- Q:
- A:
對于良性頭部組織細(xì)胞增多癥的問題，診斷方面主要可以考慮通過影像學(xué)的方法來判斷，同時結(jié)合局部生化方面的檢查來進(jìn)行確診。可以考慮通過藥物的方法來進(jìn)行治療處理，如...詳細(xì)»
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郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是一組免疫相關(guān)性疾病，是一組組織細(xì)胞增殖性疾患。病因未明，近年來研究發(fā)現(xiàn)多與體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)紊亂有關(guān)。需要系統(tǒng)檢查內(nèi)分泌調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功...詳細(xì)»
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戒煙和激素藥物對癥治療。嚴(yán)重時需要手術(shù)治療。目前沒有特殊治療方法。詳細(xì)»
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- A:
病人最常見的癥狀是干咳和呼吸困難其他臨床癥狀包括胸痛、乏力、體重下降、發(fā)熱。約半數(shù)的病人發(fā)病前有鼻炎的病史。約25%的病人無臨床癥狀，僅在體檢時偶然發(fā)現(xiàn)，有...詳細(xì)»
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- A:
發(fā)生于3歲以內(nèi)的嬰幼兒，皮損最常見于面部，主要在眼瞼、前額及頰部，也可波及耳垂、頸背、肩、四肢近端、恥前、軀干等處，但粘膜、掌跖、內(nèi)臟均無損害。初起皮疹為輕...詳細(xì)»
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- A:
檢查組織病理：組織象與朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥相同;但有些病例，有較多的泡沫狀巨噬細(xì)胞混合存在。朗格漢斯細(xì)胞位于真皮乳頭層及網(wǎng)狀層，有時可有向表皮性(ep...詳細(xì)»
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鑒別1、幼年性黃色肉芽腫根據(jù)本病皮損顏色及組織病理象見泡沫細(xì)胞和Touton細(xì)胞，可以鑒別。2、丘疹性黃色瘤同幼年性黃色肉芽腫。3、多中心網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥...詳細(xì)»
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檢測方法：1.外周血血紅蛋白降低，中樞粒細(xì)胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。3.根據(jù)癥狀、體征、臨床表現(xiàn)可選擇做心電圖、B超、X線、CT、骨穿...詳細(xì)»
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- A:
多見于男性青壯年，起病較急，表現(xiàn)為不規(guī)則高熱，也可為稽留型、弛張型或間歇型發(fā)熱。皮膚型惡性組織細(xì)胞增生癥的癥狀伴有衰竭，口腔潰瘍，肝、脾和淋巴結(jié)腫太，全血細(xì)...詳細(xì)»
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- A:
肺組織細(xì)胞增生癥的治療：由于肺組織細(xì)胞增生癥是一種少見病并且通常可以有部分患者可以自行緩解，因此有效的治療方法很難評價到目前為止尚無雙盲對照試驗(yàn)來證明何種治...詳細(xì)»
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- A:
本病見于成人，以女性居多。最早的表現(xiàn)為皮膚和關(guān)節(jié)癥狀，可先后發(fā)生或同時發(fā)生。1.皮膚所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結(jié)節(jié)為主，質(zhì)地較硬，呈棕紅或淡黃色。常見于...詳細(xì)»
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- A:
80%患者在10～20歲時發(fā)病，常伴有發(fā)燒，10%患者中可出現(xiàn)皮膚損害。皮損多形性，呈淡黃色斑疹，斑片，淡紅褐色丘疹，斑塊和結(jié)節(jié)，表面可糜爛和形成潰瘍，大多...詳細(xì)»
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- A:
您好，你的情況仍不排除腰椎壓迫的可能，同時存在外感風(fēng)寒濕邪的可能您這單純小腿神經(jīng)性疼痛，最好是拍個片子看是否腰椎有病變，夜尿增多，是腎臟功能減退的表現(xiàn)，也有...詳細(xì)»
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- A:
你好，組織細(xì)胞增生癥為一組少見的原因不明疾病，僅累及肺臟的肺朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥多發(fā)生于20～40歲年齡組，無明顯性別差異。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥multicentricreticulo-histiocytosis也稱網(wǎng)狀組織細(xì)胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細(xì)胞增生癥，也稱為頭部丘疹組織細(xì)胞增生癥及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細(xì)胞增生癥。此型屬良性，常為自愈性，多見于嬰幼兒頭面部的分化型組織細(xì)胞增生癥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，全身性發(fā)疹性組織細(xì)胞增生癥GEH為一種丘疹性、非脂質(zhì)性、自愈性組織細(xì)胞增生癥，主要發(fā)生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報告1...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，是一組由郎格罕細(xì)胞為主的組織細(xì)胞在單核-巨噬細(xì)系統(tǒng)廣泛增生浸潤為基本病理特征的疾病。本病好發(fā)于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴結(jié)和皮膚等部位。此種增生可能是...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥(multicentric reticulo-histiocytosis)也稱網(wǎng)狀組織細(xì)胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細(xì)胞增生癥，也稱為頭部丘疹組織細(xì)胞增生癥及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細(xì)胞增生癥。此型屬良性，常為自愈性，多見于嬰幼兒頭面部的分化型組織細(xì)胞增生癥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，組織細(xì)胞增生癥為一組少見的原因不明疾病，僅累及肺臟的肺朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥多發(fā)生于20～40歲年齡組，無明顯性別差異。詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：這個藥物主要是緩解炎癥尤其是痔瘡或者是其他的炎癥導(dǎo)致的發(fā)熱的情況，細(xì)胞增生的話最好是先做一下病理的檢查會比較好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，全身性發(fā)疹性組織細(xì)胞增生癥(GEH)為一種丘疹性、非脂質(zhì)性、自愈性組織細(xì)胞增生癥，主要發(fā)生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報...詳細(xì)»
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- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進(jìn)展期病例應(yīng)用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質(zhì)激素治療可使少數(shù)病人暫時改善癥狀。詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥也稱網(wǎng)狀組織細(xì)胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥、巨細(xì)胞性組織細(xì)胞瘤、類脂性皮膚關(guān)節(jié)炎、皮膚和滑膜多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥等。由于本病...詳細(xì)»
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- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病80%患者在0～20歲時發(fā)病，常伴有發(fā)燒，0%患者中可出現(xiàn)皮膚損害。皮損多形性，呈淡黃色斑疹，斑片，淡紅褐色丘疹，斑塊和結(jié)節(jié)，...詳細(xì)»
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- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報道此病，1969年Rosai和Dodman對此病進(jìn)行了全...詳細(xì)»
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- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥主要應(yīng)和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、脂肪代謝異常、組織細(xì)胞增多癥及惡性淋巴瘤相鑒別。雖然本病的關(guān)節(jié)癥狀和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎在臨床上極為相似，但后者很少...詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報道此病，1969年Rosai和Dodman對此病進(jìn)行了全...詳細(xì)»
- Q:
- A:
竇性組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病病因不明，可能與EB病毒、皰疹病毒感染及機(jī)體細(xì)胞免疫損傷有關(guān)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥檢查，半數(shù)病人有貧血和血沉輕度增快，X線檢查，在病變早期，關(guān)節(jié)間隙增寬，并有少量積液。詳細(xì)»
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- A:
多中心性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥.皮膚 所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結(jié)節(jié)為主，質(zhì)地較硬，呈棕紅或淡黃色。2.黏膜 半數(shù)病人可見黏膜丘疹，以唇和舌部最常見，其...詳細(xì)»
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本病病因還不清楚，約有1/5的病人合并結(jié)核，故被認(rèn)為與結(jié)核感染有關(guān)，但多數(shù)病人無結(jié)核灶，結(jié)核菌培養(yǎng)為陰性。也有人懷疑與病毒感染有關(guān)，但活檢組織培養(yǎng)未分離出病...詳細(xì)»