性患者人數(shù)大大超過女性,這是因為色盲遺傳基因存在于性...詳細(xì) »

            Q:

            什么是染色體異常遺傳病

            A:

            染色體異常遺傳病,一般都是指染色體的數(shù)目異常,或者是形態(tài)結(jié)構(gòu)畸形改變而出現(xiàn)的遺傳類的疾病。染色體異常遺傳病,自然流產(chǎn)以及胎停概率比較高,可以達(dá)到50%以上,...詳細(xì) »

            Q:

            常染色體隱性遺傳病有哪些

            A:

            常染色體隱性傳染病屬于常見病,包括了地中海貧血、白化病、肝豆?fàn)詈俗冃圆 肴樘茄Y、苯丙酮尿癥、糖原貯積癥、血r球蛋白缺乏癥、鐮刀型紅細(xì)胞貧血等。常染色體隱...詳細(xì) »

            Q:

            隱性基因遺傳病有哪些

            A:

            隱性基因遺傳病多數(shù)是由于父母攜帶隱性基因,在遺傳給孩子以后會出現(xiàn)遺傳病,如果屬于近親結(jié)婚的話,也有可能會導(dǎo)致隱性遺傳疾病,還有可能是染色體異常或者是基因突變...詳細(xì) »

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